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公开(公告)号:CN119593009A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202510045949.1
申请日:2025-01-13
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/061 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种晶态‑非晶态复合自支撑材料,以泡沫镍NF为基底,以五水硫酸铜、尿素和氟化铵为水热反应的原料,经过水热法得到NF/Cu‑Cu2O,再以六水硫酸镍、七水硫酸钴、柠檬酸钠及硫脲为电沉积的原料,经过电化学沉积法制得NF/Cu‑CuS2/NiCoS;NF作为自支撑骨架;Cu‑CuS2为片状绣球花结构,直径为10μm,NiCoS为纳米球状结构,直径为10nm;绣球花结构的片层上生长NiCoS纳米球;Cu和CuS2为晶态,NiCoS为非晶态。其制备方法包括以下步骤:1,NF/Cu‑Cu2O的制备;2,NF/Cu‑CuS2/NiCoS的制备。作为析氢催化剂材料的应用时,在0‑‑1.2V范围内,在电流密度为10mA·cm‑2时,过电位为39‑42mV,Tafel斜率为130‑136mV·dec‑1;在电流密度为10mA·cm‑2,循环时间为24h的条件下,电流保持率为95‑98%。
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公开(公告)号:CN119501056A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411554459.6
申请日:2024-11-04
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B22F1/054 , C01B3/00 , B22F9/24 , B22F9/04 , C22C19/03 , B82Y30/00 , B01J23/755 , B01J35/45 , B82Y40/00 , H01M4/90
Abstract: 本发明公开了一种高分散镍纳米粒子,以将氢氧化钠、四水合乙酸镍、油酸、PVP、1,2‑丙二醇为原料,通过溶剂热反应和还原制得高分散镍纳米粒子;所得高分散镍纳米粒子尺寸均一且结构稳定,平均粒径为3nm。MgH2掺杂所制备的催化剂后具有优良的放氢性能,初始放氢温度降低至190℃;在脱氢温度为325℃、脱氢时间为500s的条件下,脱氢量为6.5‑6.6wt%;在吸氢温度为125℃、吸氢时间为300s的条件下,吸氢量为6.1‑6.2wt%。本发明的制备方法工艺简单、成本低廉且易于大规模制备,在储氢领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN116159600B
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202211714128.5
申请日:2022-12-30
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于共价‑金属有机框架双载体的复合材料,由JUC‑505共价有机框架、ZIF‑67金属有机框架和Ru元素组成,其中,在JUC‑505上生长ZIF‑67得到JUC‑505/ZIF‑67作为双载体,再通过负载Ru元素得到Ru‑(JUC‑505/ZIF‑67),具有磁性。原料包括无水碳酸钾、四氟对苯二腈、六羟基三亚苯、均三甲苯、1‑甲基吡咯烷、六水合硝酸钴、2‑甲基咪唑、三氯化钌水合物和氢氩混合气。其制备方法包括以下步骤:1,JUC‑505的制备;2,JUC‑505/ZIF‑67的制备;3,Ru‑(JUC‑505/ZIF‑67)的制备。作为硼氢化钠水解制氢催化剂的应用,在303 K下提供的产氢速率为25830‑35291 mL∙min‑1∙g‑1,放氢量为理论值的100%,催化放氢的活化能为Ea=23.9‑30.3 kJ∙mol‑1;在303 K下,10次回收/重复使用后,保留初始催化活性的83.2‑91.0%。
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公开(公告)号:CN119215930A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202411358162.2
申请日:2024-09-27
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种FeCoNiMnRu高熵合金催化剂,由Fe源、Co源、Ni源、Mn源和Ru源,先通过静电纺丝法制得高熵合金纺丝膜,再通过二段煅烧法制得;二段煅烧法的第一段预氧化煅烧的作用是实现高熵合金纺丝膜的预氧化,第二段碳化还原煅烧的作用是实现高熵合金纺丝膜的碳化和金属的还原。其制备方法包括以下步骤:1,FeCoNiMnRu高熵合金静电纺丝膜的制备;2,FeCoNiMnRu高熵合金的制备。作为氨硼烷水解制氢方面的催化应用时,析氢转换频率为50‑70molH2·molRu‑1·min‑1,水解放氢时间为110‑150s,活化能为Ea=40‑50kJ·mol‑1;5次循环后,保持40‑50%的初始催化活性。
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公开(公告)号:CN119076005A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411180157.7
申请日:2024-08-27
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种NiCo‑MOFs/V‑O,以六水合硝酸钴、2‑甲基咪唑、六水硝酸镍、钒酸水溶液为原料,先通过共沉淀法得到ZIF‑67,再通过加热搅拌得到NiCoLDH,最后通过溶剂热法得到NiCo‑MOFs/V‑O,其微观形貌为多孔球状结构,尺寸为2‑3μm。其制备方法包括以下步骤:1,ZIF‑67的制备;2,NiCoLDH的制备;3,NiCo‑MOFs/V‑O的制备。一种基于NiCo‑MOFs/V‑O的氢化镁复合储氢材料的制备方法,将MgH2和NiCo‑MOFs/V‑O进行球磨即可制得。所得Mg/NiCo‑MOFs/V‑O,作为储氢材料的应用时,起始脱氢温度为154‑156℃;在脱氢温度为325℃,脱氢时间为190‑210s的条件下,脱氢量为6.5‑6.6wt%。
