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公开(公告)号：CN114703230A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210545600.0
申请日：2022-05-19
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明适用于疾病动物模型构建领域，提供了ApoA5基因敲除仓鼠模型的构建方法，包括以下步骤：设计仓鼠ApoA5基因特异性打靶序列，制备cas9mRNA和sgRNA；收集和培养仓鼠受精卵；显微注射：将所述sgRNA和cas9mRNA共同注射至仓鼠受精卵的细胞质中；将显微注射后的受精卵植入代孕仓鼠体内，F0代仓鼠出生。本发明利用最新的CRISPR/Cas9基因编辑技术在拟人化仓鼠模型上敲除ApoA5基因，构建新型可模拟人类高甘油三酯血症的动物模型，探究ApoA5在高甘油三酯血症与动脉粥样硬化疾病中的作用。
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公开(公告)号：CN114934074A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210619286.6
申请日：2022-06-01
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/89 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于疾病动物模型构建技术领域，具体的说是一种ApoC3基因敲除仓鼠模型的构建方法，包括仓鼠受精卵的收集和培养，然后显微注射，最后受精卵回输三个步骤，本发明通过构建ApoC3敲除动物模型，将CRISPR/Cas9技术应用于叙利亚金黄仓鼠，这是一种在脂代谢特征方面与人类相似的小型啮齿类动物模型，通过CRISPR/Cas9产生ApoC3敲除(ApoC3‑/‑)仓鼠，可以更好的理解ApoC3与脂质代谢和动脉粥样硬化之间的关系，使其成为基因修饰动物模型是研究基因功能及其与疾病关系的重要工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119868356A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510381052.6
申请日：2025-03-28
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/454 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种CBL抑制剂在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用，CBL抑制剂药物优选为NX1607，所述药物能以非脂质依赖性方式抑制斑块坏死核心形成，从而稳定动脉粥样硬化斑块并延缓疾病进展。本发明突破传统降脂药物的局限性，通过调控炎症微环境中凋亡细胞清除机制，直接干预斑块不稳定性这一关键病理环节，为动脉粥样硬化治疗提供了全新的靶向策略。
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公开(公告)号：CN119242788A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411511375.4
申请日：2024-10-28
Applicant: 北京大学 , 自然基因科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了涉及Kif13b基因在治疗动脉粥样硬化中的应用，属于基因的功能与应用技术领域，提供了Kif13b基因作为药物靶标在筛选预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物中的应用。本发明阐明了Kif13b基因通过巨噬细胞吞噬作用整合脂质代谢和炎症反应的分子机制，为动脉粥样硬化的预防和治疗提供了新的理论基础和干预策略。
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公开(公告)号：CN118436811A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410561363.6
申请日：2024-05-08
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于分子生物学和生物医药技术领域，具体涉及hSRA3‑AAV8基因在制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物中的应用，非酒精性脂肪肝为高脂饮食所诱导的非酒精性脂肪肝，hSRA3‑AAV8基因治疗或预防非酒精性脂肪为通过调控肝脏脂质代谢，维持肝脏脂质代谢稳态，达到治疗或预防非酒精性脂肪肝的目的，制得的治疗或预防非酒精性脂肪肝药物为胶囊、丸剂、片剂、颗粒剂和注射剂中的任意一种，其包括hSRA3‑AAV8。本发明能够有效的抑制动物肝脏脂质合成，减少肝脏脂质蓄积，减轻肝损伤，为临床上非酒精性脂肪肝病人的精准治疗提供新靶点和新策略，从而能够对非酒精性脂肪肝进行精准防治。
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公开(公告)号：CN118161596A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410584957.9
申请日：2024-05-13
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及基因治疗的药物技术领域，特别是涉及A类清道夫受体3或提高A类清道夫受体3表达量的试剂在制备降血糖的产品中的应用。本发明提供了A类清道夫受体3或提高A类清道夫受体3表达量的试剂在制备降血糖的产品中的应用。本发明通过在仓鼠中过表达人源SR‑A3基因，发现过表达人源SR‑A3基因可以降低血浆中的葡萄糖含量、降低血浆中的胰岛素含量、提高葡萄糖耐量、增强胰岛素敏感性、降低胰岛素抵抗、降低糖异生相关基因的表达量和抑制AKT信号通路的激活。本发明为临床上高血糖患者的精准治疗提供新靶点和新策略。
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公开(公告)号：CN117759453B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410194752.X
申请日：2024-02-22
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制压力反传的连续爆轰冲压发动机，属于航空航天发动机技术领域，将流道分为内流道、外流道以及连通内流道和外流道的回流通道，使得在燃烧室工作过程中产生高幅值的反传压力脉动时，由于隔离段通过激波串将进气道提供的超声速来流进行减速增压，且内流道无燃料喷注，内流道的来流空气不参与燃烧，回流通道压力远低于隔离段压力，进而压力波和一部分高温燃烧产物会通过回流通道进入内流道并向发动机下游传播。
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