-
公开(公告)号：CN115282282B
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202111049840.3
申请日：2021-09-08
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/155 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P15/00 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了靶向PDK1调控糖代谢重编程联合二甲双胍在子宫内膜癌合并糖尿病患者治疗的应用。本发明提供了PDK1蛋白作为靶点在开发、筛选和/或制备治疗或辅助治疗子宫内膜癌的试剂中的应用。本发明的实验证明了通过联合JX06和二甲双胍的这种方式，实现了同时抑制糖酵解和氧化磷酸化两条途径，导致子宫内膜癌细胞凋亡的增加。因此，本研究创新性发现针对PDK1的抑制剂JX06联合二甲双胍在高糖状态下具有联合增强的抗肿瘤效果，为子宫内膜癌合并糖尿病的患者治疗提供全新的策略。
-
公开(公告)号：CN108766580A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810666613.7
申请日：2018-06-26
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G16H50/50
Abstract: 本发明公开了一种辅助判断子宫内膜癌复发风险的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体；参数采集设备包括采集可读性载体中涉及的各项参数的设备；可读性载体上记载了如下式I～IV的内容，PI＝0.867×FIGO II期+1.442×FIGO III期+2.717×FIGO IV期+1.426×G+1.067×肿瘤直径+0.898×腹水肿瘤细胞式I；P＝PI‑1.431式Ⅱ，P表示线性预测值；P3＝S0(3)exp P式Ⅲ，S0(3)表示3年时子宫内膜癌平均无复发生存概率；P3表示测试者子宫内膜癌3年无复发生存的概率；P5＝S0(5)exp P式Ⅳ，S0(5)表示5年时子宫内膜癌平均无复发生存概率；P5表示测试者子宫内膜癌5年无复发生存的概率。本发明能预测子宫内膜癌3年及5年无复发生存的概率；并根据最佳阈值0.5186将子宫内膜癌患者分为高危组和低危组两组人群，进行危险分层，有利于指导临床治疗及随访。
-
公开(公告)号：CN114441777A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210078416.X
申请日：2022-01-24
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了子宫内膜组织中ER和Ki‑67表达比值在子宫内膜癌(EC)和子宫内膜不典型增生(AH)保留生育功能治疗预后中的应用。本发明将53例EC和68例AH患者口服MPA或MA，之后联用促性腺激素释放激素激动剂和/或左炔诺酮宫内缓释系统，根据完全缓解后是否复发将患者分为复发组和未复发组，然后对免疫组化分析ER、PR、P16、P53、PTEN、Ki‑67等并进行统计学分析。结果表明，Ki‑67表达率对EC和AH保留生育功能治疗后复发的预测意义较大，ER/Ki‑67的最佳临界值(3.55)比单一免疫组织化学标记物更能预测EC和AH保留生育功能治疗后的复发。本发明具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号：CN108766580B
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201810666613.7
申请日：2018-06-26
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G16H50/50
Abstract: 本发明公开了一种辅助判断子宫内膜癌复发风险的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体；参数采集设备包括采集可读性载体中涉及的各项参数的设备；可读性载体上记载了如下式I～IV的内容，PI＝0.867×FIGO II期+1.442×FIGO III期+2.717×FIGO IV期+1.426×G+1.067×肿瘤直径+0.898×腹水肿瘤细胞式I；P＝PI‑1.431式Ⅱ，P表示线性预测值；P3＝S0(3)exp P式Ⅲ，S0(3)表示3年时子宫内膜癌平均无复发生存概率；P3表示测试者子宫内膜癌3年无复发生存的概率；P5＝S0(5)exp P式Ⅳ，S0(5)表示5年时子宫内膜癌平均无复发生存概率；P5表示测试者子宫内膜癌5年无复发生存的概率。本发明能预测子宫内膜癌3年及5年无复发生存的概率；并根据最佳阈值0.5186将子宫内膜癌患者分为高危组和低危组两组人群，进行危险分层，有利于指导临床治疗及随访。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108761079B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201810666681.3
申请日：2018-06-26