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公开(公告)号:CN118983450A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411058880.8
申请日:2024-08-02
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明涉及碳材料电催化领域,具体涉及一种氮、硅和磷三掺杂无金属碳基催化剂及其制备方法和应用。具体为:以酒糟、三聚氰胺和硅脂为原料,通过中温预碳化和高温碳化制备得到一种氮、硅和磷三掺杂无金属碳基催化剂,该催化剂具有优异的氧还原性能。与同类催化剂相比,本发明所使用的的原料和制备过程中不含任何金属,可以完全避免“芬顿反应”的出现,有利于提高催化的稳定性。本发明工艺简单,充分利用废弃酒糟,三聚氰胺,和硅脂作为初始原料,其来源丰富,价格低廉。本发明催化剂应用于氢燃料电池中的氧还原催化剂,具有优异的效果。
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公开(公告)号:CN118824395A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410912366.X
申请日:2024-07-09
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明涉及一种基于第一性原理计算的MOFs储氢性能预测方法,由模型构建、计算模拟和结果分析3个部分组成,模型构建部分利用MOFs标准结构、备选元素与官能团和单个氢分子结构,构建MOFs初始结构、MOFs改性结构、MOFs氢吸附结构;计算模拟部分,包含结构优化计算、静态计算和电子性质计算;结果分析部分,包含计算模拟得到的稳态结构、稳态能量和电子性质的态密度信息。具体步骤包括:1,MOFs初始结构与改性结构建立;2,MOFs初始结构与改性结构计算模拟与结果分析;3,单氢分子MOFs氢吸附结构的建立;4,MOFs@1H2结构的计算模拟与结果分析;5,多氢分子MOFs氢吸附结构的建立、计算模拟和结果分析。筛选所得改性MOFs氢吸附结构可吸附8个氢分子。
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公开(公告)号:CN118604056A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410775945.4
申请日:2024-06-17
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种核壳微球状BMO/ZIF‑8‑S/PANI复合材料,由蛋黄壳结构的BMO、ZIF‑8‑S多面体和PANI复合而得,BMO经水热处理为蛋黄壳结构,BMO/ZIF‑8‑S为微球状,表面负载大小均匀的ZIF‑8‑S多面体,再在微球状BMO/ZIF‑8‑S外面包覆PANI,粒径尺寸为2.9‑3μm。其制备方法包括以下步骤:蛋黄壳结构的Bi2MoO6的制备;微球状BMO/ZIF‑8‑S的制备;PANI的包覆。一种基于BMO/ZIF‑8‑S/PANI传感器的制备方法,所得传感器对NH3响应率为200‑250%,响应时间为140‑150s,恢复时间为110‑120s;在湿度为0‑90%条件下,对NH3响应率为100‑570%。作为未知氨气浓度传感器的应用,包括以下步骤:首先进行标准浓度数据的获得;再进行未知浓度的测定。
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公开(公告)号:CN118185094A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410414076.2
申请日:2024-04-08
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种透明可拉伸性AgNWs‑WPU薄膜,以水性聚氨酯WPU为基底材料,银纳米线AgNWs作为导电材料,通过物理浇注法制得;AgNWs‑WPU薄膜具有透明性,高拉伸性能和高导电性能;其微观结构为均一的三维网络结构,薄膜的阻抗为1.91‑2.0Ω;透明性为,具有透光性,并且,在500nm处的透光率69‑70%;高拉伸性能为,拉伸强度为43.4‑45.0MPa,断裂伸长率为210.5‑215.0%。其制备方法包括以下步骤:1,AgNWs‑WPU混合溶液的制备;2,AgNWs‑WPU薄膜的制备。作为超级电容器中电极材料的应用,当电流密度为0.1mA cm‑2时,比电容为595‑600mF cm‑2;当电流密度为2mA cm‑2,充放电循环次数为5000次的条件下,容量保持率为82‑85%,库仑效率为98‑99%。
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公开(公告)号:CN118145714A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410273910.0
申请日:2024-03-11
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01G51/00 , C01B3/00 , B01J23/847 , B01J35/51
Abstract: 本发明公开了一种多孔球状Co‑V‑O,以将乙酰丙酮钒、乙酰丙酮钴、乙二醇为原料,通过溶剂热反应和锻烧制得多孔球状Co‑V‑O;所得多孔球状Co‑V‑O为尺寸大小均一且结构稳定多孔球体,其微观形貌为多孔球状结构,尺寸为0.8‑1μm。其制备方法包括以下步骤:1,Co‑V‑O前体的制备;2,多孔球状Co‑V‑O的制备。一种基于Co‑V‑O的氢化镁复合储氢材料的制备方法,以MgH2和Co‑V‑O进行球磨,即可得到基于Co‑V‑O的氢化镁复合储氢材料,简称为Mg/CVO。所得Mg/CVO的起始脱氢温度为190℃;在脱氢温度为320℃,脱氢时间为300s的条件下,脱氢量为6.6‑6.7wt%;在10次循环后,氢容量保持率为91.5‑93%。
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