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公开(公告)号：CN105461705B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201510862683.6
申请日：2015-11-30
Applicant: 中国医科大学
IPC: C07D413/04 , C07D413/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明为二苯并氮杂卓二酮类抗肿瘤化合物及其制备方法，属于医药技术领域，特别涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物；该化合物包括通式Ⅰ、通式Ⅱ、通式Ⅲ、通式Ⅳ，本发明还包括该化合物在抗肿瘤中的应用及制备方法。本发明是根据多种肿瘤细胞系测试(人肺癌细胞、人胃癌细胞)，证明该化合物具有抑制肿瘤活性的作用。本发明提供的化合物原料易得，制备方法简单，实验证明其有良好的抗癌效果，在抗肿瘤药物设计研发领域有着良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106674136A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611205794.0
申请日：2016-12-23
Applicant: 中国医科大学
IPC: C07D239/557 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D239/557
Abstract: 本发明属于医药领域,具体涉及一种抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物，以及制备该类化合物的方法。此类化合物属于新型VEGFR‑2抑制剂，在体外对VEGFR‑2激酶抑制活性实验中表现出良好的抑制活性。该化合物可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN106674098B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201611206701.6
申请日：2016-12-23
Applicant: 中国医科大学
IPC: C07D213/81 , C07D213/82 , A61K31/455 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61P19/06
Abstract: 本发明属于医药领域，尤其涉及一种N‑(3‑氰基‑4‑烷氧基苯基)吡啶甲酰胺类化合物及其用途。此类化合物在体外黄嘌呤氧化酶抑制活性测试中显现出了良好的效果，并且可用于制备治疗痛风的药物。其制备方法合成原料易得、成本较低，合成工艺条件简单可控，而且收率较好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109705045A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201711009523.2
申请日：2017-10-25
Applicant: 中国医科大学
IPC: C07D239/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用。本发明是对嘧啶类似物和TP抑制剂的药效特点进行分析，拟通过拼合原理设计一系列具有二者共同生物作用的新化合物。药理研究显示，本发明化合物对人肺癌A549细胞、人卵巢癌OVCAR-3细胞、人胃癌SGC-7901细胞均有一定的抑制活性。
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公开(公告)号：CN106045827B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201610328295.4
申请日：2016-05-18
Applicant: 中国医科大学
IPC: C07C45/42 , C07C49/213 , C07C49/255 , C07C201/12 , C07C205/45
Abstract: 本发明属于有机合成领域，尤其涉及一种芳基丙酮类化合物的制备方法，具体技术方案如下：（1）以2‑甲基‑3‑芳基丙烯酸为起始原料，在有机溶剂中与氯化亚砜通过催化剂催化反应得到2‑甲基3‑芳基丙烯酰氯；减压蒸除有机溶剂后加入甲醇反应得到2‑甲基‑3‑芳基丙烯酸甲酯；（2）向步骤1所述的反应液中加入80％水合肼，反应得到2‑甲基‑3‑芳基丙烯酰基肼；（3）步骤2中的反应液减压蒸除甲醇，加入有机溶剂和稀盐酸后搅拌，另取亚硝酸钠配制成水溶液后滴加到搅拌的体系中，制得芳基丙酮；该方法生产成本低，反应条件温和，操作简单，收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106674098A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611206701.6
申请日：2016-12-23
Applicant: 中国医科大学
IPC: C07D213/81 , C07D213/82 , A61K31/455 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61P19/06
CPC classification number: C07D213/81 , C07D213/82
Abstract: 本发明属于医药领域，尤其涉及一种N‑(3‑氰基‑4‑烷氧基苯基)吡啶甲酰胺类化合物及其用途。此类化合物在体外黄嘌呤氧化酶抑制活性测试中显现出了良好的效果，并且可用于制备治疗痛风的药物。其制备方法合成原料易得、成本较低，合成工艺条件简单可控，而且收率较好。
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公开(公告)号：CN106045827A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610328295.4
申请日：2016-05-18
Applicant: 中国医科大学
IPC: C07C45/42 , C07C49/213 , C07C49/255 , C07C201/12 , C07C205/45
CPC classification number: C07C45/42 , C07C201/12 , C07C209/62 , C07C213/02 , C07C241/04 , C07C247/22 , C07C249/02 , C07C263/00 , C07C49/213 , C07C251/16 , C07C211/28 , C07C265/08 , C07C243/32 , C07C49/255 , C07C217/60 , C07C205/45 , C07C211/29
Abstract: 本发明属于有机合成领域，尤其涉及一种芳基丙酮类化合物的制备方法，具体技术方案如下：（1）以2‑甲基‑3‑芳基丙烯酸为起始原料，在有机溶剂中与氯化亚砜通过催化剂催化反应得到2‑甲基3‑芳基丙烯酰氯；减压蒸除有机溶剂后加入甲醇反应得到2‑甲基‑3‑芳基丙烯酸甲酯；（2）向步骤1所述的反应液中加入80％水合肼，反应得到2‑甲基‑3‑芳基丙烯酰基肼；（3）步骤2中的反应液减压蒸除甲醇，加入有机溶剂和稀盐酸后搅拌，另取亚硝酸钠配制成水溶液后滴加到搅拌的体系中，制得芳基丙酮；该方法生产成本低，反应条件温和，操作简单，收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN105461705A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510862683.6
申请日：2015-11-30
Applicant: 中国医科大学
IPC: C07D413/04 , C07D413/14 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/04 , C07D413/14
Abstract: 本发明为二苯并氮杂卓二酮类抗肿瘤化合物及其制备方法，属于医药技术领域，特别涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物；该化合物包括通式Ⅰ、通式Ⅱ、通式Ⅲ、通式Ⅳ，本发明还包括该化合物在抗肿瘤中的应用及制备方法。本发明是根据多种肿瘤细胞系测试(人肺癌细胞、人胃癌细胞)，证明该化合物具有抑制肿瘤活性的作用。本发明提供的化合物原料易得，制备方法简单，实验证明其有良好的抗癌效果，在抗肿瘤药物设计研发领域有着良好的应用前景。
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