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公开(公告)号：CN110115711B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201810112313.4
申请日：2018-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/198 , A61K9/19 , C07C227/18 , C07C229/16 , A61P39/02
Abstract: 本发明属化学制药领域，涉及一种注射用双酚二胺四乙酸钙钠盐冻干粉针剂及其制备方法。本发明的注射用双酚二胺四乙酸钙钠盐主要由主药双酚二胺四乙酸钙钠盐和抗氧化剂焦亚硫酸钠组成，主药双酚二胺四乙酸钙钠盐由双酚二胺四乙酸、碳酸氢钠和氯化钙按摩尔比1:4:1在制剂制备过程中在线化学反应而成，用氢氧化钠调节pH值。本发明的注射剂为冻干粉针剂，溶媒为注射用水，与化学合成法制备双酚二胺四乙酸钙钠盐相比，本发明适用于工业化生产，制备的产品的药效学无明显差异。
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公开(公告)号：CN106902078A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201510964287.4
申请日：2015-12-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/337 , A61K47/32 , A61K47/42
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种包载紫杉醇胶束纳米簇及其制备方法。本发明采用乳化超声法将制备的紫杉醇胶束(PTXPEG‑PLA micelles；PM)通过交联剂制备紫杉醇胶束纳米簇，最后加入亲水性带负电小分子中和表面正电荷并提高体系亲水性。本发明所述胶束纳米簇系统将紫杉醇包载在胶束的疏水内核中，在不影响原有胶束较高载药量的基础之上，有效地增大体系粒径并提高体系亲水性，延长体内循环时间，增加肿瘤EPR效应，从而提高该药临床应用的有效性和安全性。
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公开(公告)号：CN104997758A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410162228.0
申请日：2014-04-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种治疗肿瘤的包载紫杉醇的聚合物胶束及其制备方法，本发明采用薄膜分散法制备紫杉醇PEG-PLA/VitaminE-TPGS混合胶束，以PEG-PLA和VitaminE-TPGS两种高分子材料组成的混合胶束为载体，将紫杉醇包载在混合胶束的疏水内核中。制得的紫杉醇PEG-PLA/VitaminE-TPGS混合胶束能有效地增加紫杉醇的溶解度，显著提高胶束系统对紫杉醇的载药量，最高可达到35%(w/w)，混合胶束体系中VitaminE-TPGS具有的抑制P-gp外排的生物功能，起到高效逆转肿瘤多药耐药以提高对肿瘤的治疗作用。该混合胶束不含吐温80和乙醇，与市售的紫杉醇注射液比较，该制剂无市售制剂的过敏性并且可以降低毒副作用，增加该药临床应用的安全性。
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公开(公告)号：CN101766824A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200810205366.7
申请日：2008-12-31
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K48/00 , A61K47/34 , A61K31/7088
Abstract: 本发明属生物医药领域，提供一种新型的非病毒基因给药载体-混合共聚物载体系统，本发明采用Pluronic修饰的阳离子树状高分子、游离Pluronic和质粒DNA共同制备混合共聚物载体系统，体外实验表明，所述的混合共聚物载体系统是一种非常高效的非病毒基因给药载体，可以有效地压缩和包裹质粒DNA，抑制DNaseI对质粒的降解作用，抵抗肝素钠和血清对MCS/DNA的解离作用。作为一种新型非病毒基因给药载体，具有较高的体外细胞转染效率。
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公开(公告)号：CN101554478A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200810035929.2
申请日：2008-04-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种聚阳离子纳米脂质载体系统及其制备方法。本发明由烷基化聚乙烯亚胺、磷脂和类脂类物质依次按摩尔比0.05～2∶1和摩尔比0.2～6∶1制成聚阳离子纳米脂质载体系统，本发明经基因转染试验，结果表明，所制得的载体系统在SPC－A1细胞和CHO细胞中的转染效率显著高于阳性对照阳离子脂质体LipofectamineTM2000，流式细胞仪测定其转染绿色荧光蛋白报告基因后的结果表明，其转染效率显著高于阳离子脂质体LipofectamineTM2000。所述的聚阳离子纳米脂质载体系统，具有较好的生物相容性，毒性较低，具有较高的体外细胞转染效率，可作为非病毒基因给药载体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119700701A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202410308626.2
