公开(公告)号：CN108276260B

公开(公告)日：2021-05-11

申请号：CN201810311475.0

申请日：2018-04-09

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 饶卫东 ,  陈先枭 ,  周媛媛 ,  尹栋梁 ,  凌媛

IPC: C07C45/00 ,  C07C49/697 ,  C07C303/40 ,  C07C311/16 ,  C07D209/08 ,  C07C67/313 ,  C07C69/738

Abstract: 本发明公开了一种新型氟代环戊烯酮的制备方法及其产品。其特征在于：包括，加入甲基叔丁基醚、烯炔酯、(乙腈)[(2‑联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)、N‑氟代双苯磺酰胺，进行反应得到所述氟代环戊烯酮。本发明所提供的一种制备氟代环戊烯酮类化合物的新型方法使得烯炔酯类化合物可以转化为氟代环戊烯酮类化合物。整个反应在常温常压下进行，条件温和，能耗低廉。整个反应利用一锅法方式进行，操作简便，产率高，产物纯度在98％以上。反应底物范围广，不但简单烯炔酯类化合物可以适用，含有天然产物基团的复杂化合物也可适用。研发制得的氟代环戊烯酮类化合物具有潜在生物活性，可经过后续测试或者改性成为药物。

公开(公告)号：CN110105318B

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN201910546421.7

申请日：2019-06-21

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 饶卫东 ,  周媛媛 ,  凌想想 ,  安镝 ,  陈先枭

IPC: C07D309/38 ,  C07D311/74 ,  C07D405/06 ,  C07J17/00

Abstract: 本发明提供了一种α‑吡喃酮类化合物的绿色合成方法，以α‑碘代环戊烯酮类化合物为原料，以空气作为氧化剂，在溶剂中进行加热反应，能够高效构建多官能团化的α‑吡喃酮类化合物。整个反应具有操作简便、条件温和、底物官能团兼容性好、杂质少、产物易分离等优点。研发制得的一种α‑吡喃酮类化合物具有潜在的生物活性，可经过后续测试其药物活性，进行药物的筛选。也可以作为一类重要的有机中间体应用于医药、农药等领域。

公开(公告)号：CN109293550B

公开(公告)日：2020-09-25

申请号：CN201811407604.2

申请日：2018-11-23

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 饶卫东 ,  凌媛 ,  安镝 ,  凌想想 ,  周媛媛

IPC: C07D209/10

Abstract: 本发明提供了一种含三氟甲基3,6’‑非对称双吲哚化合物及其合成方法，在溶剂中加入三氟甲基吲哚甲醇类化合物、2‑取代吲哚、Lewis acid催化剂，进行付‑克烷基化反应，薄板层析跟踪反应直至反应完全，然后将反应液旋蒸浓缩，并通过硅胶柱层析得到目标产物含三氟甲基3,6’‑非对称双吲哚化合物，该含三氟甲基3,6’‑非对称双吲哚化合物具有三氟甲基取代的季碳中心。整个反应采用“一锅法”进行，操作简便高效，产率较高且反应底物范围广。研发制得的含三氟甲基3,6’‑非对称双吲哚化合物具有潜在生物活性，可经过后续测试或者改性成为药物。

公开(公告)号：CN109400611A

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201811130849.5

申请日：2018-09-27

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 饶卫东 ,  周媛媛 ,  凌媛 ,  尹栋梁 ,  钟建凯 ,  陈先枭

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种合成1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物的新方法，包括如下步骤：在无水甲苯加入临位吡咯取代的苯胺类化合物、端基芳炔、(乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)，加热100℃条件下进行反应24小时，后处理分离得到1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物。本发明所提供的一种由临位吡咯取代的苯胺类化合物与芳基端炔化合物合成1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物的新方法。本发明整个具有操作简便、条件温和、底物官能团兼容性好、产物收率高、催化剂与产物易分离等优点，具有潜在的生物活性，可经过后续测试其药物活性，进行药物的筛选。

公开(公告)号：CN109293550A

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201811407604.2

申请日：2018-11-23

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 饶卫东 ,  凌媛 ,  安镝 ,  凌想想 ,  周媛媛

IPC: C07D209/10

CPC classification number: C07D209/10

Abstract: 本发明提供了一种含三氟甲基3,6’-非对称双吲哚化合物及其合成方法，在溶剂中加入三氟甲基吲哚甲醇类化合物、2-取代吲哚、Lewis acid催化剂，进行付-克烷基化反应，薄板层析跟踪反应直至反应完全，然后将反应液旋蒸浓缩，并通过硅胶柱层析得到目标产物含三氟甲基3,6’-非对称双吲哚化合物，该含三氟甲基3,6’-非对称双吲哚化合物具有三氟甲基取代的季碳中心。整个反应采用“一锅法”进行，操作简便高效，产率较高且反应底物范围广。研发制得的含三氟甲基3,6’-非对称双吲哚化合物具有潜在生物活性，可经过后续测试或者改性成为药物。