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公开(公告)号：CN108766580B
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201810666613.7
申请日：2018-06-26
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G16H50/50
Abstract: 本发明公开了一种辅助判断子宫内膜癌复发风险的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体；参数采集设备包括采集可读性载体中涉及的各项参数的设备；可读性载体上记载了如下式I～IV的内容，PI＝0.867×FIGO II期+1.442×FIGO III期+2.717×FIGO IV期+1.426×G+1.067×肿瘤直径+0.898×腹水肿瘤细胞式I；P＝PI‑1.431式Ⅱ，P表示线性预测值；P3＝S0(3)exp P式Ⅲ，S0(3)表示3年时子宫内膜癌平均无复发生存概率；P3表示测试者子宫内膜癌3年无复发生存的概率；P5＝S0(5)exp P式Ⅳ，S0(5)表示5年时子宫内膜癌平均无复发生存概率；P5表示测试者子宫内膜癌5年无复发生存的概率。本发明能预测子宫内膜癌3年及5年无复发生存的概率；并根据最佳阈值0.5186将子宫内膜癌患者分为高危组和低危组两组人群，进行危险分层，有利于指导临床治疗及随访。
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公开(公告)号：CN108761079B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201810666681.3
申请日：2018-06-26
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种辅助判断临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体；所述参数采集设备包括采集所述可读性载体中涉及的各项参数的设备；所述可读性载体上记载了如下式Ⅰ的内容，LogitP＝‑4.992+1.606×G2+2.375×G3+1.383×C+0.871×H+0.869×F式Ⅰ；式Ⅰ中，G表示肿瘤的分级的取值；C表示血清CA125浓度的取值；H表示肿瘤的肌层浸润深度的取值；F表示宫颈间质受累程度的取值；P表示测试者出现临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的风险。本发明借助临床中容易获取的肿瘤的分化分级、血清CA125浓度、肿瘤的肌层浸润深度和宫颈间质受累程度的数据，能辅助判断测试者出现临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的风险。
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公开(公告)号：CN108766580A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810666613.7
申请日：2018-06-26
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G16H50/50
Abstract: 本发明公开了一种辅助判断子宫内膜癌复发风险的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体；参数采集设备包括采集可读性载体中涉及的各项参数的设备；可读性载体上记载了如下式I～IV的内容，PI＝0.867×FIGO II期+1.442×FIGO III期+2.717×FIGO IV期+1.426×G+1.067×肿瘤直径+0.898×腹水肿瘤细胞式I；P＝PI‑1.431式Ⅱ，P表示线性预测值；P3＝S0(3)exp P式Ⅲ，S0(3)表示3年时子宫内膜癌平均无复发生存概率；P3表示测试者子宫内膜癌3年无复发生存的概率；P5＝S0(5)exp P式Ⅳ，S0(5)表示5年时子宫内膜癌平均无复发生存概率；P5表示测试者子宫内膜癌5年无复发生存的概率。本发明能预测子宫内膜癌3年及5年无复发生存的概率；并根据最佳阈值0.5186将子宫内膜癌患者分为高危组和低危组两组人群，进行危险分层，有利于指导临床治疗及随访。
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公开(公告)号：CN108761079A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810666681.3
申请日：2018-06-26
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种辅助判断临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体；所述参数采集设备包括采集所述可读性载体中涉及的各项参数的设备；所述可读性载体上记载了如下式Ⅰ的内容，LogitP＝‑4.992+1.606×G2+2.375×G3+1.383×C+0.871×H+0.869×F式Ⅰ；式Ⅰ中，G表示肿瘤的分级的取值；C表示血清CA125浓度的取值；H表示肿瘤的肌层浸润深度的取值；F表示宫颈间质受累程度的取值；P表示测试者出现临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的风险。本发明借助临床中容易获取的肿瘤的分化分级、血清CA125浓度、肿瘤的肌层浸润深度和宫颈间质受累程度的数据，能辅助判断测试者出现临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的风险。
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