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公开(公告)号：CN1546494A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310115555.2
申请日：2003-12-01
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D493/08 , C12P17/18 , A61K31/55 , A61P35/00
CPC classification number: C12P17/181 , C07D493/08
Abstract: 本发明涉及三环缩醛内酯素及其制备方法和用途。本发明用白浅灰链霉菌生产全新化学骨架结构的三环缩醛内酯素类化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞周期抑制剂、细胞凋亡诱导剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN111944019B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN201910397737.4
申请日：2019-05-14
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明涉及用马里亚纳海沟表层沉积物来源真菌Acremoniumsp.HDN16‑126(保藏编号:CCTCC M 2019213)生产多肽类化合物的制备方法，同时涉及该化合物在抗菌感染中的用途，其结构式为：；其可通过真菌Acremoniumsp.HDN16‑126(保藏编号:CCTCC No:M 2019213)发酵培养来获取含有该化合物的发酵产物，然后采用C‑18ODS柱反相柱层析分离、中压MPLC和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种结构新颖的具有抗菌感染活性的多肽类化合物，及其制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN114540376A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202111428174.4
申请日：2021-11-26
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了化合物angumycinones C及其制备方法和应用。本发明构建了重组菌株A3(2)‑OE1(保藏编号:CCTCC M 20211134)生产包含聚酮类化合物的制备方法，同时涉及该类化合物在抗肿瘤领域的用途，angumycinones C结构式为：其可通过发酵培养重组菌株A3(2)‑OE1获取发酵产物，然后采用C‑18 ODS反相柱、VLC正相柱层析分离和半制备HPLC等方法分离纯化发酵产物粗浸膏获得。本发明旨在提供一种通过异源表达放线菌来源的基因簇来获得一类具有强烈肿瘤细胞增殖抑制活性，同时对正常细胞无副作用的新化合物的方法，能用于发现和制备抗肿瘤活性药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109705034A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201711013687.2
申请日：2017-10-25
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D213/82 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及一种结构新颖的吡啶生物碱及其衍生物的合成，其具体结构通式： 其中R选自：乙醇，烯丙基，溴乙烷，二甲氨基乙烷，苄基，N-(2-乙基)吡咯烷中的一种。该骨架结构的合成包括如下步骤：(1)中间体化合物的合成：Penipyridone A(化合物A)与冰醋酸为反应物，以EDCI为缩合剂，DMAP为催化剂，无水二氯甲烷作溶剂，0度条件下反应得到；(2)目标化合物的合成：碳酸钾作碱，无水丙酮为溶剂，中间体化合物与卤代烃反应，吡啶酮发生异构化，得到目标化合物。本发明制备过程原料易得，操作简便，合成路线精简，为合成吡啶类化合物提供了有效的合成途径，此外，化合物D1和D6具有较好的降脂药物的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN109096239A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201710466457.5
申请日：2017-06-20
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D311/78 , C07D311/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种结构新颖、活性优异的海洋微生物次级代谢产物Aspergilide A(AspA)的骨架结构的首次构建及运用此路线合成的结构简化的两个活性AspA衍生物。合成步骤：（1）中间体3和7：二苯甲酮类化合物1和5，分别与取代苯甲酰乙酸乙酯2和6，在DBU的催化下高温一步缩合得到。（2）化合物I和II：中间体3在伊顿试剂条件下，脱水关环并选择性脱除一个甲基保护得目标化合物I。中间体7在伊顿试剂条件下脱水关环得目标产物II。路线以两步高收率获得9-蒽酮内酯的骨架，路线精简，原料易得，产率高，为合成该类骨架化合物提供了一个有效的制备路线，此外简化的9-蒽酮内酯衍生物I和II具有较好的抗肿瘤药物的开发应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105037396B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510063693.3
申请日：2015-02-05
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D513/20 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一类二硫桥二酮哌嗪类化合物及其制备方法和用途。本发明从菌株青霉Penicillium sp.HDN13-309中生产出一类新的二硫桥二酮哌嗪类化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN102268005B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201110153232.7
申请日：2011-06-01
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D491/22 , A61K31/4995 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12R1/66
Abstract: 本发明涉及来源于色氨酸与脯氨酸的吲哚二酮哌嗪生物碱类化合物的制备方法和用途。本发明用采自红树林卤厥根泥样品中的台中曲霉ZHN-7-07(Aspergillus taichungensisZHN-7-07)生产出结构新颖的来源于色氨酸与脯氨酸的吲哚二酮哌嗪生物碱类化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂、细胞凋亡诱导剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN102276613B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201110153202.6
申请日：2011-06-01
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D487/14 , A61K31/4985 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12R1/465
Abstract: 本发明涉及一个倍半萜生物碱类化合物及其制备方法和用途。本发明用中国南海红树林植物根泥样品中的Streptomyces sp.Chq64生产出一个新的倍半萜生物碱类化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN101735193A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200810180617.0
申请日：2008-11-18
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D311/96 , A61K31/366 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/66
Abstract: 本发明涉及一种9-蒽酮螺环内酯类化合物的制备方法和用途。本发明用采自海洋样品中的灰绿曲霉HB1-19(Aspergillus？glaucus？HB1-19)生产出结构新颖的9-蒽酮螺环内酯类化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN100404537C
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200510079887.9
申请日：2005-07-01
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D487/04 , C12P17/18 , A61K31/519 , A61P35/00 , C12N1/14 , C07D239/00 , C07D241/00
Abstract: 本发明涉及喹唑啉生物碱类化合物及其制备方法和用途。本发明用从海洋样品中分离得到的黄灰青霉真菌SP-19(Penicillium auratiogriseum SP-19)生产出结构新颖的上述类型的化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。
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