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公开(公告)号：CN106356404A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610849262.4
申请日：2016-09-23
Applicant: 兰州大学
IPC: H01L29/772 , H01L29/10 , H01L29/06 , H01L21/335
CPC classification number: H01L29/7722 , H01L29/0684 , H01L29/1029 , H01L29/66416
Abstract: 本发明涉及一种电流增强型静电感应晶体管(SIT)及其制备方法。本发明的晶体管包括漏极、位于漏极之上的低阻单晶衬底、位于低阻单晶衬底之上的高阻外延层和位于高阻外延层内相互并联的多个SIT单元，其特征是位于高阻外延层内、沟道下方有一层低阻隐埋层。本发明的器件通过引入隐埋层，有效提高了漏-源偏压对沟道势垒的控制效率，从而提高了器件的输出电流和其他输出特性，是一种能同时适用于N沟道SIT和P沟道SIT增强电流的有效方法。
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公开(公告)号：CN119264277A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411713626.7
申请日：2024-11-27
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供了一种新型嵌合鞭毛蛋白及其应用。该新型嵌合鞭毛蛋白由A型塞内卡病毒VP2片段与大肠杆菌Nissle 1917鞭毛蛋白FliC通过Linker(GGGGS)3嵌合而成，实现了新型嵌合鞭毛蛋白在大肠杆菌系统中的可溶表达，产量最高可达200mg/L。并且通过体外Caco2和Raw264.7细胞模型的检测，重组的新型嵌合鞭毛蛋白展现出良好的TLR5受体活性，能够有效激活TLR5信号通路。
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公开(公告)号：CN119241728A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411624939.5
申请日：2024-11-14
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白与塞内卡病毒抗原的融合蛋白的制备方法。本发明选择大肠杆菌Rosetta(DE3)为宿主，通过将鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白基因与塞内卡病毒抗原基因融合并进行密码子优化后克隆到pET‑28a(+)载体，获得的融合蛋白在保持鞭毛蛋白佐剂活性的同时，提高了VP2的可溶性及表达水平，产量可达40mg/L，大大降低了表达以及纯化工艺成本。本发明提供的融合蛋白可以激活TLR5通路以及活化小鼠巨噬细胞，而且生产流程简单、成本低廉，对塞内卡病毒亚单位疫苗的研究和生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106449745B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN201610847814.8
申请日：2016-09-23
Applicant: 兰州大学
IPC: H01L29/772 , H01L29/10 , H01L29/06
Abstract: 本发明涉及一种基于沟道隐埋层的电流可控型静电感应晶体管(SIT),包括漏极、位于漏极之上的低阻单晶衬底、位于低阻单晶衬底之上的高阻外延层、位于高阻外延层内沟道下方的隐埋层和位于高阻外延层内相互并联的多个SIT单元，其特征在于隐埋层位于沟道下方0.3～0.7um，掺杂浓度为5×1014～1×1015cm‑3，隐埋层厚度为0.4～0.6um。本发明的器件能够在保持结构、材料以及工艺等互相影响的制造参数不变的情况下，通过改变独立的参数，来调控SIT的电学参数从而调控SIT的输出特性，从而制备出性能优良的SIT。
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公开(公告)号：CN115713965B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211332124.0
申请日：2022-10-28
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本申请公开了基于GECo模型预测化合物‑蛋白质亲和力的计算方法，包括以下步骤：获取数据集中的化合物‑蛋白质对数据；对所述化合物‑蛋白质对分别进行处理，分别得到化合物分子特征和蛋白质分子特征；将所述化合物分子特征和所述蛋白质分子特征输入到GECo模型中进行训练，得到化合物‑蛋白质结合亲和力。本申请相比目前计算CPA的各种方法具有快速，准确，高效，低成本的优点，且具有预测亲和力和推测潜在相互作用位置的双功能，为药物研发过程中计算化合物‑蛋白质亲和力提供了一种基础工具和高效途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109718248A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201711039646.0
