一种鱿鱼II型明胶双网络水凝胶的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN111330075B

    公开(公告)日:2022-08-23

    申请号:CN201811558088.3

    申请日:2018-12-19

    Abstract: 本发明提供一种鱿鱼II型明胶双网络水凝胶的制备方法及应用,包括以下步骤:(1)将HAMA溶解于生物相容性介质,再向其中依次加入光敏剂I2959和鱿鱼II型明胶,得到混合液A;(2)将4‑Arm PEG‑SS溶解于生物相容性介质得到PEG溶液;(3)将PEG溶液与混合液A混合,在室温下完成双网络水凝胶中第一道网络的交联反应;(4)通过光照使水凝胶的第二道网络完成交联,得到鱿鱼II型明胶双网络水凝胶。本发明制备的双网络水凝胶具有接近人体肋软骨的高压缩强度,有利于避免胸廓的塌陷;具有可降解性,能在不添加成软骨诱导剂情况下,诱导肋软骨膜来源的软骨干/前体细胞向软骨细胞分化,提高软骨基质的表达水平,继而促进缺损肋软骨的再生修复,实现对于因创伤或整形手术等各种原因导致的肋软骨缺损的修复。

    一种牙科用零填料渗透树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN114395075A

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN202210067840.4

    申请日:2022-01-20

    Abstract: 本发明提供一种牙科用零填料渗透树脂及其制备方法,所述渗透树脂按质量分数包括:低粘度异山梨醇基光固化单体91.5%‑98%;2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱0.5%‑6%;光引发剂1%‑2%;阻聚剂0.5%。本发明公开的新型渗透树脂的主成分为具有良好生物相容性的异山梨醇基光固化单体,能有效规避传统渗透树脂所引起的明显细胞毒反应,并且异山梨醇基光固化单体的双五环结构也赋予了其更优异的机械性能,实现了高生物安全性及良好的机械性能的统一;同时还引入了一种具有抗菌斑生物膜黏附作用的两性离子化合物MPC,这有助于提高渗透树脂的抗菌性能,从而降低病损治疗区再脱矿发生的风险。

    可回收液体的人工口腔循环咬合器

    公开(公告)号:CN102374956B

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201010257577.2

    申请日:2010-08-19

    Inventor: 孙皎 刘贤 陈铭

    Abstract: 本发明公开一种可回收液体的人工口腔循环咬合器,包括控制计数部分和机械咬合装置,机械咬合装置由发力部位,试件空腔和基座组成,发力部位包括电磁感应器、电磁铁芯、电磁铁触发点、冲击头以及支持杆,电磁铁触发点设置在电磁铁芯底部,支持杆一端与电磁铁芯底部固定连接,另一端与基座上方活动连接,基座内设置可调节螺栓和试件空腔,试件空腔在可调节螺栓上方,所述试件空腔内设置一容器,冲击头恰好置于容器内,冲击头的高度大于或等于容器的高度,冲击头上端设置一密封盖,电磁铁触发点和密封盖恰好接触。本装置具有结构简单、操作方便,可回收实验用电解质液体进行分析、实验结果准确等优点,可广泛应用于各种牙科修复材料的实验评价。

    可回收液体的人工口腔循环咬合器

    公开(公告)号:CN102374956A

    公开(公告)日:2012-03-14

    申请号:CN201010257577.2

    申请日:2010-08-19

    Inventor: 孙皎 刘贤 陈铭

    Abstract: 本发明公开一种可回收液体的人工口腔循环咬合器,包括控制计数部分和机械咬合装置,机械咬合装置由发力部位,试件空腔和基座组成,发力部位包括电磁感应器、电磁铁芯、电磁铁触发点、冲击头以及支持杆,电磁铁触发点设置在电磁铁芯底部,支持杆一端与电磁铁芯底部固定连接,另一端与基座上方活动连接,基座内设置可调节螺栓和试件空腔,试件空腔在可调节螺栓上方,所述试件空腔内设置一容器,冲击头恰好置于容器内,冲击头的高度大于或等于容器的高度,冲击头上端设置一密封盖,电磁铁触发点和密封盖恰好接触。本装置具有结构简单、操作方便,可回收实验用电解质液体进行分析、实验结果准确等优点,可广泛应用于各种牙科修复材料的实验评价。

    一种羟基磷灰石纳米颗粒放射性核素标记产物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101829341B

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN200910047550.8

    申请日:2009-03-13

    Abstract: 本发明公开了一种羟基磷灰石纳米颗粒放射性核素标记产物及其制备方法,所述的羟基磷灰石纳米颗粒标记产物可由下述方法制备获得,其步骤为:(a)、硅烷偶联剂对羟基磷灰石纳米颗粒进行氨基化表面改性;(b)、125I-BH标记物的制备;(c)、125I-BH标记物与改性的羟基磷灰石纳米颗粒连接。本发明选用化学活泼性高的放射性核素125I,它具有合适的半衰期,为60天。通过这种标记方法所得到的125I标记产物稳定,可以用于羟基磷灰石纳米颗粒的体内显像和分布学研究。

    一种羟基磷灰石纳米颗粒放射性核素标记产物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101829341A

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN200910047550.8

    申请日:2009-03-13

    Abstract: 本发明公开了一种羟基磷灰石纳米颗粒放射性核素标记产物及其制备方法,所述的羟基磷灰石纳米颗粒标记产物可由下述方法制备获得,其步骤为:(a)硅烷偶联剂对羟基磷灰石纳米颗粒进行氨基化表面改性;(b)125I-BH标记物的制备;(c)125I-BH标记物与改性的羟基磷灰石纳米颗粒连接。本发明选用化学活泼性高的放射性核素125I,它具有合适的半衰期,为60天。通过这种标记方法所得到的125I标记产物稳定,可以用于羟基磷灰石纳米颗粒的体内显像和分布学研究。

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