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公开(公告)号:CN115894623B
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202211645664.4
申请日:2022-12-20
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K7/06 , A61K38/08 , A61P25/18 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/20 , A61P25/28 , C12N9/02 , C12N9/88
Abstract: 本发明提供了一种具有双重调节DBH和DDC酶活性功能的多肽NR6及其应用,属于功能多肽技术领域。本发明针对目前尚未见能靶向脂多糖结合蛋白与多巴胺β羟化酶和芳香族L‑氨基酸脱羧酶结合的干扰小肽的研究,提供一种多肽NR6,具有促进多巴胺β羟化酶和芳香族L‑氨基酸脱羧酶活性的功能,从而促进体内多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、血清素和褪黑素的释放,具抗炎、抗抑郁、记忆力恢复、提高睡眠、恢复精神力等功能。此外,NR6及其系列小肽能穿透血脑屏障及分子量较小和稳定性高的优点利于商业化应用。
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公开(公告)号:CN119751586A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411974989.6
申请日:2024-12-31
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明属于多肽技术领域,具体涉及一种修复多肽SC17‑2及其在皮肤修复中的应用。本发明所述修复多肽SC17‑2包括SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明所述修复多肽SC17‑2兼具皮肤创伤修复、提高皮肤抗氧化活性和促进皮肤血管生成的多重功效,进而达到更优异的皮肤修复功能。同时,本发明所述修复多肽SC17‑2具有良好的化学稳定性,对不同环境条件的适应性强且易于工业化合成。
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公开(公告)号:CN119661696A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202510003463.1
申请日:2025-01-02
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/815 , C07K1/107 , A61K38/58 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于多肽合成及生物医药技术领域,具体涉及一种多肽PM7及其在防治血栓中的应用。本发明从菲牛蛭唾液腺的转录组中获得原始多肽,并在所述原始多肽上截取截短多肽,所述截短多肽可以与凝血酶的纤维蛋白原的结合位点结合进而干预凝血酶的活性,进而在截短多肽的N端增加{d‑Phe}‑PRP,并以连接多肽将{d‑Phe}‑PRP与截短多肽连接,得到所述多肽PM7;本发明所述多肽PM7具有抑制凝血酶的活性,在体内的半衰期更短,安全性高,以达到防治抗血栓的作用。
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公开(公告)号:CN119280206A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411514293.5
申请日:2024-10-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K31/132 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P9/12
Abstract: 本申请提供了精胺在制备抗抑郁药中的应用,属于生物医药技术领域。精胺能够作用于TREK‑1受体,显著抑制人类TREK‑1电压门控型离子通道的激活。通过在模式动物小鼠的实验表明,精胺处理可以增强小鼠对慢性社会挫败应激耐受能力,小鼠抑郁样行为显著降低。综上所述,精胺增强了小鼠等物种对抑郁的抵抗力,可以作为资源开发成一种潜在的抗抑郁药,应用于人类和其他动物缓解抑郁。其次,精胺靶向作用于受体TREK‑1,可以应用于相关离子通道病的研究及其作为潜在治疗药物。
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公开(公告)号:CN118078788A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410399635.7
申请日:2024-04-03
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K31/136 , A61K31/255 , A61P25/24 , A61P25/20 , A61P25/18 , A61P25/16 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了米托蒽醌甲磺酸盐在制备治疗单胺缺乏导致的疾病产品中的应用,属于生物医药技术领域。本发明所述米托蒽醌甲磺酸盐具有促进多巴胺β羟化酶、色氨酸羟化酶和芳香族L‑氨基酸脱羧酶活性的功能,从而促进多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、血清素和褪黑素等单胺的释放,具抗炎、抗抑郁、记忆力恢复、提高睡眠、恢复精神力等功能。此外,基于单胺缺失根本机制问题发现的全新功能靶点,米托蒽醌甲磺酸盐可能成为解决由于单胺缺乏导致疾病问题的有效手段。
