一种肿瘤组织药物敏感性检测装置

    公开(公告)号:CN110501309A

    公开(公告)日:2019-11-26

    申请号:CN201910588237.9

    申请日:2019-07-02

    Abstract: 本发明公开了一种肿瘤组织药物敏感性检测装置。该装置应用数字全息方法,采用动态散斑作为光源,对被测肿瘤组织反射光进行测量,通过计算肿瘤组织反射光的参数,反映肿瘤组织中细胞的活性,实现对肿瘤组织药物敏感性检测;为了避免肿瘤组织中其它区域的反射光对检测区域反射光的影响,以动态散斑作为探测光源。本发明可以用来评价抗癌药对肿瘤组织的治疗效果。

    一种辅助判断子宫内膜癌复发风险的试剂盒

    公开(公告)号:CN108766580B

    公开(公告)日:2019-10-11

    申请号:CN201810666613.7

    申请日:2018-06-26

    Abstract: 本发明公开了一种辅助判断子宫内膜癌复发风险的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体;参数采集设备包括采集可读性载体中涉及的各项参数的设备;可读性载体上记载了如下式I~IV的内容,PI=0.867×FIGO II期+1.442×FIGO III期+2.717×FIGO IV期+1.426×G+1.067×肿瘤直径+0.898×腹水肿瘤细胞式I;P=PI‑1.431式Ⅱ,P表示线性预测值;P3=S0(3)exp P式Ⅲ,S0(3)表示3年时子宫内膜癌平均无复发生存概率;P3表示测试者子宫内膜癌3年无复发生存的概率;P5=S0(5)exp P式Ⅳ,S0(5)表示5年时子宫内膜癌平均无复发生存概率;P5表示测试者子宫内膜癌5年无复发生存的概率。本发明能预测子宫内膜癌3年及5年无复发生存的概率;并根据最佳阈值0.5186将子宫内膜癌患者分为高危组和低危组两组人群,进行危险分层,有利于指导临床治疗及随访。

    一种辅助判断临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的试剂盒

    公开(公告)号:CN108761079B

    公开(公告)日:2019-08-30

    申请号:CN201810666681.3

    申请日:2018-06-26

    Abstract: 本发明公开了一种辅助判断临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体;所述参数采集设备包括采集所述可读性载体中涉及的各项参数的设备;所述可读性载体上记载了如下式Ⅰ的内容,LogitP=‑4.992+1.606×G2+2.375×G3+1.383×C+0.871×H+0.869×F式Ⅰ;式Ⅰ中,G表示肿瘤的分级的取值;C表示血清CA125浓度的取值;H表示肿瘤的肌层浸润深度的取值;F表示宫颈间质受累程度的取值;P表示测试者出现临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的风险。本发明借助临床中容易获取的肿瘤的分化分级、血清CA125浓度、肿瘤的肌层浸润深度和宫颈间质受累程度的数据,能辅助判断测试者出现临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的风险。

    子宫内膜样腺癌预后相关基因和蛋白及其应用

    公开(公告)号:CN105624276B

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201410686871.3

    申请日:2014-11-25

    Abstract: 本发明公开了子宫内膜样腺癌预后相关基因和蛋白及其应用。本发明提供了辅助对子宫内膜样腺癌患者群体分组的试剂盒a,包括检测如下21种基因的mRNA水平表达的物质:PRC1、NUSAP1、MCM6、PIWIL2、TYMS、CCNB2、ESM1、BUB1、BARD1、MCM7、CDK6、PCNA、NDC80、CCNE2、RFC4、CCNE1、SERPINA1、FOS、DUSP1、CCL20、NR4A1。本发明通过实验证明,本发明找出了能够对子宫内膜样腺癌的无瘤生存期进行预后预测的基因模型和蛋白标记物,该模型对反映子宫内膜样腺癌的生物学特性及预测预后具有重要的临床意义。

    子宫内膜样腺癌预后相关基因和蛋白及其应用

    公开(公告)号:CN105624276A

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201410686871.3

    申请日:2014-11-25

    Abstract: 本发明公开了子宫内膜样腺癌预后相关基因和蛋白及其应用。本发明提供了辅助对子宫内膜样腺癌患者群体分组的试剂盒a,包括检测如下21种基因的mRNA水平表达的物质:PRC1、NUSAP1、MCM6、PIWIL2、TYMS、CCNB2、ESM1、BUB1、BARD1、MCM7、CDK6、PCNA、NDC80、CCNE2、RFC4、CCNE1、SERPINA1、FOS、DUSP1、CCL20、NR4A1。本发明通过实验证明,本发明找出了能够对子宫内膜样腺癌的无瘤生存期进行预后预测的基因模型和蛋白标记物,该模型对反映子宫内膜样腺癌的生物学特性及预测预后具有重要的临床意义。

    一种辅助判断子宫内膜癌复发风险的试剂盒

    公开(公告)号:CN108766580A

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201810666613.7

    申请日:2018-06-26

    Abstract: 本发明公开了一种辅助判断子宫内膜癌复发风险的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体;参数采集设备包括采集可读性载体中涉及的各项参数的设备;可读性载体上记载了如下式I~IV的内容,PI=0.867×FIGO II期+1.442×FIGO III期+2.717×FIGO IV期+1.426×G+1.067×肿瘤直径+0.898×腹水肿瘤细胞式I;P=PI‑1.431式Ⅱ,P表示线性预测值;P3=S0(3)exp P式Ⅲ,S0(3)表示3年时子宫内膜癌平均无复发生存概率;P3表示测试者子宫内膜癌3年无复发生存的概率;P5=S0(5)exp P式Ⅳ,S0(5)表示5年时子宫内膜癌平均无复发生存概率;P5表示测试者子宫内膜癌5年无复发生存的概率。本发明能预测子宫内膜癌3年及5年无复发生存的概率;并根据最佳阈值0.5186将子宫内膜癌患者分为高危组和低危组两组人群,进行危险分层,有利于指导临床治疗及随访。

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