申请日：2024-03-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/36 , A61K47/46 , A61K39/39 , A61K31/501 , A61K31/704 , C12N5/09 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种钙网蛋白外翻的肿瘤细胞膜包裹的载药肽聚糖及其制备方法与应用。本发明从细菌中提取出其完整肽聚糖(WPG)使其作为一种复合型免疫佐剂，即作为载体的同时具有固有免疫激活的能力。本发明构建了一种CRT外翻的CT‑26肿瘤细胞模型并提取其细胞膜包裹在载药肽聚糖表面，有效增加树突状细胞对整个粒子体系的摄取以及淋巴结引流能力，经动物体外实验验证了载药肽聚糖治疗体系的免疫治疗效果及与放疗联用的联合治疗效果。本发明发了一种安全、高效的免疫治疗药物，为实现有效的癌症免疫治疗及联合治疗提供了一种新的方案。
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公开(公告)号：CN117752639A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202310019351.6
申请日：2023-01-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药制药技术领域，涉及一种含神香草提取物的中药雾化吸入溶液及其制备方法。具体涉及一种具有治疗哮喘作用的神香草雾化吸入溶液制剂。本发明以新疆神香草的乙醇提取物作为具有治疗哮喘的活性组分，采用增溶方法制得经肺给药的中药雾化制剂。本发明经动物试验，结果证实制得的中药雾化制剂生物利用度高且给药方便、具有较强的抗哮喘治疗效果，所述制剂对给药部位无刺激性、顺应性较好，具有较好的临床转化潜力和广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN106902078B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201510964287.4
申请日：2015-12-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/337 , A61K47/32 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种包载紫杉醇胶束纳米簇及其制备方法。本发明采用乳化超声法将制备的紫杉醇胶束(PTXPEG‑PLA micelles；PM)通过交联剂制备紫杉醇胶束纳米簇，最后加入亲水性带负电小分子中和表面正电荷并提高体系亲水性。本发明所述胶束纳米簇系统将紫杉醇包载在胶束的疏水内核中，在不影响原有胶束较高载药量的基础之上，有效地增大体系粒径并提高体系亲水性，延长体内循环时间，增加肿瘤EPR效应，从而提高该药临床应用的有效性和安全性。
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公开(公告)号：CN106902354B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201510964235.7
申请日：2015-12-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/59 , A61K47/36 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P35/00 , C12N15/85 , C12N15/87
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种D型IF‑7多肽修饰的还原性树枝状高分子(RHB)自组装双靶向核酸递送系统及其制备方法。本发明通过还原性树枝状阳离子聚合物聚氨基胺(RHB)自主压缩质粒DNA形成二元复合物；采用逆序D型技术对靶向肿瘤血管内皮细胞表面特异性受体Anxa1的IF7多肽改造并合成RIF7多肽；通过酰胺反应将RIF7多肽结合到靶向肿瘤细胞表面CD44受体的HA的分子结构上，合成双靶向包衣材料；通过静电作用对形成的RHB/DNA二元复合物进行包衣，形成靶向三元复合物核酸递释系统。本发明的递送系统能有效压缩和包裹质粒DNA，通过双级靶向作用使复合物逐级跨越肿瘤血管屏障和肿瘤细胞膜屏障，提高基因的转染效率，降低载体系统的毒性。
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公开(公告)号：CN111317720A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201811526773.8
申请日：2018-12-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医药领域，涉及肿瘤靶向性的仿生化杂合纳米递药载体，具体涉及一种模拟白细胞的仿生化杂合普朗尼克-脂质双层膜作为化疗药物的递药载体，可用于靶向治疗转移性乳腺癌并抑制其向远端器官转移。经体内外实验结果表明，该递药载体能稳定的包载化疗药物，同时保留膜蛋白的生物功能及结构，有效黏附炎症内皮细胞，显著地抑制转移性乳腺癌细胞模型的侵袭和迁移能力，并且下调基质金属蛋白酶-9的表达，靶向蓄积在肿瘤部位，延长体内循环时间，降低化疗药物毒性，具有良好的肿瘤靶向杀伤作用，避免肿瘤细胞的远端逃逸，从而抑制转移灶的形成。
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