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公开(公告)号：CN104911261A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510228221.9
申请日：2015-05-06
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6816 , C12Q1/6869 , G01N30/88 , G01N33/6848 , G01N2030/8831 , G01N2333/415 , C12Q2565/50 , C12Q2525/191
Abstract: 本发明公开了一种研究水稻与病原物互作模式的方法，属于植物生物技术领域。本发明综合应用转录组、蛋白质组及miRNA组研究水稻响应病原物侵染的互作模式的方法，其具体步骤包括：A.别取接种病原物前后不同时间点的抗病材料及感病材料的水稻叶片总RNA、Small RNA及总蛋白；B.分别进行差异表达谱分析、差异蛋白质组学分析及miRNA鉴定及其靶基因分析；C.将三种方法鉴定出差异基因、蛋白、miRNA靶基因进行整合、关联以揭示水稻与病原物互作过程中所激活或抑制的抗、感病反应途径，从而可以较为系统的阐明水稻-稻瘟病菌的互作机制。本发明所述的方法能快速和有效地筛选到与水稻抗病相关联的候选基因。
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公开(公告)号：CN119776500A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510075500.X
申请日：2025-01-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院 , 广东万绿智慧农业科技有限公司
Inventor： 沈任佳 , 吴中正 , 郭涛 , 王慧 , 刘永柱 , 陈淳 , 王加峰 , 肖武名 , 黄明 , 杨瑰丽 , 黄翠红 , 周丹华 , 胡朝旭 , 王键宽 , 吴满 , 叶珊 , 陈志强
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于KASP多位点检测评价水稻产量的方法，属于水稻育种技术领域。该方法包括以下步骤：(1)以粳稻“日本晴”基因组IRGSP‑1.0为参考基因组，确定待测水稻GW8基因8号染色体26505387bp处、GNP1基因3号染色体36150781bp处、GE基因7号染色体24714487bp处、GS3基因3号染色体16733441bp处、GL3.2基因3号染色体17340602bp处的SNP基因型；(2)上述5个SNP位点发生纯合突变计数为1，发生杂合突变计数为0.5，未发生突变计数为0；若5个SNP位点突变计数总和≥4.5，则推测为高产材料。本发明为评价水稻材料的产量提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN119020519A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202410959102.X
申请日：2024-07-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/02
Abstract: 本发明提供了一种创制可高效固定变异的水稻单倍体诱导系的方法及其应用，属于农业技术领域。本发明瞄准创制能够高效固定变异的水稻双单倍体材料的育种需求，通过鉴定水稻中诱导单倍体关键基因的功能，筛选出具有潜在诱导功能的OsMATL和OsDMP基因，将其培育用作父本的诱导系，并与具有优良性状的母本杂交，可获得携带母本优良性状的单倍体后代并进行染色体加倍，以快速获得水稻优良纯合株系。该方法为后续携带优良变异基因的遗传突变系的“一站式”纯合提供了技术方案。本发明中的技术指标清晰、可操作性强、具有一定技术创新性，可为高效固定和利用诱变育种获得的优质变异提供技术体系支撑。
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公开(公告)号：CN112359134A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011457155.X
申请日：2020-12-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高水稻单倍体诱导效率的分子标记引物及其应用，属于生物技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9定向编辑水稻Os03g0393900基因第3外显子特定序列，获得该序列缺失若干碱基的突变体，该突变体自交或杂交后代产生较高频率单倍体，针对突变序列开发出功能性分子标记引物并应用于水稻单倍体诱导性状的改良。与传统花药培养获得单倍体相比，本发明在产生单倍体时，不受籼粳花药培养力基因型的影响，操作过程更为简便，提高了单倍体产生效率。
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公开(公告)号：CN112048507A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010883620.X
申请日：2020-08-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种增强稻瘟病抗性的miRNA的克隆与应用，属于植物基因工程技术领域。本发明miRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明发明人鉴定并证实了miRNA‑T34可以通过抑制LOC_Os02g39410和LOC_Os01g46500的表达以调节水稻基础免疫反应，从而正向调控稻瘟病抗性。结合利用过表达miRNA技术上调miRNA‑T34，可以显著提高水稻对稻瘟病的抗性，具有较好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104911261B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201510228221.9
