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公开(公告)号：CN108238875B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201611218751.6
申请日：2016-12-26
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07C45/68 , C07C47/22 , C07C45/63 , C07C47/24 , C07C41/56 , C07C43/313 , C07C41/28 , C07C43/17 , C07C45/42 , C07C47/225 , C07F3/02
Abstract: 本发明公开了一种溴代异丁烯基甲醚的合成方法，包括以下步骤：(1)甲醛与丙醛进行羟醛缩合反应，得到异丁烯醛；(2)步骤(1)得到的异丁烯醛与溴化氢进行加成反应，得到溴代异丁醛；(3)步骤(2)得到的溴代异丁醛与甲醇进行缩合反应，得到二甲氧基溴代异丁烷；(4)在酸催化剂的作用下，步骤(3)得到的二甲氧基溴代异丁烷与甲醇进行交换和消去反应，反应完全后经过后处理得到所述的溴代异丁烯基甲醚。该合成方法采用的起始原料价廉易得，可以有效地降低整个路线的成本；同时，采用了连续管道化反应，便于进行工业化应用。
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公开(公告)号：CN108238875A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201611218751.6
申请日：2016-12-26
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07C45/68 , C07C47/22 , C07C45/63 , C07C47/24 , C07C41/56 , C07C43/313 , C07C41/28 , C07C43/17 , C07C45/42 , C07C47/225 , C07F3/02
CPC classification number: C07C45/68 , C07C41/28 , C07C41/56 , C07C45/42 , C07C45/63 , C07F3/003 , C07F3/02 , C07C47/22 , C07C47/24 , C07C43/313 , C07C43/17 , C07C47/225
Abstract: 本发明公开了一种溴代异丁烯基甲醚的合成方法，包括以下步骤：(1)甲醛与丙醛进行羟醛缩合反应，得到异丁烯醛；(2)步骤(1)得到的异丁烯醛与溴化氢进行加成反应，得到溴代异丁醛；(3)步骤(2)得到的溴代异丁醛与甲醇进行缩合反应，得到二甲氧基溴代异丁烷；(4)在酸催化剂的作用下，步骤(3)得到的二甲氧基溴代异丁烷与甲醇进行交换和消去反应，反应完全后经过后处理得到所述的溴代异丁烯基甲醚。该合成方法采用的起始原料价廉易得，可以有效地降低整个路线的成本；同时，采用了连续管道化反应，便于进行工业化应用。
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公开(公告)号：CN109456153B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201811415875.2
申请日：2018-11-26
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC: C07C45/37 , C07C49/603 , C07C45/78
Abstract: 一种氧代异佛尔酮的合成方法，其特征在于以3,5,5‑三甲基‑4‑羟基‑2‑环己烯‑1‑酮(HIP)为原料，对苯醌类化合物(II)为氧化剂和催化剂，通入氧气或者空气，在惰性溶剂中进行氧化反应，生成氧代异佛尔酮(KIP)和对苯二酚类化合物(III)。
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公开(公告)号：CN109456153A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811415875.2
申请日：2018-11-26
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC: C07C45/37 , C07C49/603 , C07C45/78
Abstract: 一种氧代异佛尔酮的合成方法，其特征在于以3,5,5-三甲基-4-羟基-2-环己烯-1-酮(HIP)为原料，对苯醌类化合物(II)为氧化剂和催化剂，通入氧气或者空气，在惰性溶剂中进行氧化反应，生成氧代异佛尔酮(KIP)和对苯二酚类化合物(III)。
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公开(公告)号：CN107721853A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201610652234.3
申请日：2016-08-10
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07C67/313 , C07C69/734 , C12P7/62
