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公开(公告)号:CN100474886C
公开(公告)日:2009-04-01
申请号:CN200610114303.1
申请日:2006-11-03
Applicant: 北京北大方正电子有限公司 , 北京大学 , 北大方正集团有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用嵌入数字水印信息实现打印文档的方法及装置、系统。包括获取待打印电子文档的点阵图像数据;在点阵图像数据中嵌入数字水印信息;打印嵌入数字水印信息的点阵图像数据。使用本发明打印过程简单,灵活性好;不需要手工分离图片内容和文字内容,进一步提高了工作效率;适用的范围较广,给最常见的办公文档的打印输出带来很大地便利。更进一步的,本发明防止了对重要文档内容中嵌入的水印信息进行篡改和破坏的可能性,从而大大增强了安全系数,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN100431609C
公开(公告)日:2008-11-12
申请号:CN200510063388.0
申请日:2005-04-11
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种注射用的整合素配体修饰的载抗癌药的长循环脂质体,特别涉及一种供注射用的载抗癌药物的靶向性脂质体给药系统,该系统是将脂质体的表面同时用聚乙二醇(PEG)和含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列(RGD)或RGD类似物的整合素配体进行修饰得到的一种高效脂质体给药系统。
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公开(公告)号:CN101122995A
公开(公告)日:2008-02-13
申请号:CN200710121642.7
申请日:2007-09-11
Applicant: 北京大学 , 北大方正集团有限公司 , 北京北大方正电子有限公司
Abstract: 本发明公开了一种二值图像中数字水印的嵌入方法,该方法为:将二值图像的部分或全部划分为至少两个图像块,根据每个图像块中的黑色像素点个数得到第一数字序列;将所述第一数字序列分组,对所述每个分组中的数据进行哈达玛变换,得到每个分组对应的第二数字序列;使用基于量化表的量化方法,将待嵌入水印信号嵌入到所述第二数字序列中,得到第三数字序列;对所述第三数字序列进行逆哈达玛变换得到第四数字序列,根据该第四数字序列确定每个图像块中需要改变颜色的像素点个数,在所述每个图像块中选择相应个数的像素点,并改变所选择像素点的颜色。采用本发明,嵌入水印的图像视觉效果良好,能够抵抗打印复印和扫描攻击。
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公开(公告)号:CN100364610C
公开(公告)日:2008-01-30
申请号:CN200510134208.3
申请日:2005-12-12
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于药物剂型和制剂技术领域,涉及改善或提高蚓激酶口服吸收生物利用度的方法,其特征在于将蚓激酶与吸收促进剂或/和酶抑制剂联合使用时能有效改善或提高体内血浆中蚓激酶浓度,从而提高蚓激酶疗效。本发明的特点在于,将蚓激酶与吸收促进剂或/和酶抑制剂联合使用,达到增加蚓激酶口服吸收量的目的。
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公开(公告)号:CN1846691A
公开(公告)日:2006-10-18
申请号:CN200510063388.0
申请日:2005-04-11
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种注射用的整合素配体修饰的载抗癌药的长循环脂质体,特别涉及一种供注射用的载抗癌药物的靶向性脂质体给药系统,该系统是将脂质体的表面同时用聚乙二醇(PEG)和含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列(RGD)或RGD类似物的整合素配体进行修饰得到的一种高效脂质体给药系统。
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公开(公告)号:CN108766580A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810666613.7
申请日:2018-06-26
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G16H50/50
Abstract: 本发明公开了一种辅助判断子宫内膜癌复发风险的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体;参数采集设备包括采集可读性载体中涉及的各项参数的设备;可读性载体上记载了如下式I~IV的内容,PI=0.867×FIGO II期+1.442×FIGO III期+2.717×FIGO IV期+1.426×G+1.067×肿瘤直径+0.898×腹水肿瘤细胞式I;P=PI‑1.431式Ⅱ,P表示线性预测值;P3=S0(3)exp P式Ⅲ,S0(3)表示3年时子宫内膜癌平均无复发生存概率;P3表示测试者子宫内膜癌3年无复发生存的概率;P5=S0(5)exp P式Ⅳ,S0(5)表示5年时子宫内膜癌平均无复发生存概率;P5表示测试者子宫内膜癌5年无复发生存的概率。本发明能预测子宫内膜癌3年及5年无复发生存的概率;并根据最佳阈值0.5186将子宫内膜癌患者分为高危组和低危组两组人群,进行危险分层,有利于指导临床治疗及随访。
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公开(公告)号:CN104667292B
公开(公告)日:2017-09-05
申请号:CN201510053565.0
申请日:2015-02-02
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/64 , A61K47/52 , A61K9/14 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种还原响应型药物偶联物纳米粒的制备及其应用,该药物偶联物包括药物‑药物偶联物和药物‑多肽偶联物,采用还原响应型二硫键将抗肿瘤药物与药物分子或多肽进行偶联并作为载体材料制成纳米粒,本发明制备的纳米粒粒径在100nm左右。本发明的目的在于将原本没有部位选择性的小分子游离药物作为载体或载体的一部分制备成具有一定粒径的纳米粒。该纳米粒载药量高,并利用被动靶向的原理使药物蓄积在肿瘤部位、利用还原敏感的二硫键在细胞内特异性降解的特点,保证药物完全释放,发挥药效。
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