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公开(公告)号:CN102036706B
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN200980118625.5
申请日:2009-05-22
IPC: A61M15/00
Abstract: 本发明提供一种粉末吸入器,不需要摇动操作,能够高效地进行操作。本发明的粉末吸入器具有:设有吸入口的外壳;收容部,该收容部设在外壳内,并收容粉末药剂;药剂搬运部,该药剂搬运部设在外壳内,具有接受规定量的粉末药剂的至少一个凹部,该凹部相对于收容部能够取得从收容部接受粉末药剂的接受位置和能够从吸入口进行吸引的吸引位置;搅拌部件,该搅拌部件设在收容部上,能够对收容的粉末药剂进行搅拌;操作按钮,该操作按钮设在外壳上,能够在初期位置和压入位置之间移动,当操作按钮在初期位置和压入位置之间进行往复时,药剂搬运部件的凹部从接受位置向吸引位置移动,并且搅拌部件进行动作。
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公开(公告)号:CN102037989B
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201010518967.0
申请日:2004-05-25
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K47/40 , A61K31/155 , A61P31/02 , A61L101/32
CPC classification number: A61K31/155 , A01N47/44 , A01N25/30 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种含有奥兰西丁酸加成盐和环糊精的消毒和/或杀菌用水性组合物。
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公开(公告)号:CN107536802A
公开(公告)日:2018-01-05
申请号:CN201710701596.1
申请日:2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
Abstract: 本发明解决了提供一种持续释放注射剂的问题,该注射剂作为7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮给药的长效形式用于在至少一周内释放治疗有效量的7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮。本发明提供一种注射剂,其在血液中的浓度能够持续至少一周,所述注射剂包含7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮或其盐作为活性成分。
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公开(公告)号:CN111888329A
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN202010921162.4
申请日:2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
Abstract: 本发明解决了提供一种持续释放注射剂的问题,该注射剂作为7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮给药的长效形式用于在至少一周内释放治疗有效量的7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮。本发明提供一种注射剂,其在血液中的浓度能够持续至少一周,所述注射剂包含7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮或其盐作为活性成分。
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公开(公告)号:CN105051533A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201480016082.7
申请日:2014-03-13
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: G01N33/497 , A61B5/08 , G01N33/50
CPC classification number: G01N33/5088 , A61B5/0836 , G01N33/497 , G01N2458/15 , G01N2560/00
Abstract: 本发明提供一种测定受试者的胰岛素抵抗性的方法、以及适用于该方法的组合物。所述方法为下述测定受试者的胰岛素抵抗性的方法,即,使用用于测定胰岛素抵抗性的组合物,实施下述工序(a)及(b),所述组合物以经至少一个同位素C标记的碳原子数为12~38的脂肪酸作为有效成分,所述脂肪酸在机体内被转化为标记二氧化碳而被排出至呼出气中,工序(a)为将上述组合物施予至受试者并采集呼出气,工序(b)为求出呼出气中含有的标记CO2量相对于未标记CO2量的比例或标记CO2量相对于CO2总量的比例。
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公开(公告)号:CN104363912A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201380021612.2
申请日:2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: A61K31/496 , A61K9/0019 , A61K9/10 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/183 , A61K47/20 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/34
Abstract: 本发明解决了提供一种持续释放注射剂的问题,该注射剂作为7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮给药的长效形式用于在至少一周内释放治疗有效量的7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮。本发明提供一种注射剂,其在血液中的浓度能够持续至少一周,所述注射剂包含7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮或其盐作为活性成分。
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公开(公告)号:CN104254530A
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201380021622.6
申请日:2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D409/12 , A61K31/4704 , A61P25/00
CPC classification number: C07D409/12
Abstract: 本发明的目的是提供一种能够用作针对中枢神经系统疾病的更优异的治疗制剂的化合物。本发明提供了一种7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮或其盐的二水合物,及其制备方法。
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公开(公告)号:CN102037989A
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN201010518967.0
申请日:2004-05-25
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A01N47/44 , A01P1/00 , A01P3/00 , A61K31/155 , A61P31/02 , A61L2/18 , A61L101/32
CPC classification number: A61K31/155 , A01N47/44 , A01N25/30 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种含有奥兰西丁酸加成盐和环糊精的消毒和/或杀菌用水性组合物。
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