公开(公告)号：CN104558102A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201310488655.3

申请日：2013-10-18

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 聂爱华 ,  顾为 ,  王鑫 ,  苏瑞斌 ,  李玉蕾 ,  李斐

IPC: C07K5/062 ,  C07K5/083 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P19/04 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明属于医药化工领域，涉及凋亡抑制蛋白抑制剂及其用途。具体地，本发明涉及一种杂环烷类衍生物及其作为凋亡抑制蛋白抑制剂或者用于制备抗肿瘤药物的用途。更具体地，本发明涉及通式I所示的化合物，其异构体或其可药用盐。本发明的化合物能够有效地抑制IAPs的活性，具有应用于防治肿瘤等疾病的潜力。

公开(公告)号：CN1884262B

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN200510079136.7

申请日：2005-06-24

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 恽榴红 ,  张城 ,  李伟章 ,  杨日芳 ,  王好山 ,  孟革 ,  吴宁 ,  苏瑞斌 ,  李锦 ,  盖晓丹 ,  翁谢川 ,  郑建全

IPC: C07D211/58 ,  A61K31/445 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06

Abstract: 本发明涉及通式I所表示的4-氨基哌啶类化合物，其光学对映体、消旋体或其可药用盐，含有它们的药物组合物，以及所述化合物用于制备预防或治疗手术后疼痛、偏头痛、内脏痛、神经性疼痛等各种疼痛以及由阿片类等镇痛药物引起的成瘾性和耐受性等病症的用途。

公开(公告)号：CN102731574A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201210083117.1

申请日：2012-03-27

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 杨日芳 ,  李锦 ,  徐璇 ,  苏瑞斌 ,  刘莹 ,  吴宁 ,  恽榴红

IPC: C07F9/6561 ,  A61K31/675 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P7/06 ,  A61P25/00 ,  A61P11/00 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明属于医药化工领域，涉及一种噻吩并吡啶类α-胺基苄基膦酸酯、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及式I所示的化合物、其可药用盐、其消旋体、其立体异构体、或其溶剂化物，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合物的药物组合物。本发明的化合物能够有效地抗血小板聚集和/或保护血管内皮细胞。

公开(公告)号：CN100386326C

公开(公告)日：2008-05-07

申请号：CN200310101878.6

申请日：2003-10-22

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 恽榴红 ,  刘春河 ,  李伟章 ,  李锦 ,  苏瑞斌 ,  王勃 ,  刘英

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/4985 ,  A61P25/24 ,  A61P13/12 ,  A61P11/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/00 ,  C07D241/00 ,  C07D235/00

Abstract: 本发明涉及通式I的取代1-羟甲基咪唑并[1，2-a]喹喔啉化合物或其可药用盐，式中各基团的定义如说明书中所述，此类化合物及其药用组合物，以及这些药用组合物作为腺苷受体拮抗剂在预防或治疗抑郁、认知缺陷、肾衰竭、哮喘、急性呼吸窘迫症、心率失常、心脏骤停等病症方面的用途。

公开(公告)号：CN107312012B

公开(公告)日：2019-07-12

申请号：CN201710514451.0

申请日：2017-06-29

Applicant: 北京师范大学 ,  中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 张站斌 ,  俞纲 ,  李熠 ,  肖桂英 ,  曹燕卿 ,  苏瑞斌 ,  郑志兵 ,  周辛波

IPC: C07D487/14 ,  A61K31/551 ,  A61P39/02 ,  A61P25/00 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及式(I)嘧啶并二氮类衍生物及其在药物学上可接受的盐、前药和药物组合物，此类化合物为苯二氮受体拮抗剂，式中R为甲基、乙基、三氟乙基、环丙基、异丙基和苄基，X为氢或氯。本发明还公开了所述化合物的制备及其作为药物的应用。

公开(公告)号：CN103130745B

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201110383651.X

申请日：2011-11-28

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 恽榴红 ,  董国兴 ,  张树卓 ,  张城 ,  吴宁 ,  王好山 ,  庞冲 ,  陈瑛 ,  王勃 ,  刘莹 ,  刘晓燕 ,  苏瑞斌 ,  杨日芳 ,  郑建全 ,  李锦

