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公开(公告)号：CN103304496A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210058409.X
申请日：2012-03-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D241/46
Abstract: 本发明提供一种合成申嗪霉素(吩嗪-1-羧酸)的方法。该方法是以邻苯二酚、2，3-二氨基甲苯为起始原料，氮气气氛下，脱水，成环反应生成1-甲基-5，10-二氢吩嗪，然后与空气反应氧化成1-甲基吩嗪，进一步与氯气在偶氮二异丁腈催化下发生氯代反应，最后水解得到吩嗪-1-羧酸，即申嗪霉素。本发明解决了以往用生物发酵生产方法效率低，成本相对较高，废水量大等缺点，提供了一种高效、低成本、环境友好的生产申嗪霉素新技术。
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公开(公告)号：CN102952156A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110249264.7
申请日：2011-08-29
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07F7/08
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属于药物中间体领域，提供一种用于合成恩替卡韦的五元环手性中间体(1R，2S，3S，5R)-3-(1-苯基环硅基)-6-氧杂双环[3.1.0]己烷-1，2-二甲醇及其合成方法，用1-苯基-1-氯环硅烷与环戊二烯的碱金属盐反应，向分子中引入环硅烷作为构型保护基，再经过化学拆分的方法得到手性五元碳环。环硅烷的引入，增加了分子的刚性，使得固体产品更容易结晶提纯，反应操作更加简单，原料便宜易得，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN101665463A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910032790.0
申请日：2009-06-29
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D233/64 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D409/14 , C09K11/06 , H01L51/54 , G01N21/64
Abstract: 本发明是提供一种苯联双咪唑类化合物、制备方法及应用。本发明以对苯二甲脒二盐酸盐和α-溴代甲基芳基酮，如：2-溴代苯乙酮、4’-甲基-2-溴苯乙酮、4’-甲氧基-2-溴苯乙酮、4’-氯-2-溴苯乙酮、2-溴-2-噻吩乙酮、2-溴-2-吡啶乙酮及其烷基取代的α-溴代甲基芳基酮原料，利用有机或无机碱做为催化剂，以四氢呋喃、乙腈、二氧六环、水、N，N-二甲基甲酰胺、甲醇、水及其混合物为溶剂，经缩合反应得到一系列苯联双咪唑化合物。该类化合物可以用于双光子吸收材料、有机发光二极管的发光层或电子传输层材料和测量金属离子铜、铁、锌、铝等的荧光探针试剂。
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公开(公告)号：CN101284815A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810024866.0
申请日：2008-05-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D231/22 , A01N43/56 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种吡唑氧乙酸类化合物、制备方法及用途，该结构通式(I)的化合物，其中，X或Y分别为氢、C1～4烷基、C1～4烷氧基、取代或无取代苯氧基、卤素、硝基或三氟甲基；R为氢或C1～4烷基。本发明还公开了一种这类化合物的制备方法以及其在制备杀菌剂方面的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101096451A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710024857.7
申请日：2007-07-05
Abstract: 本发明公开了一种隐形眼镜新材料及其合成方法。该材料的结构式如下所示：其中：n为2～3000，m为2～4×104；该材料通过下列方法制备得到的：将γ-聚谷氨酸溶解于水中，加入适量的交联剂，搅拌均匀，调节pH为3.5～7.0，在30～100℃反应28～100小时，反应产物取出充分吸水即可。本发明提供的合成路线简单，可操作性强，产品生物相容性好、对人体无毒副作用，具有高含水率，高透光率，生物相容性好，保湿性好，可用作隐形眼镜新材料，具有较大的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN118307442A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410537595.8
申请日：2024-04-30
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C253/28 , C07C255/50 , B01J27/24 , B01J31/30 , B01J27/10 , B01J31/04 , B01J31/02 , B01J27/122 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/52 , C07C255/51 , C07D215/48 , C07D213/84 , C07D277/68 , C07D317/68
Abstract: 本发明提供了一种将芳(杂)环甲基化合物氨氧化为腈类化合物的方法，包括以下步骤：芳(杂)环甲基化合物在常压下，以氯化物、金属盐或两者的混合物作为催化剂，羟胺的盐作为氮源，空气或氧气为氧化剂，在光照下将芳(杂)环甲基化合物一步转化为高附加值的腈。本发明反应过程无化学氧化剂参与，反应条件温和，转化率高，催化剂易回收。以廉价易得、环境友好的氯化物、金属盐或两者的混合物作为催化剂作为光反应催化参与腈化反应目前未见诸多文献报道；其安全性、环保性、经济性和社会效益性都具有显著的优势。
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公开(公告)号：CN114479833B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202210124364.5
申请日：2022-02-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种碳点室温磷光材料及其制备方法和应用，以柠檬酸和尿素为起始原料，通过微波法制备了氮掺杂的碳点（NCD），通过将NCD与固体基质相结合，制备出室温磷光材料。上述合成方法简单方便易于合成和大规模生产应用，制备出的三种室温磷光材料其磷光寿命在300毫秒‑1.5秒。这一系列碳点室温磷光材料具有长寿命的室温磷光性质，并且将这一系列材料应用于多色以及时间分辨的防伪材料。将其与芦荟胶均匀混合后得到防伪墨水，可以有效地实现多色以及时间相关的多重防伪，提高防伪等级，难以伪造。
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公开(公告)号：CN107868047B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN201610871748.8
申请日：2016-09-27
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D215/48 , B01J31/36 , B01J31/34
Abstract: 本发明提供一种催化氧化7‑氯‑8‑甲基喹啉氯化物制备二氯喹啉酸的方法，其合成路线如下图所示，步骤为：由7‑氯‑8‑甲基喹啉氯化物为起始原料，以水，甲醇、乙腈中的一种或两种组合为溶剂，以氧气、双氧水或叔丁基过氧化氢为氧化剂，选用过渡金属盐作为催化剂，与助催化剂分子筛和季铵盐构成复合催化体系，在35‑90℃下，反应1‑12h，经常规分离后得到二氯喹啉酸，其收率范围在26‑84％。本发明以过渡金属盐为催化剂，其用量极少，使用清洁廉价的氧气、双氧水代替三废严重且成本昂贵的浓硝酸，显著的减少了环境污染，降低了生产成本，反应条件相对温和，操作简便，可推广至大规模工业化生产，对清洁生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107867748B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201610877847.7
申请日：2016-09-28
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于污水处理领域，具体涉及1种有机半导体材料二苯基蒽唑啉化合物降解染料污水的方法。在亚甲基蓝废水中加一定量2，6‑二(4′‑二苯氨基)苯基‑4，8‑二苯基‑1，9‑蒽唑啉化合物、过氧化氢溶液，曝气并剧烈搅拌的情况下，pH在9‑11，温度在20‑40℃下，高压汞灯照射进行光催化降解30h，COD去除率在95％以上，光催化剂可重复使用7次。
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