360度视频传输的用户观看视点序列预测方法

    公开(公告)号:CN109257584B

    公开(公告)日:2020-03-10

    申请号:CN201810886661.7

    申请日:2018-08-06

    Abstract: 本发明提供了一种360度视频传输的用户观看视点序列预测方法,所述方法包括:将用户过去时刻的视点位置作为视点序列预测模型的输入,通过所述视点序列预测模型预测未来多个时刻的视点位置,所述未来多个时刻的视点位置构成第一视点序列;通过视点跟踪模型,将视频内容作为所述视点跟踪模型的输入,通过所述视点跟踪模型预测未来多个时刻的视点位置,所述未来多个时刻的视点位置构成第二视点序列;结合第一视点序列和第二视点序列,确定用户未来的观看视点序列。本发明中的预测方法能够具有良好的实用性和扩展性,能够根据用户头部运动速度改变预测视点的序列长度。

    360度视频传输的用户观看视点序列预测方法

    公开(公告)号:CN109257584A

    公开(公告)日:2019-01-22

    申请号:CN201810886661.7

    申请日:2018-08-06

    Abstract: 本发明提供了一种360度视频传输的用户观看视点序列预测方法,所述方法包括:将用户过去时刻的视点位置作为视点序列预测模型的输入,通过所述视点序列预测模型预测未来多个时刻的视点位置,所述未来多个时刻的视点位置构成第一视点序列;通过视点跟踪模型,将视频内容作为所述视点跟踪模型的输入,通过所述视点跟踪模型预测未来多个时刻的视点位置,所述未来多个时刻的视点位置构成第二视点序列;结合第一视点序列和第二视点序列,确定用户未来的观看视点序列。本发明中的预测方法能够具有良好的实用性和扩展性,能够根据用户头部运动速度改变预测视点的序列长度。

    Zn-Al-Mg-RE锌锭制备方法
    13.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102605202A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201110021938.8

    申请日:2011-01-19

    Abstract: 本发明公开了提供了一种Zn-Al-Mg-RE锌锭的制备方法,其包括下列步骤:制备Zn-Al-RE三元中间合金;在锌池中加入纯镁,待纯镁完全溶解;然后将制得的Zn-Al-RE三元中间合金加入上述加入了纯镁的锌池中,静置待Zn-Al-RE三元中间合金完全溶解;最后在成品模具中浇注成Zn-Al-Mg-RE锌锭。采用该制备方法可以低成本、快捷、方便的制得Zn-Al-Mg-RE四元合金锌锭,且Mg和RE元素的收得率均得到了大幅提高。

    一种可促进牙周组织再生的3D打印生物支架及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115581806B

    公开(公告)日:2024-04-23

    申请号:CN202211274179.0

    申请日:2022-10-18

    Abstract: 本发明涉及生物医用材料技术领域,具体涉及一种可促进牙周组织再生的3D打印生物支架及其制备方法与应用。所述生物支架为贯通多孔结构,由生物墨水材料经3D打印后通过光交联固化而成;所述生物墨水材料的组分包括光引发剂、生物活性玻璃、甲基丙烯酰化明胶。本发明通过计算机拓扑设计确定支架结构,使用生物活性玻璃颗粒与生物胶原材料制备打印墨水,利用3D打印技术制备生物支架,制备过程简便、快速,生物支架内部孔隙均匀,利于细胞定植,生物胶原材料使得支架生物相容性可靠,而生物活性玻璃颗粒的添加强化了支架的物理性能,不同的材料梯度改变能够满足“牙骨质‑牙周膜‑牙槽骨“一体化再生的要求。

    一种可促进牙周组织再生的3D打印生物支架及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115581806A

    公开(公告)日:2023-01-10

    申请号:CN202211274179.0

    申请日:2022-10-18

    Abstract: 本发明涉及生物医用材料技术领域,具体涉及一种可促进牙周组织再生的3D打印生物支架及其制备方法与应用。所述生物支架为贯通多孔结构,由生物墨水材料经3D打印后通过光交联固化而成;所述生物墨水材料的组分包括光引发剂、生物活性玻璃、甲基丙烯酰化明胶。本发明通过计算机拓扑设计确定支架结构,使用生物活性玻璃颗粒与生物胶原材料制备打印墨水,利用3D打印技术制备生物支架,制备过程简便、快速,生物支架内部孔隙均匀,利于细胞定植,生物胶原材料使得支架生物相容性可靠,而生物活性玻璃颗粒的添加强化了支架的物理性能,不同的材料梯度改变能够满足“牙骨质‑牙周膜‑牙槽骨“一体化再生的要求。

    一种提高1-N-乙基庆大霉素Cla收率的合成方法

    公开(公告)号:CN109134558A

    公开(公告)日:2019-01-04

    申请号:CN201811106962.X

    申请日:2018-09-21

    CPC classification number: C07H15/236 C07H1/00

    Abstract: 本发明公开一种提高1‑N‑乙基庆大霉素Cla收率的合成方法,包括如下步骤,向反应瓶中加入3,2’6’‑N‑三乙酰基庆大霉素C1a、二氯甲烷、脂肪胺,在室温下加入三光气的DCM溶液,反应4‑6h后,冰水淬灭反应,取有机相浓缩得到固体1;将固体1溶于二氯甲烷,加入浓硫酸和硅基化试剂,加热回流后浓缩至干得化合物2;将化合物2溶于二氯甲烷,加入乙醛,搅拌反应后加入缓冲液和硼氢化钾,继续搅拌,浓缩至干得化合物3;将化合物3后处理后得到依替米星成品。本发明针对3”号位的胺基和4”号位的羟基进行了预处理,进而在保护其他胺基和羟基,可以明显提高主反应的收率,大幅降低副反应的发生,提高目标产物收率。

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