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公开(公告)号：CN103131541A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310076211.9
申请日：2013-03-11
Applicant: 贵州大学
CPC classification number: Y02E50/13
Abstract: 本发明公开了一种苍耳制备生物柴油的方法，包括以下步骤：将苍耳进行粉碎至200目左右，通过石油醚反复浸泡直到提取液为淡黄色为止，在60-90℃，0.07-0.08MPa进行减压蒸馏得到苍耳油。将甲醇与苍耳油按醇油摩尔比为5-12:1，催化剂氢氧化钾用量为油料质量的0.5-1%，在温度为55-70℃，反应0.5-2h；反应结束后，加入石油醚静置分层，除去下层，用水将溶液洗至中性，60-90℃，0.07-0.08MPa下减压蒸馏即得苍耳油生物柴油。静置分层按照油与石油醚摩尔比1-3:1加入石油醚，静置10min。本发明得到的产品符合国家生物柴油DB100标准，污染小、原料来源广、成本低、工艺简单、经济效益高。
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公开(公告)号：CN102093335B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201010560727.7
申请日：2010-11-26
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D401/04 , A01N43/56 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开一类酰腙和酰肼化合物在杀虫活性方面的用途，化合物的具体名称见说明书。所公开的吡唑酰胺类化合物具有广谱杀虫活性，对小菜蛾、棉铃虫、尖音库蚊、粘虫、玉米螟、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾害虫均有良好的防治效果，特别是对小菜蛾、棉铃虫、尖音库蚊活性更好，在1-600μg/mL的剂量下就可以获得很好的防治效果。
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公开(公告)号：CN102924433A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210480068.5
申请日：2012-11-23
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A01N43/56 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及一种含吡啶吡唑甲酰基乙酰胺基衍生物的制备方法及其应用。在吡啶吡唑甲酰胺类化合物的基础之上，以3-溴/氯-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸为起始原料，经氨基乙酸乙酯酰胺化、酯解、不同取代胺的酰胺化制备了一类如通式I的化合物，此类含吡啶吡唑甲酰基乙酰胺基化合物具有优异的杀虫活性，可用于制备防治农业害虫的杀虫剂。I。
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公开(公告)号：CN102205276B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110128672.7
申请日：2011-05-18
Applicant: 贵州大学
IPC: B03D1/006 , B03D101/00
Abstract: 本发明公开了一种沉积型硅钙质胶磷矿脱硅捕收剂及其制备方法和使用方法，所述脱硅捕收剂LF为双酰胺表面活性剂，碳链长度C10—C22；制备方法：碳链长度C10—C22脂肪酸甲酯、脂肪酸或脂肪酸油酯与含二胺化合物在甲苯或二甲苯作溶剂，KOH或NaOH作催化剂，回流反应6～8h，减压蒸出溶剂，冷却得到淡黄色膏体即为所述脱硅捕收剂；使用方法为经6步骤浮选，即为磷精矿。此脱硅捕收剂具有良好的捕收能力和选择性，耐低温，可以在10℃左右浮选。生物降解性优，制备工艺简单、易操作、成本低。将入选品位P2O525～26%的沉积型硅钙质胶磷矿富集为P2O531.5%以上的磷精矿，SiO2含量在12%左右，MgO含量≤1%，回收率在85%以上，解决了中低品位硅钙质胶磷矿难以利用的难题。
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公开(公告)号：CN102838593A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210377140.1
申请日：2012-10-08
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D417/04 , C07D285/125 , A01N43/828 , A01P1/00
Abstract: 2-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-5-(取代基)-1,3,4-噁(噻)二唑类衍生物具有较好的抗作物病毒病害活性。目标化合物结构新颖，农药市面上没有商品化的2-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-5-(取代基)-1,3,4-噁(噻)二唑类衍生物，因此，不会和现有抗病毒剂产生交互抗性，具有较好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102823619A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210350373.2
