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公开(公告)号：CN115350277B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202211127283.7
申请日：2022-09-16
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于SHP2抑制剂和光敏剂的白蛋白纳米药物及其制备方法，所述纳米药物包括纳米粒、光敏剂和甘露糖；所述纳米粒由白蛋白和SHP2抑制剂自组装得到；所述纳米粒表面装载所述光敏剂并修饰甘露糖；本发明以白蛋白为纳米药物载体，共负载SHP2抑制剂和光敏剂并利用甘露糖修饰纳米粒，制备得到基于SHP2抑制剂和光敏剂的白蛋白纳米药物，该纳米药物可以提高药物的稳定性，增强药物在肿瘤组织的靶向蓄积，改善药物生物利用度，避免由于药物的肿瘤脱靶释放引起全身性不良反应。
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公开(公告)号：CN114306281B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210086451.6
申请日：2022-01-25
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种可视化杂合细胞膜纳米递送体系及其制备方法和应用，所述可视化杂合细胞膜纳米递送体系包括纳米颗粒药物、吸附在所述纳米颗粒药物上的杂合细胞膜以及N‑羟基琥珀酰亚胺修饰的近红外荧光试剂；所述杂合细胞膜由血小板细胞膜和中性粒细胞膜融合而成；所述N‑羟基琥珀酰亚胺修饰的近红外荧光试剂与所述杂合细胞膜表面的氨基进行接和；本发明可视化杂合细胞膜纳米递送体系利用血小板和中性粒的两种细胞膜特性实现对肿瘤的双重靶向作用，能够精准靶向术后残留肿瘤部位，有效递送纳米颗粒药物；此外，该可视化杂合细胞膜纳米递送体系能够降低药物的毒副作用，提高给药安全性。
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公开(公告)号：CN113712937A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111073912.8
申请日：2021-09-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种血小板药物递送体系及其制备方法和应用，所述血小板药物递送体系包括血小板、近红外荧光光热分子探针和药物纳米粒；所述近红外荧光光热分子探针和药物纳米粒包封于所述血小板的胞质内；本发明血小板药物递送体系利用血小板同时负载两种不同的治疗剂，可通过载体细胞的包封，避免药物的过早释放，降低药物的毒副作用，提高给药安全性；同时具有良好荧光性能的光热剂新吲哚菁绿锚点在血小板上，可实现荧光影像引导下的光控释放及肿瘤的光热‑化疗联合治疗。
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公开(公告)号：CN103143013A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310000982.X
申请日：2013-01-04
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种含氨基多羧酸修饰四苯基卟啉化合物的光敏药物制剂，每单位剂量含含氨基多羧酸修饰四苯基卟啉化合物1-100mg，所述单位剂量为每日使用药物制剂的总量。含氨基多羧酸修饰四苯基卟啉化合物可以与其他药物组合或单独使用，加入药学上可接受的药物载体，使所述氨基多羧酸修饰四苯基卟啉化合物占该药物制剂总重量的0.5-40％，制备成临床上可接受的任何剂型。本发明还提供了该药物制剂在制备光敏抗肿瘤药物和近红外荧光成像领域中的应用。本发明一种含氨基多羧酸修饰四苯基卟啉化合物的光敏药物制剂，毒性低，应用方便，抑瘤谱广，肿瘤抑制率较高，用于光动力治疗恶性肿瘤效果好；于近红外区域有较高的荧光量子产率和光学稳定性，良好的生物相容性以及一定的穿透生物屏障的能力，在近红外荧光成像领域拥有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101708140A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200910068305.5
申请日：2009-03-30
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种血运重建生物可降解镁合金药物支架，包括空心管，所述空心管的材质为镁或镁合金，所述空心管为管壁上设置有0-50个直径为0.2mm-1mm小孔的管或多孔网状结构的管或螺旋管状结构的管，所述空心管的内表面和外表面上设置有含有细胞生长因子或/和肝素的生物可降解聚合物层。由于选用镁或镁合金为原料，本发明的药物支架，径向支撑性能较好，可以阻止血运重建孔道闭合，保持其血流灌注通畅，同时支架侧孔可以促进血流对侧壁肌肉直接灌注；生物相容性较好，体内作用炎症反应较小；可以促进血管再生，起到抗凝血的作用；可以促进缺血心肌或缺血下肢血运重建。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101531692A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910068473.4
