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公开(公告)号:CN103069274B
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201180040038.6
申请日:2011-08-18
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: G01N33/497 , A61B10/00 , A61K49/00
CPC classification number: G01N33/497 , A61B2010/0087 , A61K49/0004 , A61K49/1815 , C12Q1/26 , G01N33/004 , Y02A50/243 , Y10T436/204998
Abstract: 本发明提供使用13C标记碳酸化合物测定哺乳动物的胃内酸度的方法。具体而言,本发明是包括如下工序的测定哺乳动物的胃内酸度的方法:工序(1)以在经口给予规定给药量的13C标记碳酸化合物后30分钟以内的任意时刻排出的受试哺乳动物的呼气为受试试样,测定该呼气中排出的13CO2的行为;工序(2)对上述(1)中得到的13CO2的行为(测定13CO2行为)与预先针对作为对照的哺乳动物(对照哺乳动物)而得到的与上述对应的CO2的行为(基准CO2行为)进行对比;及工序(3)基于上述(2)中得到的基准CO2行为与测定13CO2行为的差异,确定受试哺乳动物的胃内酸度。
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公开(公告)号:CN105051533B
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201480016082.7
申请日:2014-03-13
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: G01N33/497 , A61B5/08 , G01N33/50
Abstract: 本发明提供一种测定受试者的胰岛素抵抗性的方法、以及适用于该方法的组合物。所述方法为下述测定受试者的胰岛素抵抗性的方法,即,使用用于测定胰岛素抵抗性的组合物,实施下述工序(a)及(b),所述组合物以经至少一个同位素C标记的碳原子数为12~38的脂肪酸作为有效成分,所述脂肪酸在机体内被转化为标记二氧化碳而被排出至呼出气中,工序(a)为将上述组合物施予至受试者并采集呼出气,工序(b)为求出呼出气中含有的标记CO2量相对于未标记CO2量的比例或标记CO2量相对于CO2总量的比例。
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公开(公告)号:CN1427728A
公开(公告)日:2003-07-02
申请号:CN01808968.2
申请日:2001-04-25
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: A61K51/1206 , A61K51/12
Abstract: 本发明提供利用呼气、非侵袭式测定胃排空能力的下降或亢进的制剂,和使用该制剂测定胃排空能力的方法。根据本发明,可以安全且简便地检查胃排空能力的下降或亢进。即本发明的制剂,可以客观地诊断胃运动功能,同时也可以评价判定有关胃运动功能的药物对每个患者的药效或治疗效果。
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公开(公告)号:CN105051533A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201480016082.7
申请日:2014-03-13
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: G01N33/497 , A61B5/08 , G01N33/50
CPC classification number: G01N33/5088 , A61B5/0836 , G01N33/497 , G01N2458/15 , G01N2560/00
Abstract: 本发明提供一种测定受试者的胰岛素抵抗性的方法、以及适用于该方法的组合物。所述方法为下述测定受试者的胰岛素抵抗性的方法,即,使用用于测定胰岛素抵抗性的组合物,实施下述工序(a)及(b),所述组合物以经至少一个同位素C标记的碳原子数为12~38的脂肪酸作为有效成分,所述脂肪酸在机体内被转化为标记二氧化碳而被排出至呼出气中,工序(a)为将上述组合物施予至受试者并采集呼出气,工序(b)为求出呼出气中含有的标记CO2量相对于未标记CO2量的比例或标记CO2量相对于CO2总量的比例。
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公开(公告)号:CN104737016B
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201380054731.8
申请日:2013-08-20
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: G01N33/497 , G01N33/58
CPC classification number: G01N33/5038 , A61B5/0813 , A61B5/0836 , A61B5/7275 , A61K49/0004 , G01N33/497 , G01N33/5088 , G01N2400/00 , G01N2800/042 , G01N2800/52 , G01N2800/56 , G06F19/00 , Y10T436/204998