申请日：2012-09-20
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明一种吡虫啉缓释颗粒杀虫剂及其制备和应用。吡虫啉缓释杀虫剂的成分为：吡虫啉、助剂、包膜剂、填料。本发明公开了吡虫啉缓释杀虫剂的制备方法和应用。该吡虫啉缓释杀虫剂使有益成分缓慢释放，从而达到减少施药次数的目的。
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![2-取代-4-氯-5-[5-取代胺基-2-(1,3,4-噻二唑基)-巯基]-3(2H)-哒嗪酮类衍生物及其制备方法和用途](/CN/2012/1/5/images/201210029582.jpg)
公开(公告)号：CN102532126A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210029582.7
申请日：2012-02-10
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D417/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类2-取代-4-氯-5-[5-取代胺基-2-(1，3，4-噻二唑基)-巯基]-3(2H)-哒嗪酮类化合物及其制备方法，其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以糠氯酸、取代肼、取代苯胺(脂肪胺)、二硫化碳、氯甲酸乙酯、80％水合肼等为原料，经过加成、取代、肼解、环化和亲核取代五步反应合成了一系列含1，3，4-噻二唑基的叔丁基哒嗪酮类化合物。该类化合物可用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号：CN102513221A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201210005772.5
申请日：2012-01-10
Applicant: 贵州大学
IPC: B03D1/018 , B03D101/02 , B03D101/04
Abstract: 本发明公开了一种碳酸盐磷矿反浮选组合捕收剂及其制备方法。该捕收剂为一种复合阴离子捕收剂，由基本物质与水混合而成。其中基本物质主要由下述重量份的组份构成：含不饱和脂肪酸的高级脂肪酸硫酸化皂0.2-0.5份、脂肪酸含量不小于50%的高级脂肪酸皂化物0.5-0.8份、起泡剂0.01-0.1份，基本物质与水的重量份配比为1：20-70。该组合捕收剂具有捕收能力强、选择性高、用量少和耐低温等优点，用于P2O5品位为25-26%的碳酸盐磷矿反浮选中，得到的精矿P2O5品位超过34%，MgO含量小于1.2%，精矿P2O5回收率在90%以上。本发明具有制备工艺简单、易于操作、精矿P2O5回收率高、精矿中的MgO含量低、选矿成本低的特点，适用于碳酸盐磷矿和各种磷矿石的选矿生产。
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公开(公告)号：CN101817803B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201010159758.1
申请日：2010-04-29
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D277/82 , A01N43/78 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一类具有光学活性含苯并噻唑基团的β-氨基酸酯的合成方法和生物活性。该光学活性的含有苯并噻唑基团的β-氨基酸酯具有通式(I)表示的结构，式中R1为氢、对氯、邻氯、对氟、邻氟、对甲基、邻甲氧基等基团；R2为4-甲基、6-甲氧基等基团；R3为甲基、乙基、丙基、异丙基等基团。本发明介绍了以金鸡纳碱硫脲有机催化剂催化苯并噻唑亚胺和丙二酸酯的Mannich反应，一步合成得到产物，反应的产率和对映体选择性均较高。本发明中的化合物c、d、e对烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜花叶病毒(CMV)具有较高治疗和钝化抑制作用，表现出较好的抗植物病毒活性。
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公开(公告)号：CN101704769A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910102871.3
申请日：2009-11-19
Applicant: 贵州大学
IPC: C07C309/17 , C07C303/32
Abstract: 本发明公开了一种以氯磺酸为磺化剂制备的氢化麻疯树籽油脂肪酸甲酯磺酸盐及其制备方法。其方法是：以氢化麻疯树籽油脂肪酸甲酯为原料，氯磺酸为磺化剂，经磺化反应、老化反应，再经中和、干燥后处理制备得到氢化麻疯树籽油脂肪酸甲酯磺酸盐。所公开方法优点在于：(1)采用原料为贵州特色植物资源麻疯树，其特点为非粮油料作物、种植简单、廉价、产量高；(2)磺化反应时间短，生产中不使用有机溶剂，不产生“三废”；(3)生产工艺简单易实施；(4)通入气体可以把副产物氯化氢气体带出反应体系，有利于反应平衡向生成产物方向进行；(5)对生产设备要求不高；(6)生产成本低。
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