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公开(公告)号：CN103435685A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310219365.9
申请日：2013-06-04
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种抗纤维介素蛋白单克隆抗体及其应用。本发明采用氨基酸序列为ADDHRDPGGNGGNGA的抗原多肽作为免疫原，免疫小鼠，经细胞融合，筛选得到一株稳定分泌抗纤维介素蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，其微生物保藏号是：CCTCC NO:C2012200；该杂交瘤细胞株所分泌的单克隆抗体能够与纤维介素蛋白发生特异性反应，具有明显的抗凝效应，并且同时表现出显著的抑制肝癌生长的作用（既可抑制肝癌HCCLM6细胞的增殖，又可下调肿瘤血管新生），其双重抑制多靶点阻断的抗癌效应在肝癌靶向治疗药物研发中具有重要的意义，在制备用于治疗肝癌的相关药物中应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN102010879B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010285887.5
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/63 , C12N15/113
Abstract: 重型肝炎相关基因hTNFR1microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的hTNFR1基因的microRNA腺病毒表达质粒，其产生hTNFR1iRNA的单链寡核苷酸序列为：5′-TGCTGTTCAGGTGTCGATTTCCCACAGTTTTGGCCACTGACTGACTGTGGGAACGACACCTGAA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立hTNFR1 microRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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公开(公告)号：CN102010880B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010285909.8
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/63 , C12N15/113
Abstract: 重型肝炎相关基因hFas microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的hFas基因的microRNA腺病毒表达质粒，其产生hFasmiRNA的单链寡核苷酸序列为：5′-TGCTGTTAAGTTGGAGATTCATGAGAGTTTTGGCCACTGACTGACTCTCATGACTCCAACCTTA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立hFasmicroRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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公开(公告)号：CN102010880A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010285909.8
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/63 , C12N15/113
Abstract: 重型肝炎相关基因hFas microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的hFas基因的microRNA腺病毒表达质粒，其产生hFasmiRNA的单链寡核苷酸序列为：5′-TGCTGTTAAGTTGGAGATTCATGAGAGTTTTGGCCACTGACTGACTCTCATGACTCCAACCTTA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立hFasmicroRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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公开(公告)号：CN1844399A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200610018749.4
申请日：2006-04-13
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及生物材料领域。具体是利用MouseFibrinogen－like protein2，mfgl2、简称mfgl2鼠纤维介素反义质粒，构建一种新的生物制剂，用于病毒诱导的重型肝炎和其它以微循环障碍损伤为主要病理生理特征疾病的治疗的药学用途。本发明基于重型肝炎暂无确定有效的治疗方法，提出了一种用于治疗病毒诱导的重型肝炎的基因药物。发明人构建了一种新的生物制剂－mfgl2鼠纤维介素反义质粒，用以抑制mfgl2凝血酶原酶的表达。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116825378A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310282808.2
申请日：2023-03-17
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G16H50/80 , G16H50/70 , G06F18/241 , G06F18/25 , G06N3/0455 , G06N3/08
Abstract: 本发明提供一种传染性呼吸道疾病患者远期抗体水平预测方法与装置，通过获取患者住院期间的人口学静态数据和纵向临床数据，并将人口学静态数据转换为静态特征，将纵向临床数据转换为动态特征，将动态特征和静态特征融合为高层时序特征，获取各个采样时间同预测时间点的采样时间间隔，并将采样时间间隔嵌入高层时序特征，缓解不同患者数据采样时间无法对齐的问题，再根据嵌入采样时间间隔后的高层时序特征获得患者远期抗体水平的分类结果。
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公开(公告)号：CN104365543A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410588721.9
申请日：2014-10-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
CPC classification number: A01K67/02 , A23K20/158 , A23K50/50 , A61K35/76
Abstract: 本发明公开了一种建立非酒精性脂肪性肝病合并病毒性肝炎小鼠模型的方法。该方法选择高脂饲料喂养C3H/HeN小鼠12周，观察小鼠体重、肝重、转氨酶、糖脂代谢指标及肝脏组织学变化，建立非酒精性脂肪性肝病小鼠。再选择10PFU量的鼠肝炎3型病毒(MHV-3)感染小鼠，观察受感染后小鼠的存活率、肝脏组织学及肝内病毒复制，从而建立类似人类疾病过程的非酒精性脂肪性肝病合并病毒性肝炎小鼠模型。该模型的建立为系统研究非酒精性脂肪性肝病合并病毒性肝炎的病毒动力学、免疫学改变和防治措施提供了有力的工具。
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公开(公告)号：CN102085378A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN201010610930.0
申请日：2010-12-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本申请涉及重组人hfgl2微小核糖核酸在肝癌中的应用，即构建肝癌相关的人fgl2(Human Fibrinogen-like protein 2，hfgl2)凝血酶原酶基因的微小RNA腺病毒表达颗粒，在肝癌中进行治疗并验证其药学用途。利用腺病毒介导的micro RNA干扰技术即利用重组人hfgl2微小核糖核酸(hfgl2-miRNA腺病毒注射液)靶向治疗肝癌，利用已建立的高侵袭性人肝癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型，瘤内多点注射重组人hfgl2-miRNA腺病毒注射液，通过比较肿瘤大小及免疫组化等方法探索hfgl2-miRNA腺病毒注射液的优化治疗剂量，结果发现疗效显著，表明hfgl2的沉默对肝癌的治疗具有潜在的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN1666602A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN200410012835.5
申请日：2004-03-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种建立SARS相关冠状病毒小鼠模型的方法。该方法选择10～1000pFu量的MHV－3病毒或MHV－A59病毒，通过呼吸道途径感染Balb/cJ近交系小鼠，并观察感染后小鼠的存活率、免疫器官脾、肝和肺脏等器官的组织学改变及病毒滴度变化，从而建立了类似人类严重急性呼吸综合征的小鼠模型，即SARS相关冠状病毒的小鼠模型。该模型的建立为系统地研究SARS疾病的病理学改变、分子免疫学发病机理、以及遗传调控因素提供了有力的工具。
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公开(公告)号：CN1181735C
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN02115980.7
申请日：2002-06-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种建立病毒性肝炎小鼠模型的方法。该方法选择100～1000pFu量的鼠肝炎3型病毒(MHV-3)，通过注射感染不同种系近亲繁殖的BALB/CJ、C3H/HEJ和A/J纯系小鼠，并观察受感染后的小鼠的存活率和肝脏组织学变化，从而建立了暴发性肝炎、慢性肝炎和无症状小鼠这三种严重程度不一、类似人类疾病过程的病毒性肝炎小鼠模型。该模型的建立为系统研究病毒性肝炎的遗传调控、分子机理和防治措施提供了有力的工具。
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