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公开(公告)号：CN116042676A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310015376.9
申请日：2023-01-04
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 同济大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/873 , A01K67/027 , C12Q1/02 , G01N33/68 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种构建TNF‑α‑HiBit动物模型的方法，针对TNF‑α基因，运用CRISPR‑Cas9技术以及同源重组修复原理，将HiBit标签序列在TNF‑α基因终止密码子位点上游定点敲入，获得可以跟踪小鼠内源性TNF‑α蛋白水平的基因修饰动物模型。由于这一模型具有反映TNF‑α蛋白水平在体内响应生理和病理信号的真实过程、检测方法简便灵敏和可以在同一活体上反复检测的特点，因此相较于传统动物模型上测试TNF‑α蛋白的方法具有显著的优势。获得的基因修饰动物模型可以应用到和TNF‑α相关的生命科学研究以及药物的研发中。根据动物模型，可进一步获得相应的原代细胞，实现在体外培养的细胞层面上对TNF‑α蛋白水平进行检测、研究以及相关药物分子的筛选，克服了传统的细胞系不能模拟自然细胞功能的缺陷。
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公开(公告)号：CN107513107B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201610423430.3
申请日：2016-06-15
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤融合蛋白及其在抗肿瘤中的应用。具体地，本发明提供了一种由核糖核酸酶Amphinase和转化生长因子TGFα或表皮生长因子EGF构成的抗肿瘤融合蛋白。本发明的抗肿瘤融合蛋白不仅保持有Amphinase的原有活性，还具有显著地抑制高表达EGFR的肿瘤细胞生长的活性，可以广泛用于抗肿瘤的治疗。本发明还提供了含有所述融合蛋白的药物组合物，和制备所述融合蛋白的方法。
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公开(公告)号：CN112725379A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110107655.9
申请日：2021-01-27
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种人源化CD40基因改造动物模型的构建方法及应用，涉及基因工程领域。本发明成功制备CD40基因人源化的模式动物，该模型体内可正常表达人源化CD40蛋白，可用于CD40基因功能研究、人源CD40抗体的筛选和评价。利用本发明制备的动物模型可用于针对人CD40靶位点的药物筛选、药效研究、免疫相关疾病和肿瘤治疗等应用，加快新药研发过程，节约时间和成本，降低药物开发风险。对于研究CD40蛋白的功能和肿瘤药物筛选提供了有力工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112608942A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011519216.0
申请日：2020-12-21
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
Abstract: 本申请提供一种TNFRSF1B基因人源化动物模型的构建方法及应用。本申请构建的人源化TNFRSF1B基因改造动物模型能够加速与人TNFRSF1B基因或蛋白相关的领域的研究进展，例如利用人源化TNFRSF1B基因改造动物模型代替人试药，为进行TNFRSF1B靶点药物的临床前实验提供有效的模型和有力的工具。
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公开(公告)号：CN118304391A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410331577.4
申请日：2024-03-22
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 同济大学
IPC: A61K39/00 , A61K31/198 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开一种肿瘤新抗原DNA疫苗和Glutamine联合抗肿瘤的应用，所述肿瘤新抗原DNA疫苗以PVAX1为载体，于PVAX1的酶切位点Hind III和Not I之间设置有抗原表达单元，所述抗原表达单元从Hind III位点的右边界顺序依次为Kozak、Signal peptides、Ubiquitous、BamHI、TMGs、EcoRI、F2A和GM‑CSF，所述TMGs序列是通过生物信息学筛选获得的至少一种多肽抗原DNA合成片段，所述多肽抗原是由发生肿瘤的受试者癌细胞表达的突变新抗原，本发明通过肿瘤新抗原DNA疫苗联合Glutamine体内动物实验，证明了疫苗联合Glutamine组合抗肿瘤的有效性，减缓了肿瘤生长速度，延长了受试者的生存周期。
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公开(公告)号：CN117919389A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410331405.7
申请日：2024-03-22
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 同济大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开一种肿瘤新抗原DNA疫苗，具体的，所述DNA疫苗以PVAX1为原始载体，于PVAX1的酶切位点Hind III和Not I之间设置有抗原表达单元，所述抗原表达单元从Hind III位点的右边界顺序依次为Kozak、Signal peptides、Ubiquitous、BamHI、EcoRI、F2A和GM‑CSF，所述抗原表达单元BamHI和EcoRI酶切位点之间插入有TMGs序列，本发明设计的疫苗可以显著减缓肿瘤的生长速度，改善疫苗发挥作用时的免疫微环境，招募更多的免疫细胞，提高疫苗的有效性。
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公开(公告)号：CN116121299A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211079376.7
申请日：2022-09-05
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 同济大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/65 , C12N15/66 , C12N15/28 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/89 , C12Q1/02 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了一种可以跟踪小鼠内源性TNF‑α基因表达的基因修饰动物模型，所述动物模型通过在TNF‑α基因终止密码子位点定点敲入IRES‑Luciferase表达框的方式构建，其可以应用到和TNF‑α相关的生命科学研究以及药物的研发中。由于这一模型具有反映TNF‑α在体内响应生理和病理信号的真实过程、检测方法简便灵敏、可以在同一活体上反复测试，因此相较于传统动物模型上测试TNF‑α的方法具有显著的优势。根据所述动物模型，可获得相应的原代细胞，实现在体外培养的细胞层面上对TNF‑α基因表达进行检测、研究以及相关药物分子的筛选，克服了传统的细胞系不能模拟自然细胞功能的缺陷。
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公开(公告)号：CN111549072A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010492595.2
申请日：2020-06-03
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/90 , C12N15/85 , C12N15/877 , C12N5/10 , C12N5/071 , A01K67/027 , C12N15/12 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供一种VISTA基因人源化动物细胞及动物模型的构建方法与应用，涉及动物基因工程领域。本发明构建的VISTA基因人源化动物模型能够加速与人VISTA基因或蛋白相关的领域的研究进展。优选的，本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，将鼠源的VISTA基因替换为人源的VISTA基因，构建能与抗人源VISTA抗体相互作用的小鼠模型，该模型与普通小鼠相比，实现了关键靶分子的人源化改造，可用于筛选和评价针对人VISTA基因的药物，是非常理想的临床前药物测试模型。
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