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公开(公告)号：CN117388491A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311263433.1
申请日：2023-09-27
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , C07K16/10
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及兽用诊断技术领域，具体的公开了一种猪塞内卡病毒中和抗体液相阻断ELISA试剂盒，所述试剂盒含猪塞内卡病毒单域抗体以及配套的检测试剂，所述猪塞内卡病毒单域抗体还可以是单域抗体的抗原结合片段，所述单域抗体选自52组中的一组或多组，所述每组单域抗体或抗原结合片段的重链可变区包含CDR‑1、CDR‑2和CDR‑3，所述52组单域抗体或抗原结合片段的重链可变区CDR‑1(VH‑CDR‑1)的氨基酸序列分别为SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.52所示，重链可变区CDR‑2(VH‑CDR‑2)的氨基酸序列分别为SEQ ID NO.53～SEQ ID NO.104所示，重链可变区CDR‑3(VH‑CDR‑3)的氨基酸序列分别为SEQ ID NO.105～SEQ ID NO.156所示。本发明的试剂盒可对血清中的SVA中和抗体水平进行快速检测，其敏感性高、特异性好、结果稳定，可更好地应用于SVA疫苗效力评价。
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公开(公告)号：CN119954924A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510053068.4
申请日：2025-01-14
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种基于Cecropin D(CD)改造的抗病毒多肽及其在抑制猪蓝耳病病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome virus,PRRSV)感染中的应用。所述的抗病毒多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。本发明基于亲水性和疏水性的平衡，通过对母肽CD进行改造，并设计合成了CD‑2、CD‑3、CD‑4三个衍生物。与其他已知抗病毒多肽的研究相比，本发明的多肽在较低浓度(100μg/mL)下展现了显著的抗PRRSV活性，这表明本发明设计并合成的多肽在抗PRRSV药物开发中具有较高的安全性和应用潜力，本发明的提出为抑制PRRSV感染提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN119954903A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510058690.4
申请日：2025-01-14
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明公开了一组具有抗猪蓝耳病病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome virus,PRRSV)活性的多肽及其应用。所述的多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。此外，本发明还提出了所述的多肽在制备抗猪蓝耳病病毒的药物中的应用。本发明针对PRRSV设计多肽并对其进行结构优化，与其他已知抗病毒多肽相比，本发明的多肽显示相对较低的细胞毒性以及在25μg/mL浓度条件下也可发挥同样的抗病毒效果，表明本发明设计的多肽在药物开发中具有较高的安全性和有效性。本发明的提出为抗PRRSV提供了新的技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116836298A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310530883.6
申请日：2023-05-11
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及一种可高效表达的重组单域抗体，所述重组单域抗体的氨基酸序列为在单域抗体的N端添加信号肽氨基酸序列，在单域抗体的C端设置终止密码子氨基酸序列所构成的氨基酸序列，所述单域抗体选自VHH1、VHH2、VHH3、VHH4、VHH5和VHH6中的一种或多种，所述信号太序列选自Azu、A2、HC、Secrecon、IFNα2和IL‑2中的一种或多种。本发明通过密码子优化和信号肽的添加，得到的单域抗体组合物不仅具有高生物活性，而且具有较高的蛋白质产量，可以满足单域抗体应用的前、中期要求。
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公开(公告)号：CN109652593A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910013717.2
申请日：2019-01-07
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测A型塞内卡病毒的荧光定量PCR引物及试剂盒，所述的引物是基于塞内卡病毒L/VP4区段基因序列设计的，其上游引物序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述的试剂盒可以在加入TRIzol试剂将病毒灭活后在普通实验室进行检测，安全方便；对A型塞内卡病毒能定量检测，最低检出限浓度为6.4×10°拷贝/μL，灵敏度高；对A型口蹄疫病毒cDNA、O型口蹄疫病毒cDNA、猪瘟病毒cDNA无扩增反应，特异性好，可用于检测A型塞内卡病毒感染动物的样品如血液、组织中的病毒，也可用于A型塞内卡病毒的基础研究及疫苗研制、生产过程中病毒滴度的检测等，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119955944A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510030997.3
申请日：2025-01-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定口蹄疫病毒持续感染牛的分子标志物组合及其应用。所述的分子标志物组合由IL‑10、IL‑1β以及CXCL8基因组成。在口蹄疫病毒持续感染牛中，IL‑10、IL‑1β以及CXCL8基因的表达水平均在攻毒后7天显著低于康复牛，而在攻毒后14天显著高于康复牛。对这三个基因进行诊断的敏感性和特异性分析。结果显示，在7dpc时，AUC为1.000(95％置信区间，0.872‑1.000)，诊断的敏感性和特异性均达到了100％。在14dpc时，AUC为1.000(95％置信区间，0.872‑1.000)，诊断的敏感性和特异性也均达到了100％。该结果说明IL‑10、IL‑1β、CXCL8可作为一个分子标志物组合，在口蹄疫病毒感染早期(
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公开(公告)号：CN117186192A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311180688.1
申请日：2023-09-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C07K14/09 , C07K16/10 , C12N15/42 , C12N15/13 , A61K39/135 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于兽医生物制品领域，具体的涉及动物疾病预防，更具体涉及口蹄疫病毒保守免疫抗原优势表位的筛选。本发明公开了一种口蹄疫病毒的T细胞抗原表位多肽。本发明筛选出的口蹄疫病毒两种保守的非结构蛋白2C、2B的T的抗原表位多肽，能激活很强的细胞免疫应答，且免疫效果良好，产生了更好的中和性抗体以及产生了完全的保护。
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公开(公告)号：CN117164706A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311135472.3
申请日：2023-09-05
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于抗体工程制药领域，具体的涉及一种靶向塞内卡病毒A的纳米抗体筛选及其应用，具体公开了一种塞内卡病毒A的单域抗体或其抗原结合片段。该重组纳米抗体的免疫原性风险低，能有效阻断SVA病毒感染IBRS‑2细胞，具有显著的SVA中和活性；因此，本发明提供的纳米抗体序列及表达载体在SVA鉴定中和表位、预防或治疗、诊断中具有很好的应用前景。
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