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公开(公告)号:CN113582983B
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202110793881.7
申请日:2021-07-13
Applicant: 贵州大学 , 贵州省环境科学研究设计院
IPC: C07D413/12 , A01N43/82 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种含1,3,4‑噁二唑硫醚的杨梅素衍生物、制备方法及用途,其结构通式如下,其中:R为取代苯基、芳杂环基或取代芳杂环基;n为碳链中碳的个数分别为2、3、4、5、6。取代苯基为苯环上邻、间、对位含有C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、硝基、卤素原子、氢原子;芳杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基;取代芳杂环上的取代基为邻、间、对位含有C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、硝基、卤素原子、氢原子。本发明所合成的化合物对烟草花叶病毒、柑橘溃疡病菌、猕猴桃溃疡病菌和水稻白叶枯病菌有较好防治效果。
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公开(公告)号:CN113637011B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202111093408.4
申请日:2021-09-17
Applicant: 贵州大学 , 贵州省环境科学研究设计院
IPC: C07D405/12 , A01N43/54 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种含喹唑啉‑4(3H)‑酮的杨梅素衍生物及其制备方法及应用,属于农药合成技术领域。本发明通过将具有活性的喹唑啉‑4(3H)‑酮引入到杨梅素的结构中,合成了一系列含喹唑啉‑4(3H)‑酮的杨梅素衍生物。通过对所公开的含喹唑啉‑4(3H)‑酮的杨梅素衍生物进行抑植物病菌和抗植物病毒活性测试,证明本发明公开的含喹唑啉‑4(3H)‑酮的杨梅素衍生物有很好的抑菌和抗烟草花叶病毒(TMV)活性,可应用于制备抗植物病菌和病毒药剂。
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公开(公告)号:CN102285979B
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201110210183.6
申请日:2011-07-26
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , A01N43/78 , A01P1/00 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类具有抗植物病毒作用和抗癌作用的N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-取代吡唑甲酰胺类化合物及其制备方法,其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以取代吡唑酸、取代邻氨基苯甲酸、取代苯并噻唑胺、二氯亚砜和醋酸酐为原料,经过氯化、酰化、环化和开环四步反应,合成了含吡唑基的苯并噻唑环邻苯甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,该类化合物具有抗植物病毒活性和抗癌活性。
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公开(公告)号:CN102285979A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201110210183.6
申请日:2011-07-26
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , A01N43/78 , A01P1/00 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类具有抗植物病毒作用和抗癌作用的N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-取代吡唑甲酰胺类化合物及其制备方法,其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以取代吡唑酸、取代邻氨基苯甲酸、取代苯并噻唑胺、二氯亚砜和醋酸酐为原料,经过氯化、酰化、环化和开环四步反应,合成了含吡唑基的苯并噻唑环邻苯甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,该类化合物具有抗植物病毒活性和抗癌活性。
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公开(公告)号:CN102532126B
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201210029582.7
申请日:2012-02-10
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D417/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类2-取代-4-氯-5-[5-取代胺基-2-(1,3,4-噻二唑基)-巯基]-3(2H)-哒嗪酮类化合物及其制备方法,其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以糠氯酸、取代肼、取代苯胺(脂肪胺)、二硫化碳、氯甲酸乙酯、80%水合肼等为原料,经过加成、取代、肼解、环化和亲核取代五步反应合成了一系列含1,3,4-噻二唑基的叔丁基哒嗪酮类化合物。该类化合物可用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号:CN102532126A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201210029582.7
申请日:2012-02-10
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D417/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类2-取代-4-氯-5-[5-取代胺基-2-(1,3,4-噻二唑基)-巯基]-3(2H)-哒嗪酮类化合物及其制备方法,其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以糠氯酸、取代肼、取代苯胺(脂肪胺)、二硫化碳、氯甲酸乙酯、80%水合肼等为原料,经过加成、取代、肼解、环化和亲核取代五步反应合成了一系列含1,3,4-噻二唑基的叔丁基哒嗪酮类化合物。该类化合物可用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号:CN113637011A
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN202111093408.4
申请日:2021-09-17
Applicant: 贵州大学 , 贵州省环境科学研究设计院
IPC: C07D405/12 , A01N43/54 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种含喹唑啉‑4(3H)‑酮的杨梅素衍生物及其制备方法及应用,属于农药合成技术领域。本发明通过将具有活性的喹唑啉‑4(3H)‑酮引入到杨梅素的结构中,合成了一系列含喹唑啉‑4(3H)‑酮的杨梅素衍生物。通过对所公开的含喹唑啉‑4(3H)‑酮的杨梅素衍生物进行抑植物病菌和抗植物病毒活性测试,证明本发明公开的含喹唑啉‑4(3H)‑酮的杨梅素衍生物有很好的抑菌和抗烟草花叶病毒(TMV)活性,可应用于制备抗植物病菌和病毒药剂。
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公开(公告)号:CN113582983A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110793881.7
申请日:2021-07-13
Applicant: 贵州大学 , 贵州省环境科学研究设计院
IPC: C07D413/12 , A01N43/82 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种含1,3,4‑噁二唑硫醚的杨梅素衍生物、制备方法及用途,其结构通式如下,其中:R为取代苯基、芳杂环基或取代芳杂环基;n为碳链中碳的个数分别为2、3、4、5、6。取代苯基为苯环上邻、间、对位含有C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、硝基、卤素原子、氢原子;芳杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基;取代芳杂环上的取代基为邻、间、对位含有C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、硝基、卤素原子、氢原子。本发明所合成的化合物对烟草花叶病毒、柑橘溃疡病菌、猕猴桃溃疡病菌和水稻白叶枯病菌有较好防治效果。
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