Abstract: 本发明涉及一种合成拉氧头孢侧链的方法，包括如下的步骤：步骤1、对羟基苯乙酸与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中使用固定化脂肪酶生物催化酯化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅰ；步骤2、将拉氧头孢侧链中间体Ⅰ与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中采用固定化漆酶生物催化醚化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅱ；步骤3、拉氧头孢侧链中间体Ⅱ经过羰基化后得到拉氧头孢侧链4-(4-甲氧基苄基氧基)苯丙二酸-4-甲氧基苄基单酯。该合成方法避免了产生大量废酸水、碱性废渣的环保问题，同时降低了能耗和生产成本，增加产品的收率以及纯度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106565423A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201611001125.1
申请日：2016-11-15
Applicant: 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
Abstract: 本发明涉及一种三甲苯合成三甲基氢醌的方法，包括以下步骤：以偏三甲苯为原料，经过溴代反应、氧化反应和还原反应，最后制备得到三甲基氢醌；反应方程式为：本发明使用廉价的三甲苯为起始原料，工艺路线短，收率高，溴元素通过回收可以做到完全循环利用，是一条清洁的合成工艺，解决了现有工艺中间甲酚来源紧缺以及对二甲苯工艺中污染大的问题。
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公开(公告)号：CN105315185B
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201410298234.9
申请日：2014-06-26
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07C403/12
Abstract: 本发明公开了一种维生素A高级脂肪酸酯的合成方法，包括：在碱性金属氧化物的催化下，维生素A醇与高级脂肪酸酐在有机溶剂中发生酯化反应，反应完全后经过后处理得到所述的维生素A高级脂肪酸酯。该制备方法具有反应副产物少，产物纯度高，质量好的优点，采用高效液相色谱检测含量在97.5％以上，收率96.5％以上。得到的维生素A高级脂肪酸酯更方便于维生素A的贮运和应用。所制备的维生素A棕榈酸酯采用药典的方法分析，生物效价为175～178万IU/g，高效液相色谱检测含量97.5％以上，可直接作为商品销售，广泛应用于药物、饲料添加剂，食品添加剂。
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公开(公告)号：CN115872866A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211559317.X
申请日：2022-12-06
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C67/343 , C07C67/313 , C07C69/732 , C07C69/73
Abstract: 本发明公开了一种7‑烷氧羰基‑3,7‑二甲基‑2,4,6‑庚三烯醛的制备方法，包括以下步骤：(1)在双催化剂的存在下，(E)‑3‑甲基戊‑2‑烯‑4‑炔‑1‑醇和甲基丙烯酸酯进行氢烯基化偶联反应得到C10醇酯；所述的双催化剂由铜催化剂和酸组成；(2)C10醇酯在TEMPO催化氧化体系中进行氧化反应，反应结束后经过后处理得到所述的7‑烷氧羰基‑3,7‑二甲基‑2,4,6‑庚三烯醛。该制备方法反应路线短，反应收率高，原子经济性好；并且生产过程无含磷废水，对环境友好。
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公开(公告)号：CN105237601B
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201410307780.4
申请日：2014-06-30
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07H19/067 , C07H1/00 , C07F7/10
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种5‑甲基尿苷的合成方法，该合成方法针对5‑甲基尿苷化学合成方法进行了优化，重点是将缩合反应中的副产物三甲基硅乙酸酯进行了分离，与氨反应生成可以重复利用的六甲基二硅氮烷，同时对反应产生的尾气采用无水甲醇吸收，得到氨甲醇，用于5‑甲基尿苷合成中的醇解反应。本发明结合5‑甲基尿苷化学合成法的优点，将生产中的缺点进行优化，一方面是提高了三甲硅烷保护基利用率，另一方面减少了废液、废气排放，克服了化学合成法环境不友好的缺点而不影响总收率。
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公开(公告)号：CN112480046B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202011474178.1
申请日：2020-12-14
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司
IPC: C07D307/62
Abstract: 本发明公开了一种维生素C高级脂肪酸酯的绿色合成方法，包括：在酰化反应催化剂催化下，维生素C与高级脂肪酸酐在无溶剂条件下发生酯化反应，经过后处理得到所述的维生素C高级脂肪酸酯。该合成方法对环境友好，反应温度较低，能耗小，成本低，原辅料的分子利用率较高，收率高。
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