一种微流控芯片、芯片盒及肿瘤标志物检测方法

    公开(公告)号:CN117074655A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202310051446.6

    申请日:2023-02-02

    Inventor: 沈柏用

    Abstract: 本发明公开一种微流控芯片,包括封装模块和反应模块,所述封装模块和所述反应模块通过微流管路连接,所述封装模块用于存储试剂和待测样本,试剂和待测样本通过所述微流管路流入所述反应模块进行反应;所述微流控芯片还包括气动驱动模块,所述气动驱动模块连通所述微流管路,用于向所述微流管路中注入气体,所述微流管路连通有稳压管路,所述稳压管路与外部环境连通,用于维持所述微流管路中的压强稳定。所述微流控芯片通过气动驱动模块将反应所需的试剂和样本充分注入反应腔,减少微流管路中的液体残留,提高检测精度。本发明另外还公开一种适配于上述微流控芯片的芯片盒和采用上述微流控芯片的肿瘤标志物检测方法。

    一种可固定带孔胰管内置管

    公开(公告)号:CN111282130A

    公开(公告)日:2020-06-16

    申请号:CN202010124838.7

    申请日:2020-02-27

    Abstract: 本发明涉及一种可固定带孔胰管内置管,包括胰管内置管,所述的胰管内置管由半透明硅胶制成,所述胰管内置管的总长度为100-150mm,其直径设置为1.8-2.2mm,所述的胰管内置管上从左到右沿管壁均匀设置有引流孔,所述的胰管内置管上还设置有固定耳。其优点表现在:本发明结构简单,使用方便,其胰管内置管引流孔的设置可以更大程度的增加胰液的流出,提高其流出效率;且胰管内置管上的固定耳可以更好将管壁进行固定,防止了内置管的滑脱,达到更好的引流效果。

    一种FGFR3突变体的重组表达载体及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN105368861B

    公开(公告)日:2018-11-09

    申请号:CN201510819481.3

    申请日:2015-11-23

    Abstract: 本发明公开了一种FGFR3突变体的重组表达载体,它含有缺失外显子7、8和9的突变体FGFR3Δ7‑9,所述突变体FGFR3Δ7‑9缺失的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。此外,本发明还公开了该FGFR3突变体的重组表达载体的构建方法,包括如下步骤:(1)采用搭桥法扩增FGFR3突变体的DNA片断;(2)扩增产物凝胶电泳后行目的基因切胶回收;(3)PCR产物双酶切;(4)连接目的片段和载体片段。此外,本发明还公开了该FGFR3突变体的重组表达载体的应用。实验显示,该重组表达载体在鉴定FGF1/FGF2和FGFR3及其突变体的亲和力、鉴定FGFR3及其突变体形成二聚体的能力,以及鉴定FLAG‑FGFR3 IIIc、FLAG‑FGFR3 Δ7‑9和FLAG‑FGFR3 AT‑I酪氨酸激酶区的激活中均具有良好的应用价值。

    用于人体三维模型的骨骼绑定方法

    公开(公告)号:CN118379406A

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202410539508.2

    申请日:2024-04-30

    Abstract: 本发明涉及人体仿真模型技术领域,具体而言涉及用于人体三维模型的骨骼绑定方法,包括以下步骤:步骤1、导入创建好的人物模型,所述人物模型包括模型的拓扑结构、轮廓和关节点位,所述关节点位处于人体模型中的预定区域;步骤2、创建骨骼‑皮肤的父子层级关系,使骨骼图层为父级链接,皮肤图层为子级链接,所述皮肤图层是骨骼图层的从属关系。灵活性高:通过对骨骼进行合理的控制,可以使得模型的动作更加灵活、自然。这种方法允许对模型的各个关节点进行精确控制,使其能够更自然地模拟现实世界中的动作和运动。控制精确:通过骨骼绑定技术可以精确地控制模型的各个关节点,实现更加精细的动画表达。

    数字人体模型生成方法、装置、设备及存储介质

    公开(公告)号:CN117649507A

    公开(公告)日:2024-03-05

    申请号:CN202311433951.3

    申请日:2023-10-31

    Abstract: 本发明涉及图像处理技术领域,公开了一种数字人体模型生成方法、装置、设备及存储介质,用于解决现有技术中生成的数字人体模型的准确性和特异性较低的技术问题。该方法包括:响应于数字人体模型生成请求,获取待建模的初始医学影像;基于初始医学影像中包含的图像信息构建初始对象模型;在模型模板库中查找初始对象模型对应的模型模板;将初始对象模型与模型模板进行配准并融合,得到数字人体模型。该方法使得生成的数字人体模型准确性好,能够提供当前病人的特异性身体信息,且可以提高展示组织和纹理的精度。

    胰腺癌易感基因组及其系统
    20.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118308482A

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202410445916.1

    申请日:2024-04-15

    Abstract: 本发明提供一种一组胰腺癌易感基因,其特征在于,包括ABO,APC,ATM,B3GNT3,BARD1,BRCA1,BRCA2,BRIP1,CDH1,CDKN1B,CDKN2A,CHEK2,EPCAM,FAM3B,FUT1,FUT2,FUT3,FUT6,KRAS,MAX,MEN1,MLH1,MSH2,MSH3,MSH6,NBN,NF1,PALB2,PMS2,PRSS1,PTEN,RAD51C,RAD51D,RET,SDHA,SDHAF2,SDHB,SDHC,SDHD,STK11,THBS2,GAL3ST2,TMEM127,TP53,TSC1,TSC2和VHL。本发明提升改善现有的肿瘤标志物的检测临床意义,需要对疑似受试者进行分层,建立起基线筛查的意义,如明确哪些患者的Lewis阴性患者,改变随访的策略,使他们获得最大的临床检测意义,并减少公共卫生支出;基线筛查时同时明确患者的胚系水平,从而给出不同的随访策略,使其后续的年度随访检查中获益最大。

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