IPC: C07D295/073 ,  C07D295/135 ,  C07D295/096 ,  C07D295/033 ,  C07D209/86 ,  C07D307/52 ,  C07D307/56 ,  C07D333/20 ,  C07D295/155 ,  C07D295/13 ,  C07D277/36 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D295/185 ,  C07D241/24 ,  C07D209/18 ,  C07D333/24 ,  C07D295/15 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D213/75 ,  A61K31/496 ,  A61K31/495 ,  A61K31/497 ,  A61P29/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/32 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及通式I所表示的二芳基哌嗪类化合物，其溶剂合物、立体异构体或其可药用盐，含有它们的药用组合物，以及所述化合物用于制备预防或治疗手术后疼痛、偏头痛、内脏痛、神经性疼痛等各种疼痛以及由阿片类等镇痛药物引起的成瘾性和耐受性等病症的用途。(56)对比文件CN 1871225 A,2006.11.29,全文.CN 1997641 A,2007.07.11,权利要求1.US 2006/0084660 A1,2006.04.20,表格.**.**《.STN－REGISTRY数据库》.2004,

公开(公告)号：CN105462930A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201410285960.7

申请日：2014-06-24

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 宫泽辉 ,  李玉蕾 ,  王莉莉 ,  龙隆 ,  李微 ,  苏瑞斌 ,  颜慧 ,  周培兰

IPC: C12N5/10 ,  C12Q1/02 ,  G01N21/64 ,  C12R1/91

Abstract: 本发明属于细胞生物学和药学领域，涉及一种用于筛选OPRK阿片受体激动剂的细胞模型及筛选方法。具体地，本发明涉及一种细胞，其同时表达阿片受体和PKA。本发明还涉及一种筛选阿片受体激动剂的方法、一种评估化合物或组合物对阿片受体的激动活性或细胞毒性的方法、以及所述细胞在筛选阿片受体激动剂中的用途。本发明建立的细胞模型灵敏、高效、可靠、能够用于阿片受体特别是OPRK阿片受体激动剂的高通量筛选和/或高内涵筛选。

公开(公告)号：CN101928326B

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN200910139488.5

申请日：2009-06-24

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 聂爱华 ,  顾为 ,  谭祖磊 ,  李斐 ,  汤立合 ,  陶林 ,  苏瑞斌 ,  李锦 ,  马小根

IPC: C07K5/062 ,  C07K5/083 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及取代的氨酰基五元杂环烷类化合物及其用途。具体地说，本发明涉及具有抑制IAPs活性的通式I的取代的氨酰基五元杂环烷类衍生物及其药学可接受的盐或水合物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；通式I化合物的制备方法；包含通式I化合物或其药学可接受的盐或水合物的药物组合物；通式I化合物或其药学可接受的盐或水合物在生产药物中的用途，所述药物用于治疗或预防实体瘤和起源于恶性血液疾病的肿瘤的相关疾病的药物的用途。

公开(公告)号：CN103130793A

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：CN201210499480.1

申请日：2012-11-29

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 恽榴红 ,  董国兴 ,  张树卓 ,  张城 ,  吴宁 ,  王好山 ,  庞冲 ,  陈瑛 ,  王勃 ,  刘莹 ,  刘晓燕 ,  苏瑞斌 ,  杨日芳 ,  郑建全 ,  李锦

IPC: C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/32 ,  A61P29/02 ,  A61P39/02

Abstract: 本发明属于医药化工领域，涉及3-(1-芳基哌啶-4-基)-2-芳基噻唑啉-4-酮类化合物、其可药用盐、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及式I所示的化合物或其可药用盐。本发明的化合物或其可药用盐具有明显的N型钙离子通道阻断活性并具有良好的药代动力学性质，能够有效地防治或缓解疼痛，具有作为新的预防和/或治疗与治疗疼痛、中风与脑缺血、酒精成瘾与中毒、急性和慢性肾衰竭、或肾机能不全的药物的潜力。

公开(公告)号：CN103130745A

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：CN201110383651.X

申请日：2011-11-28

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 恽榴红 ,  董国兴 ,  张树卓 ,  张城 ,  吴宁 ,  王好山 ,  庞冲 ,  陈瑛 ,  王勃 ,  刘莹 ,  刘晓燕 ,  苏瑞斌 ,  杨日芳 ,  郑建全 ,  李锦

IPC: C07D295/073 ,  C07D295/135 ,  C07D295/096 ,  C07D295/033 ,  C07D209/86 ,  C07D307/52 ,  C07D307/56 ,  C07D333/20 ,  C07D295/155 ,  C07D295/13 ,  C07D277/36 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D295/185 ,  C07D241/24 ,  C07D209/18 ,  C07D333/24 ,  C07D295/15 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D213/75 ,  A61K31/496 ,  A61K31/495 ,  A61K31/497 ,  A61P29/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/32 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及通式I所表示的二芳基哌嗪类化合物，其溶剂合物、立体异构体或其可药用盐，含有它们的药用组合物，以及所述化合物用于制备预防或治疗手术后疼痛、偏头痛、内脏痛、神经性疼痛等各种疼痛以及由阿片类等镇痛药物引起的成瘾性和耐受性等病症的用途。