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公开(公告)号：CN107533592B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201680019683.2
申请日：2016-03-30
Applicant: 住友化学株式会社
Abstract: 高精度地分析进行水处理的活性污泥中所含的微生物群落。微生物群落分析系统(1)的计算机(10)具备：输入部(12)，输入多个数据组，所述数据组包含表示存在于进行水处理的活性污泥中的多种微生物各自的基因的碱基序列的信息；相似度计算部(13)，基于所输入的数据组中所包含的碱基序列，计算数据组间的相似度；以及坐标计算部(14)，基于所计算出的相似度，计算数据组各自在多维空间上的坐标。
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公开(公告)号：CN107532160A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680019319.6
申请日：2016-03-31
Applicant: 住友化学株式会社
CPC classification number: C02F3/34 , C02F3/302 , C02F3/341 , C02F2101/16 , C02F2101/36 , C02F2209/36 , C12N1/20 , C12N11/14 , C12N15/10 , C12Q1/6809 , C12Q1/689 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明的微生物制剂的制造方法具备：在含有对象化合物的培养基中添加含有对象化合物分解性微生物的生物质和无机微粒载体，使生物质所含的微生物载持在无机微粒上，一边监视载持于无机微粒载体的微生物中的对象化合物分解性微生物的存在比例、一边进行培养的工序；和在对象化合物分解性微生物的存在比例达到预定值之后，对载持有对象化合物分解性微生物的无机微粒载体进行回收，获得微生物制剂的工序；其中，对象化合物分解性微生物的存在比例通过包含以下工序的方法获得：对载持于无机微粒载体的微生物的16S rRNA基因的预定区域进行扩增，获得扩增产物的工序；和对扩增产物的碱基序列数据进行分析，根据各碱基序列数据间的同源性将所得碱基序列数据分为多个组，将具有各个组的碱基序列数据的微生物作为单一的种类，根据各个组的代表碱基序列数据确定对象化合物分解性微生物的种类，并根据所得碱基序列数据的数量计算全部微生物中的对象化合物分解性微生物的存在比例的工序。
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公开(公告)号：CN101679967B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200880016654.6
申请日：2008-03-24
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 朝子弘之
CPC classification number: C12P13/02 , C12N9/0004 , C12P7/42 , C12P7/62
Abstract: 本发明提供能够将邻位取代的苯乙醛酸化合物不对称还原并以良好的光学收率制造光学活性的邻位取代的苯乙醇酸化合物的蛋白质、编码该蛋白质的DNA、从该DNA制造该蛋白质的方法以及使用该蛋白质来将邻位取代的苯乙醛酸化合物不对称还原从而制造对应的光学活性的邻位取代的苯乙醇酸化合物的方法等。
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公开(公告)号：CN102959085A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201180031687.X
申请日：2011-06-30
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 朝子弘之
Abstract: 本发明提供用于制备含硫α-氨基酸化合物如甲硫氨酸的新方法。一种制备由式(2)表示的含硫α-氨基酸化合物的方法，其中R1表示氢，具有1至8个碳原子的烷基，或具有6至20个碳原子的芳基；所述方法包括：在含低级脂族醇的培养基中培养能够将由式(1)表示的含硫氨基醇化合物转变为相应的含硫α-氨基酸化合物的微生物从而制备所述微生物的微生物细胞的第一步，其中R1的定义与以上相同；以及将所述含硫氨基醇化合物与在所述第一步中获得的微生物的微生物细胞或所述微生物细胞的加工产物反应的第二步。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102939387A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201180029426.4
申请日：2011-06-16
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 朝子弘之
IPC: C12P13/12
Abstract: 本发明提供制备含硫α-氨基酸化合物如甲硫氨酸的新方法。一种制备由式(2)表示的含硫α-氨基酸化合物的方法，其中R1表示氢，具有1-8个碳原子的烷基，或具有6-20个碳原子的芳基；所述方法包括以下步骤：将由式(1)表示的含硫氨基醇化合物与能够将含硫氨基醇化合物转变为相应的含硫α-氨基酸化合物的微生物的微生物细胞或所述微生物细胞的加工产物反应，其中R1的定义与以上相同。
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公开(公告)号：CN102918025A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201180026680.9
申请日：2011-05-30
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C319/20 , C07C323/58 , C07B61/00 , C12P13/12 , C12R1/01 , C12R1/05 , C12R1/07 , C12R1/38
CPC classification number: C07C319/20 , C07C319/18 , C12N1/32 , C12P13/12 , C07C323/25 , C07C323/58
Abstract: 本发明涉及制备甲硫氨酸的方法，所述方法包括将2-氨基-3-丁烯-1-醇与甲硫醇反应的第一步，以及氧化在所述第一步中获得的2-氨基-4-甲硫基-1-丁醇的第二步。本发明还涉及用于制备2-氨基-4-甲硫基-1-丁醇的方法，所述方法包括将2-氨基-3-丁烯-1-醇与甲硫醇反应的步骤。
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公开(公告)号：CN101040051A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200580034562.7
申请日：2005-10-13
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C12P11/00 , C07C29/10 , C07C33/035 , C07C319/18 , C07C319/20 , C07C323/12 , C07C323/52 , C07D303/04
CPC classification number: C12P11/00 , C07C29/106 , C07C319/18 , C07C319/20 , C07D303/04 , C07C323/12 , C07C323/52 , C07C33/035
Abstract: 本发明涉及生产2－羟基－4－(甲硫基)丁酸的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤(A)、(B)和(C)。步骤(A)：通过1，2－环氧－3－丁烯与水反应得到3－丁烯－1，2－二醇的步骤；步骤(B)：通过3－丁烯－1，2－二醇与甲硫醇反应得到4－(甲硫基)丁－1，2－二醇的步骤；步骤(C)：通过氧化4－(甲硫基)丁－1，2－二醇得到2－羟基－4－(甲硫基)丁酸的步骤。
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公开(公告)号：CN106795511B
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201580037292.9
申请日：2015-07-02
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 朝子弘之
Abstract: 本发明提供了：编码SEQ ID NO:1、3或5中的任一所示的氨基酸序列的多核苷酸，具有SEQ ID NO:1、3或5中的任一所示的氨基酸序列的蛋白质，包含使本发明蛋白质与α‑羟基羧酸化合物作用的步骤的α‑氧代羧酸化合物的制备方法，以及包含使本发明蛋白质与α‑羟基羧酸化合物作用获得对应的α‑氧代羧酸化合物的步骤（1）、以及使具有将α‑氧代羧酸化合物氨基化转换成对应的L‑α‑氨基酸化合物的能力的蛋白质与步骤（1）中得到的α‑氧代羧酸化合物作用得到对应的L‑α‑氨基酸化合物的步骤的L‑α‑氨基酸化合物的制备方法等。
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公开(公告)号：CN107533592A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680019683.2
申请日：2016-03-30
Applicant: 住友化学株式会社
Abstract: 高精度地分析进行水处理的活性污泥中所含的微生物群落。微生物群落分析系统(1)的计算机(10)具备：输入部(12)，输入多个数据组，所述数据组包含表示存在于进行水处理的活性污泥中的多种微生物各自的基因的碱基序列的信息；相似度计算部(13)，基于所输入的数据组中所包含的碱基序列，计算数据组间的相似度；以及坐标计算部(14)，基于所计算出的相似度，计算数据组各自在多维空间上的坐标。
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