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公开(公告)号：CN110812364A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911004019.2
申请日：2019-10-22
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/702 , A61K31/715 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/00 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P9/00 , A23L33/125 , C12C12/00 , C12C5/00 , C12P19/14 , C12P19/04 , C12P19/02 , C12P19/00
Abstract: 本发明属于海洋药物领域，具体涉及一种含有D-半乳糖和L-半乳糖的寡糖及其衍生物在作为SGLTs抑制剂中的应用。以含有D-/L-半乳糖的红藻多糖为原料，经物理法、化学法、生物酶法或上述方法的任意组合进行降解，制备获得不同聚合度的半乳寡糖及其衍生物，其分子骨架中含有D-半乳糖和L-半乳糖及其衍生物。本发明产品的原料来源于红藻多糖，具有资源丰富、制备工艺简单、安全性高，靶点明确和易于产业化等优点，用作SGLT1和2抑制剂，在抗糖尿病、肥胖、糖尿病肾病、糖脂代谢紊乱等疾病药物以及改善非酒精性脂肪肝功能食品的开发中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110698522A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910890260.3
申请日：2019-09-19
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明提供了一种软骨素奇数寡糖单体及其制备方法和应用，其制备方法包括：将硫酸软骨素脱去硫酸基后再用稀酸溶液或氢型阳离子交换树脂降解，沉淀浓缩后得到干燥软骨素寡糖混合物，最后用凝胶色谱柱分离制备得到不同聚合度的奇数寡糖单体。本发明一次分离可制备高纯度聚合度为3～17的软骨素奇数寡糖单体，为软骨素奇数寡糖的制备填补了空白，且产品，结构新颖，性质稳定，生产成本低，无污染，制备工艺简单，极大的简化了工艺操作，提高了寡糖单体制备的效率，易于产业化。本发明的软骨素奇数寡糖单体可用于制备寡糖标准试剂，或作为中间体进一步制备成各种衍生物，用作寡糖保健品或寡糖药物，使其功能和活性得到广泛的开发利用。单，极大的简化了工艺操作，提高了寡糖单体制备的效率，易于产业化。本发明的软骨素奇数寡糖单体可用于制备寡糖标准试剂，或作为中间体进一步制备成各种衍生物，用作寡糖保健品或寡糖药物，使其功能和活性得到广泛的开发利用。
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公开(公告)号：CN116440155B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202310510657.1
申请日：2020-08-17
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/737 , A61K45/06 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种海洋生物来源天然硫酸多糖在作为抗冠状病毒及所致疾病药物中的应用。海洋生物来源的天然硫酸多糖、药学上可接受的盐在制备与刺突蛋白(Spike)结合的药物、制备主蛋白酶(Mpro)的抑制剂、或制备类木瓜蛋白酶(PLpro)抑制剂中的应用。本发明提供的海洋生物来源的天然硫酸多糖具有明显的抑制冠状病毒增殖作用，不仅可以抑制冠状病毒表面的刺突蛋白(Spike)与宿主细胞结合，而且能抑制主蛋白酶(Mpro)和类木瓜蛋白酶(PLpro)活性，从而有效阻断冠状病毒感染宿主细胞。
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公开(公告)号：CN114560819B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202011357453.1
申请日：2020-11-27
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D251/46 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提出一种取代三嗪化合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的取代三嗪衍生物，具有如式(I)所示结构式：#imgabs0#本发明提供的取代三嗪衍生物可有效应用于肽、蛋白和细胞的标记作用方面，质谱和HPLC检测结果表明，部分取代三嗪化合物可以很好的与氨基酸、肽、蛋白和细胞结合，具有很好地生物开发前景，可用于对肽、蛋白和细胞的标记试剂。
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公开(公告)号：CN116392503A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310510655.2
申请日：2020-08-17