申请日：2015-05-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6837 , G01N30/88 , G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种研究水稻与病原物互作模式的方法，属于植物生物技术领域。本发明综合应用转录组、蛋白质组及miRNA组研究水稻响应病原物侵染的互作模式的方法，其具体步骤包括：A.别取接种病原物前后不同时间点的抗病材料及感病材料的水稻叶片总RNA、Small RNA及总蛋白；B.分别进行差异表达谱分析、差异蛋白质组学分析及miRNA鉴定及其靶基因分析；C.将三种方法鉴定出差异基因、蛋白、miRNA靶基因进行整合、关联以揭示水稻与病原物互作过程中所激活或抑制的抗、感病反应途径，从而可以较为系统的阐明水稻‑稻瘟病菌的互作机制。本发明所述的方法能快速和有效地筛选到与水稻抗病相关联的候选基因。
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公开(公告)号：CN105063026A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510450692.4
申请日：2015-07-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，具体涉及一种水稻千粒重基因TGW6引导RNA靶点序列及应用。所述的水稻千粒重基因TGW6引导RNA靶点序列的寡核苷酸序列如SEQ ID No.1～6所示。该组靶点序列可以应用于编辑水稻基因组，具有方便、高效等优点。利用本发明提供的水稻千粒重基因TGW6引导RNA靶点序列编辑水稻基因组，水稻千粒重基因tgw6突变频率在90％以上，其中50％多为片段缺失纯合体，有40％左右是双等位杂合突变体。为快速创建稻米品质等生产上有重要应用价值的水稻优异新种质提供了重要参考，并有望为水稻种质资源创新提供了安全、高效的新途径，具有重要的理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN119020528A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411308104.9
申请日：2024-09-19
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水稻育性的评价方法及其应用，属于水稻育种技术领域。本发明针对水稻关键育性基因Rf3和Rf4，在已有检测育性恢复能力的KASP引物基础上，扩展思路，利用多个KASP引物形成引物组合，一次性对基因上多个位点进行检测，提高检测效率，同时增加了检测的准确率。本发明在多位点检测的基础上，创造性提出结合材料理论表型、用计分制评估引物组合对材料检测的准确度。检测准确度一方面可以确定该引物组合对某批次材料检测的合适程度，另一方面可以检验某材料理论表型的准确度，进而将育性恢复能力不符合要求的材料尽早筛除。
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公开(公告)号：CN118879744A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410943929.1
申请日：2024-07-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻低氧萌发基因OsEE1及其应用，属于基因工程和植物遗传育种技术领域。本发明明确了OsEE1基因结构中含有厌氧诱导元件、胚芽鞘在低氧条件下高表达，为该基因利用提供了理论基础；利用转基因技术，创制过表达和敲除材料，从过表达和抑制表达正反两个维度证明了OsEE1对种子低氧萌发的生理效应，包括促进低氧萌发的胚芽鞘伸长、正调控糖酵解和TCA循环、缓解水稻种子低氧萌发过氧化胁迫并促进淀粉利用等。可见，本发明公开了水稻低氧萌发的关键基因烯醇化酶基因OsEE1在促进水稻种子低氧萌发中的机理和相关应用，为直播稻育种提供理论支撑、候选基因及育种材料。
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公开(公告)号：CN118703680A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410959105.3
申请日：2024-07-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , G16B20/20
Abstract: 本发明提供了一种检测水稻单细胞基因序列变异的方法及其应用，属于农业技术领域。本发明中的方法主要包括取样、测序和生信分析三方面，其中取样获取的是单个水稻小孢子性细胞。本发明成功分离出单个水稻小孢子性细胞，并对已有水稻单细胞变异检测技术流程所存在的完整性不强、检测连贯性有待提升等缺陷进行了完善，此外还通过重离子诱变技术，鉴定确认了变异位点的真实性。本发明中的方法拓宽了水稻单细胞诱变材料的来源范围，为创制更多样的育种材料、进行更高效的诱变育种提供了新的思路和方法。同时小孢子性细胞作为雄配子，基因组携带的突变能够通过杂交进入子代，可实现变异的遗传和固定，也为优异变异基因的快速利用提供了途径。
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