公开(公告)号：CN116102455B

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202111324976.0

申请日：2021-11-10

Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司

Inventor： 吴光群 ,  周勇 ,  宾帅 ,  赵东江 ,  彭鹏 ,  黄超群 ,  庞怀林

IPC: C07C249/04 ,  C07C251/36

Abstract: 本发明提供一种2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺的制备方法，所述2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺的制备方法包括以下步骤：将邻硝基苯胺、水合三氯乙醛、盐酸羟胺、乙酸和水混合反应，得到所述2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺。本发明提供的2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺的制备方法，具有较高的收率，母液套用3次后平均收率可达到91％以上；产生的废水量降低，母液套用3次后，产生的母液废水量折合约3.75吨/吨产品以下；反应时间大大缩短，反应时间缩短到1‑2h；并且可以实现放大生产，具有极强的工业应用价值。

公开(公告)号：CN114621122A

公开(公告)日：2022-06-14

申请号：CN202011471696.8

申请日：2020-12-14

Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司

Inventor： 柳红霞 ,  尹迪 ,  赵东江 ,  黄超群

IPC: C07C315/04 ,  C07C317/22 ,  C07C317/46

Abstract: 本发明提供一种环磺酮代谢物的制备方法，所述制备方法包括：环磺酮、氧化剂和助剂进行反应，得到环磺酮代谢物M1和环磺酮代谢物M6；所述助剂为酸性化合物或碱性化合物；该方法以环磺酮原药为起始原料，在氧化剂和助剂存在下通过一步反应即可得到高收率和高纯度的环磺酮代谢物M1和环磺酮代谢物M6，环磺酮代谢物M6与甲基化试剂经过一步反应即可得到环磺酮代谢物M7，原料易得，步骤简单，操作便捷，实验过程可控，无需苛刻的反应环境，条件温和，工艺易于实现，实现了三种环磺酮代谢物的大量制备，充分满足了农药登记中对于环磺酮代谢物的样品量需求。

公开(公告)号：CN115197086B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202110402017.X

申请日：2021-04-14

Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司

Inventor： 黄超群 ,  朱锦涛 ,  罗亮明 ,  吕亮 ,  刘吉永 ,  张荣

IPC: C07C231/14 ,  C07C231/12 ,  C07C237/42 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C231/02 ,  C07C233/75 ,  C07C237/40

Abstract: 本发明提供一种含有二氟甲氧基间二酰胺类化合物的制备方法，所述制备方法为：化合物1与化合物2缩合反应得到化合物3，化合物3经还原得到化合物4，化合物4与化合物5反应得到化合物6，化合物6与化合物7反应得到化合物8，化合物8溴化后得到式I所示含有二氟甲氧基间二酰胺类化合物。本发明中多步反应几乎为定量反应、副产物少、避免了深冷高温反应，而且在最后一步可以实现特定位点引入溴原子，并且产率高，更加适合工业化生产，同时该路线可每步不经过分离直至合成原药，或者可经过简单的溶剂分离就能得到高纯度的产物。

公开(公告)号：CN115197086A

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202110402017.X

申请日：2021-04-14

Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司

Inventor： 黄超群 ,  朱锦涛 ,  罗亮明 ,  吕亮 ,  刘吉永 ,  张荣

IPC: C07C231/14 ,  C07C231/12 ,  C07C237/42 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C231/02 ,  C07C233/75 ,  C07C237/40

Abstract: 本发明提供一种含有二氟甲氧基间二酰胺类化合物的制备方法，所述制备方法为：化合物1与化合物2缩合反应得到化合物3，化合物3经还原得到化合物4，化合物4与化合物5反应得到化合物6，化合物6与化合物7反应得到化合物8，化合物8溴化后得到式I所示含有二氟甲氧基间二酰胺类化合物。本发明中多步反应几乎为定量反应、副产物少、避免了深冷高温反应，而且在最后一步可以实现特定位点引入溴原子，并且产率高，更加适合工业化生产，同时该路线可每步不经过分离直至合成原药，或者可经过简单的溶剂分离就能得到高纯度的产物。

公开(公告)号：CN112707836A

公开(公告)日：2021-04-27

申请号：CN201911023386.7

申请日：2019-10-25

Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司

Inventor： 朱锦涛 ,  吕亮 ,  黄超群 ,  罗亮明 ,  张荣

IPC: C07C231/12 ,  C07C237/42

Abstract: 本发明提供一种间二酰胺类化合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：2‑氟‑3‑硝基苯甲酰氯与4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯胺发生缩合反应，而后经还原反应和烷基化反应得到2‑氟‑3‑(烷基氨基)‑N‑(4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺，之后与酰氯化合物反应，得到2‑氟‑3‑(烷基苯甲酰胺基)‑N‑(4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺，最后将其进行溴化得到所述间二酰胺来化合物。多步反应几乎为定量反应、副产物少、避免了深冷高温反应，最后一步可以实现特定位点引入溴原子，制备方法产率高、更加适合工业化生产。

公开(公告)号：CN116178198A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202111433107.1

申请日：2021-11-29

Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司

Inventor： 朱锦涛 ,  黄超群 ,  罗亮明 ,  官海燕 ,  庞怀林

IPC: C07C231/12 ,  C07C231/14 ,  C07C237/42 ,  C07C227/18 ,  C07C229/60 ,  C07C231/02 ,  C07C233/81

Abstract: 本发明提供一种环丙氟虫胺的制备方法。本发明所述制备方法以2‑氟‑3‑氨基苯甲酸甲酯为起始原料制备环丙氟虫胺，该工艺路线短、多步反应为定量反应、副产物少、避免了深冷高温，更加适合工业化生产。

公开(公告)号：CN116102455A

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN202111324976.0

申请日：2021-11-10

Applicant: 南通泰禾化工股份有限公司

Inventor： 吴光群 ,  周勇 ,  宾帅 ,  赵东江 ,  彭鹏 ,  黄超群 ,  庞怀林

IPC: C07C249/04 ,  C07C251/36

Abstract: 本发明提供一种2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺的制备方法，所述2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺的制备方法包括以下步骤：将邻硝基苯胺、水合三氯乙醛、盐酸羟胺、乙酸和水混合反应，得到所述2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺。本发明提供的2‑(羟基亚胺基)‑N‑(2‑硝基苯基)乙酰胺的制备方法，具有较高的收率，母液套用3次后平均收率可达到91％以上；产生的废水量降低，母液套用3次后，产生的母液废水量折合约3.75吨/吨产品以下；反应时间大大缩短，反应时间缩短到1‑2h；并且可以实现放大生产，具有极强的工业应用价值。