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/737 , A61K45/06 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种海洋生物来源天然硫酸多糖在作为抗冠状病毒及所致疾病药物中的应用。海洋生物来源的天然硫酸多糖、药学上可接受的盐在制备与刺突蛋白(Spike)结合的药物、制备主蛋白酶(Mpro)的抑制剂、或制备类木瓜蛋白酶(PLpro)抑制剂中的应用。本发明提供的海洋生物来源的天然硫酸多糖具有明显的抑制冠状病毒增殖作用，不仅可以抑制冠状病毒表面的刺突蛋白(Spike)与宿主细胞结合，而且能抑制主蛋白酶(Mpro)和类木瓜蛋白酶(PLpro)活性，从而有效阻断冠状病毒感染宿主细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115282159A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210386772.8
申请日：2022-04-13
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/737 , A61P1/00 , A61P1/18 , A61P43/00 , A23L33/125
Abstract: 本发明属于海洋药物开发技术领域，具体涉及鼠李聚糖硫酸酯在制备预防和/或治疗炎症所致肠黏膜O‑糖链结构异常疾病产品中的应用。采用饮水添加DSS造模的肠炎肠黏膜损伤小鼠模型，证明了鼠李聚糖硫酸酯能显著改善肠炎所致小鼠肠黏膜损伤、小鼠黏膜O‑糖链种类减少及结构异常，尤其能防治因肠黏膜损伤引起的肠黏膜O‑糖链岩藻糖化、硫酸酯及唾液酸化水平异常。本发明产品的原料来源于海洋绿藻，具有资源丰富、制备工艺简单、产品稳定性好、易于产业化和安全性高等诸多优点，所制备的鼠李聚糖硫酸酯在防治肠炎所致肠黏膜O‑糖链结构异常相关疾病的新药和特医食品的开发领域具有广阔的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN114560819A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202011357453.1
申请日：2020-11-27
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D251/46 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提出一种取代三嗪化合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的取代三嗪衍生物，具有如式(I)所示结构式：本发明提供的取代三嗪衍生物可有效应用于肽、蛋白和细胞的标记作用方面，质谱和HPLC检测结果表明，部分取代三嗪化合物可以很好的与氨基酸、肽、蛋白和细胞结合，具有很好地生物开发前景，可用于对肽、蛋白和细胞的标记试剂。
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公开(公告)号：CN109251255A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201710564187.1
申请日：2017-07-12
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明提供了一种新型岩藻糖化硫酸软骨素FCShm及其制备方法和应用。所述岩藻糖化硫酸软骨素的分子量为50~200 kDa，硫酸根含量为20~40%，其主链主要由硫酸软骨素A和硫酸软骨素E组成，所述FCShm主要由四种结构片段组成，且其侧链含有1~5个岩藻糖。所述FCShm通过内源性凝血途径发挥较好的抗凝血及抗血栓活性，与低分子量肝素类似，且对抗凝血酶III介导的FIIa和FXa均具有抑制作用。此外，所述FCShm还与成纤维细胞生长因子FGF1和FGF2具有较高的亲和力，存在抗血管生成作用。本发明提供的化合物制备工艺成本低、操作简单，容易产业化生产。
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公开(公告)号：CN119881139A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510050566.3
申请日：2025-01-13
Applicant: 中国海洋大学
IPC: G01N30/02 , G01N33/574 , G01N30/72 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种用于乳腺癌筛查的GAGs标志物及其应用，属于生物医药技术领域。本发明利用液相色谱串联质谱，获取乳腺癌患者的GAGs表达谱库，筛选得到了GAGs标志物，并建立了基于GAGs标志物的风险评估模型。与现有传统检测方式相比，本发明可以更精准的预测乳腺癌，将有助于提高乳腺癌的早期检测率；可利用较少检测指标达到稳定且较好的预测效果，为乳腺癌患者的个性化治疗方案提供新思路。
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公开(公告)号：CN116392504A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310510656.7
申请日：2020-08-17
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/737 , A61K45/06 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种海洋生物来源天然硫酸多糖在作为抗冠状病毒及所致疾病药物中的应用。海洋生物来源的天然硫酸多糖、药学上可接受的盐在制备与刺突蛋白(Spike)结合的药物、制备主蛋白酶(Mpro)的抑制剂、或制备类木瓜蛋白酶(PLpro)抑制剂中的应用。本发明提供的海洋生物来源的天然硫酸多糖具有明显的抑制冠状病毒增殖作用，不仅可以抑制冠状病毒表面的刺突蛋白(Spike)与宿主细胞结合，而且能抑制主蛋白酶(Mpro)和类木瓜蛋白酶(PLpro)活性，从而有效阻断冠状病毒感染宿主细胞。
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