公开(公告)号：CN104254530B

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201380021622.6

申请日：2013-04-23

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 山下博司 ,  佐藤哲也 ,  箕轮卓也 ,  星加裕亮 ,  丰福秀一 ,  山口达也 ,  曾田正博 ,  河野秀儿 ,  中村贵之 ,  江藤亮平 ,  池渕巧真 ,  森山圭 ,  伊藤展明

IPC: C07D409/12 ,  A61K31/4704 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D409/12

Abstract: 本发明的目的是提供一种能够用作针对中枢神经系统疾病的更优异的治疗制剂的化合物。本发明提供了一种7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)丁氧基]‑1H‑喹啉‑2‑酮或其盐的二水合物，及其制备方法。

公开(公告)号：CN1263742C

公开(公告)日：2006-07-12

申请号：CN200410002064.1

申请日：2004-01-09

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 辻森久元 ,  山口达也

IPC: C07D215/227

CPC classification number: C07D215/227

Abstract: 本发明提供了一种高纯度和高产率地制备阿立哌唑的方法。根据本发明的方法，阿立哌唑是通过将通式(2)所代表的喹诺酮化合物：其中X代表卤原子、低级烷磺酰氧基、芳磺酰氧基或芳烷基磺酰氧基，与式(3)所代表的哌嗪化合物和/或其盐在水中、在每摩尔喹诺酮化合物(2)使用0.5-10摩尔无机碱性化合物的情况下反应制得的。

公开(公告)号：CN104254530A

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN201380021622.6

申请日：2013-04-23

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 山下博司 ,  佐藤哲也 ,  箕轮卓也 ,  星加裕亮 ,  丰福秀一 ,  山口达也 ,  曾田正博 ,  河野秀儿 ,  中村贵之 ,  江藤亮平 ,  池渕巧真 ,  森山圭 ,  伊藤展明

IPC: C07D409/12 ,  A61K31/4704 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D409/12

Abstract: 本发明的目的是提供一种能够用作针对中枢神经系统疾病的更优异的治疗制剂的化合物。本发明提供了一种7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮或其盐的二水合物，及其制备方法。

公开(公告)号：CN1590377A

公开(公告)日：2005-03-09

申请号：CN200410002064.1

申请日：2004-01-09

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 辻森久元 ,  山口达也

IPC: C07D215/227

CPC classification number: C07D215/227

Abstract: 本发明提供了一种高纯度和高产率地制备阿立哌唑的方法。根据本发明的方法，阿立哌唑是通过将通式(2)所代表的喹诺酮化合物：其中X代表卤原子、低级烷磺酰氧基、芳磺酰氧基或芳烷基磺酰氧基，与式(3)所代表的哌嗪化合物和/或其盐在水中、在每摩尔喹诺酮化合物(2)使用0.5－10摩尔无机碱性化合物的情况下反应制得的。