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公开(公告)号:CN113893214B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202111451516.4
申请日:2021-12-01
Applicant: 中国林业科学研究院资源昆虫研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及中药化妆品技术领域,提供了喙尾琵甲水提取物在化妆品中的应用。本发明将喙尾琵甲水提物应用于化妆品中,开拓了喙尾琵甲在化妆品应用方面的价值,为功效性中药化妆品的研发和推广提供思路以及理论基础。实施例结果表明,喙尾琵甲水提取物安全性好,能够清除自由基、抑制黑色素产生、提高皮肤美白效果,具有抑菌活性,在制备美白化妆品方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN111773376B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202010805686.7
申请日:2020-08-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了十八烷基化修饰的多肽在制备抑制血小板聚集的药物中的应用,属于生物医学技术领域。本发明十八烷基化修饰的多肽能够显著抑制血小板的聚集。14‑3‑3ζ蛋白可以通过促进c‑Src蛋白和整合素αIIbβ3蛋白的相互作用进而促进血小板聚集,本发明通过抑制14‑3‑3ζ蛋白和整合素αIIbβ3蛋白的相互作用实现抗血小板聚集的功能。
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公开(公告)号:CN113930408A
公开(公告)日:2022-01-14
申请号:CN202111191571.4
申请日:2021-10-13
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C12N9/18 , C07K16/40 , G01N33/577 , G01N33/573 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种竹叶青PLA2蛋白特异性短肽、抗竹叶青PLA2蛋白抗体和蛇伤检测试剂盒,属于抗体及免疫检测技术领域。一种竹叶青PLA2蛋白特异性短肽,氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。采用所述短肽筛选得到的抗竹叶青PLA2蛋白单克隆抗体PLA2‑mc8与竹叶青天然PLA2蛋白具有较高的特异性亲和能力。由PLA2蛋白单克隆抗体制成的蛇伤诊断试剂盒,能够用于诊断蛇伤是否被竹叶青咬伤,并且以抗体抗原免疫反应为检测诊断基础,大大提高了蛇伤诊断效率和结果准确性。
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公开(公告)号:CN108059672B
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN201610979895.7
申请日:2016-11-08
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/815 , C12N15/15 , A61K38/58 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种森林山蛭(Haemadipsa sylvestris)抗血栓肽Sylvestin及其基因和应用,属于生物医学技术领域。森林山蛭抗血栓肽Sylvestin是森林山蛭镇痛肽基因编码的一种单链多肽,分子量4790.5道尔顿,等电点6.28。森林山蛭抗血栓肽Sylvestin由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成。编码森林山蛭抗血栓肽Sylvestin的基因,由SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列组成。本发明森林山蛭抗血栓肽Sylvestin能够抑制FXIIa和kallikrein,有极显著的抗血栓和抑制急性脑出血的作用;该抗血栓肽具有结构简单、人工合成方便、抗血栓活性强,能作为制备FXIIa、kallikrein抑制剂和抗血栓和抑制急性脑出血药物应用。
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公开(公告)号:CN111870700A
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN202010805688.6
申请日:2020-08-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及十八烷基化修饰的R18-7AA多肽及其衍生多肽的应用,属于抗血栓药物制备技术领域。本发明提供了所述多肽在制备抗血栓、抑制血小板聚集的药物中的应用。本发明所述多肽能够通过抑制14-3-3ζ蛋白与整合素蛋白的结合实现对胶原,凝血酶和ADP诱导的人血小板聚集的抑制作用;可以显著抑制血小板的延展,却不会影响血小板与纤维蛋白原的结合,即能够通过抑制整合素外向内信号通路的相关蛋白的磷酸化和影响14-3-3ζ蛋白、c-Src蛋白与整合素β3蛋白的相互作用实现抑制血小板聚集功能;能够显著抑制血小板的聚集,实现抗血小板聚集和无出血风险抗血栓药物的制备,为以后新型安全抗血栓药物的研发提供新的思路。
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