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种辅助判断临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体；所述参数采集设备包括采集所述可读性载体中涉及的各项参数的设备；所述可读性载体上记载了如下式Ⅰ的内容，LogitP＝‑4.992+1.606×G2+2.375×G3+1.383×C+0.871×H+0.869×F式Ⅰ；式Ⅰ中，G表示肿瘤的分级的取值；C表示血清CA125浓度的取值；H表示肿瘤的肌层浸润深度的取值；F表示宫颈间质受累程度的取值；P表示测试者出现临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的风险。本发明借助临床中容易获取的肿瘤的分化分级、血清CA125浓度、肿瘤的肌层浸润深度和宫颈间质受累程度的数据，能辅助判断测试者出现临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的风险。
-
公开(公告)号：CN117766101A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202211135650.8
申请日：2022-09-19
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种子宫内膜癌患者的治疗决策系统。该治疗决策系统包括接收模块，被配置为接收所述子宫内膜癌患者的分子特征信息，所述分子特征信息为所述子宫内膜癌患者为POLE基因野生型或POLE基因突变型，为高度微卫星不稳定或不为高度微卫星不稳定，为TP53基因野生型或TP53基因突变型和/或为高CD8+T细胞浸润型或不为高CD8+T细胞浸润型；判断模块，被配置为根据所述分子特征信息获得判断结果1或判断结果2，所述判断结果1为行微创手术，所述判断结果2为行开腹手术；输出模块，被配置为输出所述判断模块获得的判断结果1或判断结果2。该治疗决策系统能够基于分子特征选择子宫内膜癌手术途径。
-
公开(公告)号：CN117766100A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202211134647.4
申请日：2022-09-19
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种子宫内膜癌患者的治疗决策系统。该治疗决策系统包括接收模块，被配置为接收所述子宫内膜癌患者的分子特征信息，所述分子特征信息为所述子宫内膜癌患者为POLE基因野生型或POLE基因突变型，高度微卫星不稳定或不为高度微卫星不稳定和/或TP53基因野生型或TP53基因突变型；判断模块，被配置为根据所述分子特征信息获得判断结果1、判断结果2或判断结果3，所述判断结果1为行微创手术，所述判断结果2为行开腹手术，所述判断结果3为考虑行微创手术；输出模块，被配置为输出所述判断模块获得的判断结果1、判断结果2或判断结果3。该治疗决策系统能够基于分子特征选择子宫内膜癌手术途径。
-
公开(公告)号：CN115282282A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202111049840.3
申请日：2021-09-08
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/155 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P15/00 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了靶向PDK1调控糖代谢重编程联合二甲双胍在子宫内膜癌合并糖尿病患者治疗的应用。本发明提供了PDK1蛋白作为靶点在开发、筛选和/或制备治疗或辅助治疗子宫内膜癌的试剂中的应用。本发明的实验证明了通过联合JX06和二甲双胍的这种方式，实现了同时抑制糖酵解和氧化磷酸化两条途径，导致子宫内膜癌细胞凋亡的增加。因此，本研究创新性发现针对PDK1的抑制剂JX06联合二甲双胍在高糖状态下具有联合增强的抗肿瘤效果，为子宫内膜癌合并糖尿病的患者治疗提供全新的策略。
-
公开(公告)号：CN108761079A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810666681.3
申请日：2018-06-26
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种辅助判断临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体；所述参数采集设备包括采集所述可读性载体中涉及的各项参数的设备；所述可读性载体上记载了如下式Ⅰ的内容，LogitP＝‑4.992+1.606×G2+2.375×G3+1.383×C+0.871×H+0.869×F式Ⅰ；式Ⅰ中，G表示肿瘤的分级的取值；C表示血清CA125浓度的取值；H表示肿瘤的肌层浸润深度的取值；F表示宫颈间质受累程度的取值；P表示测试者出现临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的风险。本发明借助临床中容易获取的肿瘤的分化分级、血清CA125浓度、肿瘤的肌层浸润深度和宫颈间质受累程度的数据，能辅助判断测试者出现临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的风险。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.021 seconds)