申请日：2009-04-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种水溶性糖酞菁及其制备方法，水溶性糖酞菁具有结构(I)，本发明的水溶性糖酞菁水溶性好，且在近红外区域600－900nm有吸收，可克服各种生物屏障，具有良好的生物相容性，可应用于非线性光电材料，近红外分子探针，以及光动力学治疗癌症等领域。本发明的制备方法简单易操作。
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公开(公告)号：CN119838009A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510050508.0
申请日：2025-01-13
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤免疫微环境调控型光激活铁死亡纳米粒及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域。该制备方法包括以下步骤：将白蛋白和铁蛋白溶于水中，调节pH为碱性后加入光敏剂和硫辛酸，混合后再加入溶剂，进行混合反应，之后加入交联剂，继续反应后，经过离心和干燥处理，得到所述肿瘤免疫微环境调控型光激活铁死亡纳米粒。该肿瘤免疫微环境调控型光激活铁死亡纳米粒通过诱导肿瘤细胞铁死亡、激活树突状细胞和调控M2型肿瘤相关巨噬细胞的M1型极化来逆转肿瘤免疫抑制微环境，进而增强肿瘤免疫治疗效果。
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公开(公告)号：CN114081958B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202111293292.9
申请日：2021-11-03
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K47/46 , A61K47/51 , A61K47/69 , A61K31/4745 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/20 , A61K41/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种功能化凋亡小体药物递送体系及其制备方法和应用，所述功能化凋亡小体药物递送体系包括纳米颗粒药物和凋亡小体；所述纳米颗粒药物包封于所述凋亡小体内；该功能化凋亡小体药物递送体系提高了细胞对药物的摄取效率和药物对肿瘤的靶向效率，并能够通过激光照射可产生光热效应杀伤肿瘤；实现免疫联合光热疗法共同抗肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN115350277A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202211127283.7
申请日：2022-09-16
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于SHP2抑制剂和光敏剂的白蛋白纳米药物及其制备方法，所述纳米药物包括纳米粒、光敏剂和甘露糖；所述纳米粒由白蛋白和SHP2抑制剂自组装得到；所述纳米粒表面装载所述光敏剂并修饰甘露糖；本发明以白蛋白为纳米药物载体，共负载SHP2抑制剂和光敏剂并利用甘露糖修饰纳米粒，制备得到基于SHP2抑制剂和光敏剂的白蛋白纳米药物，该纳米药物可以提高药物的稳定性，增强药物在肿瘤组织的靶向蓄积，改善药物生物利用度，避免由于药物的肿瘤脱靶释放引起全身性不良反应。
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公开(公告)号：CN102294076A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110147501.9
申请日：2011-06-02
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61M31/00
Abstract: 本发明涉及一种下肢缺血血运重建生物可降解性中药缓释置入物及制备。它包括空心管，所述管是单层管或双层管。所述管的材质为负载有促进血管新生的中药的可生物降解聚合物，所述可生物降解聚合物为聚己内酯、普鲁兰多糖、聚乳酸、聚乙醇酸、聚乳酸-聚乙醇酸共聚物、聚己内酯-聚乳酸共聚物、聚二氧六环、羟丙基甲基纤维素、胶原蛋白、海藻酸或壳聚糖及其衍生物。所述的中药和可生物降解聚合物的质量比为0.1-500mg∶5-1000mg。为葛根素、红景天苷、淫羊藿苷、芍药苷、丹参素、丹参酮、黄檀根水提取物或栝楼果实水提取物。本发明能够促进缺血下肢新生血管的生成，改善下肢血流灌注。本发明制备方法简单，易于操作。
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