Abstract: 本发明提供一种测定受试者的糖代谢能力的方法、以及适用于该方法的组合物。本发明的糖代谢能力测定方法如下所述:使用用于测定糖代谢能力的组合物,实施下述工序(a)及(b),从而测定受试者的糖代谢能力,所述组合物以经至少一个同位素C标记的葡萄糖作为有效成分,所述葡萄糖在机体内将被转化为标记二氧化碳而被排出至呼出气中,工序(a)为将上述组合物施予至受试者并采集呼出气;工序(b)为求出标记CO2量相对于未标记CO2量的比例或标记CO2量相对于CO2总量的比例。
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公开(公告)号:CN104737016A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201380054731.8
申请日:2013-08-20
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: G01N33/497 , G01N33/58
CPC classification number: G01N33/5038 , A61B5/0813 , A61B5/0836 , A61B5/7275 , A61K49/0004 , G01N33/497 , G01N33/5088 , G01N2400/00 , G01N2800/042 , G01N2800/52 , G01N2800/56 , G06F19/00 , Y10T436/204998
Abstract: 本发明提供一种测定受试者的糖代谢能力的方法、以及适用于该方法的组合物。本发明的糖代谢能力测定方法如下所述:使用用于测定糖代谢能力的组合物,实施下述工序(a)及(b),从而测定受试者的糖代谢能力,所述组合物以经至少一个同位素C标记的葡萄糖作为有效成分,所述葡萄糖在机体内将被转化为标记二氧化碳而被排出至呼出气中,工序(a)为将上述组合物施予至受试者并采集呼出气;工序(b)为求出标记CO2量相对于未标记CO2量的比例或标记CO2量相对于CO2总量的比例。
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公开(公告)号:CN103069274A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201180040038.6
申请日:2011-08-18
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: G01N33/497 , A61B10/00 , A61K49/00
CPC classification number: G01N33/497 , A61B2010/0087 , A61K49/0004 , A61K49/1815 , C12Q1/26 , G01N33/004 , Y02A50/243 , Y10T436/204998
Abstract: 本发明提供使用13C标记碳酸化合物测定哺乳动物的胃内酸度的方法。具体而言,本发明是包括如下工序的测定哺乳动物的胃内酸度的方法:工序(1),以在经口给予规定给药量的13C标记碳酸化合物后30分钟以内的任意时刻排出的受试哺乳动物的呼气为受试试样,测定该呼气中排出的13CO2的行为;工序(2),对上述(1)中得到的13CO2的行为(测定13CO2行为)与预先针对作为对照的哺乳动物(对照哺乳动物)而得到的与上述对应的CO2的行为(基准CO2行为)进行对比;及工序(3),基于上述(2)中得到的基准CO2行为与测定13CO2行为的差异,确定受试哺乳动物的胃内酸度。
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公开(公告)号:CN101420985B
公开(公告)日:2011-11-09
申请号:CN200780013218.9
申请日:2007-04-12
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K49/00 , C07D239/46
CPC classification number: C07D239/46 , A61K49/0004 , G01N33/497 , Y10T436/204998
Abstract: 本发明提供在诊断消化不良中可有效使用的测定胃排空机能的组合物和测定胃排空机能的方法。本发明还提供消化不良诊断剂、诊断消化不良的方法和测定对患有因胃排空机能不全所致的胃肠道疾患的患者的治疗效果的方法(包括药物疗法)。测定胃排空机能的本发明组合物的一个主要特征是使用以同位素C或O标记的嘧啶化合物作为活性成分,所述嘧啶化合物在身体内转化成标记的CO2气体并在呼气中排出。本发明的方法可以通过受试者经口施用组合物并测定呼气中排出的标记CO2的量或性态而实施。
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公开(公告)号:CN101420985A
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN200780013218.9
申请日:2007-04-12
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K49/00 , C07D239/46
CPC classification number: C07D239/46 , A61K49/0004 , G01N33/497 , Y10T436/204998
Abstract: 本发明提供在诊断消化不良中可有效使用的测定胃排空机能的组合物和测定胃排空机能的方法。本发明还提供消化不良诊断剂、诊断消化不良的方法和测定对患有因胃排空机能不全所致的胃肠道疾患的患者的治疗效果的方法(包括药物疗法)。测定胃排空机能的本发明组合物的一个主要特征是使用以同位素C或O标记的嘧啶化合物作为活性成分,所述嘧啶化合物在身体内转化成标记的CO2气体并在呼气中排出。本发明的方法可以通过受试者经口施用组合物并测定呼气中排出的标记CO2的量或性态而实施。
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