申请日：2017-10-30
Applicant: 兰州大学
Abstract: 一种雄黄微生物浸出液在制备降解癌蛋白药物中的应用。雄黄微生物浸出液按照中国发明专利申请2006102000675公开的微生物处理方法制备；本发明所提供的雄黄微生物浸出液可以明显降低慢性髓性白血病细胞以及它的多药耐药细胞中癌蛋白Bcr-Abl的含量，从而抑制慢性髓性白血病细胞以及多药耐药细胞的增值和激活凋亡通路致使癌细胞死亡，可在制备降解癌蛋白Bcr-Abl的药物中应用。
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公开(公告)号：CN106206749A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610847794.4
申请日：2016-09-23
Applicant: 兰州大学
IPC: H01L29/80 , H01L29/808 , H01L21/337 , H01L29/06
CPC classification number: H01L29/80 , H01L29/0611 , H01L29/0684 , H01L29/66893 , H01L29/66909 , H01L29/806 , H01L29/808 , H01L29/8083
Abstract: 本发明公开一种具有不饱和特性的肖特基晶体管及其制备方法。本发明的器件由漏极以及设置于漏极上的N+掺杂的低阻单晶衬底，位于N+掺杂的低阻单晶衬底上的N-掺杂的高阻外延层、位于N-掺杂的高阻外延层表面的两个P+掺杂的界面栅区，两个分别位于P+掺杂的界面栅区上的栅电极，和两个栅电极之间位于N-掺杂高阻外延层表面的源电极构成。本器件是一种单极性工作模式的器件，且具有不饱和的类三极管的I-V特性，器件的失真度小，抗干扰性能好，对于静电感应晶体管的简化和肖特基二极管的改进具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN1088964A
公开(公告)日：1994-07-06
申请号：CN92115034.2
申请日：1992-12-31
Applicant: 兰州铁路局科技开发中心 , 兰州大学分析测试中心
IPC: C10M119/00 , C10N50/08
Abstract: 本发明涉及火车轮轨系统的润滑剂，是将20～70％的石墨粉、二硫化钼和氮化硼2～5％的三氧化二锑和三水合氧化铝，掺入30～80％高分子聚合物中，于20～90℃下固化成型。本发明物理化学性质稳定，使用过程中和车轮轮缘始终是接触的，会因摩擦而在轮缘表面形成一层吸附薄膜，避免轮轨之间的硬接触及干摩擦状态，增加车头的有效牵引力。
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公开(公告)号：CN119931872A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510060139.3
申请日：2025-01-15
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种相较于已有策略更为高效的氧化亚铁硫杆菌驯化策略，并通过该策略驯化分离获得了一株新的嗜酸性氧化亚铁硫杆菌Dom‑BY3(Acidithiobacillus ferroxidans Dom‑BY3)，保藏号(CCTCC NO:M 20242585)。相较于已发现的嗜酸性氧化亚铁硫杆菌，该菌株雄黄浸出相关基因的表达水平显著提高，具有更高的雄黄浸出效率，且浸出效果结果稳定。采用嗜酸性氧化亚铁硫杆菌Dom‑BY3浸出雄黄获得的雄黄微生物浸出液中的砷离子浓度和铁离子浓度更高。在药效方面，雄黄微生物浸出液不仅对HePG2肝癌细胞株和K562白血病细胞株抑制效果明显，而且对大鼠心肌细胞H9C2的毒性作用弱于已公开菌株浸出获得的雄黄微生物浸出液。
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公开(公告)号：CN119371559A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411714315.2
申请日：2024-11-27
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供了一种有效激活TLR5信号通路的大肠杆菌Nissle 1917鞭毛蛋白的嵌合蛋白及其应用。该嵌合蛋白由大肠杆菌Nissle 1917鞭毛蛋白与A型塞内卡病毒VP2抗原通过Linker(GGGGS)3嵌合而成。通过大肠杆菌表达系统，实现了该嵌合蛋白的可溶表达，产量可达100mg/L。进一步的体外细胞模型验证表明，重组的嵌合蛋白能够有效激活TLR5信号通路，这为开发安全、高效的A型塞内卡病毒亚单位疫苗提供了数据基础和研究参考。
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