-
公开(公告)号:CN102796111B
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201210332306.8
申请日:2012-09-10
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D491/113 , A01N43/90 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一类氧、氮杂螺环酰胺基团的羧(磺)酸酯类化合物及合成方法和用途。其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明以哌啶酮盐酸盐、甘油、芳香酸以及取代芳香酸、含氮杂环酸、取代吡唑酸、酰氯和磺酰氯为原料,经羟酮缩合反应得到中间体1,4-二氧-8-氮杂螺[4,5]癸烷-2-烷基甲醇,然后与不同的酸进行缩合得到含酰胺结构的螺环醇,再与酰氯和磺酰氯反应得到目标产物。该类化合物表现出较好的抗植物病原菌的活性。(I)
-
公开(公告)号:CN102875633A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210403502.X
申请日:2012-10-22
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一类桦木酮酸酯衍生物其制备方法及应用,其化合物结构由下列通式(I)和(II)表示。本发明介绍了以桦木酮酸、卤代烷烃、仲胺、无水哌嗪、芳香酸以及取代芳香酸为原料,经取代反应和酸胺缩合反应合成桦木酮酸酯衍生物。该类化合物可用于制备抗癌药物。
-
公开(公告)号:CN102875632A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210396898.X
申请日:2012-10-18
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一类熊果酸酯类衍生物其制备方法及应用,其化合物结构由下列通式(I)和(II)表示。本发明介绍了以熊果酸、卤代烃、仲胺和丁二酸为原料,经最多两步取代反应合成熊果酸酯衍生物。该类化合物可用于制备抗癌药物。
-
公开(公告)号:CN102532126B
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201210029582.7
申请日:2012-02-10
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D417/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类2-取代-4-氯-5-[5-取代胺基-2-(1,3,4-噻二唑基)-巯基]-3(2H)-哒嗪酮类化合物及其制备方法,其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以糠氯酸、取代肼、取代苯胺(脂肪胺)、二硫化碳、氯甲酸乙酯、80%水合肼等为原料,经过加成、取代、肼解、环化和亲核取代五步反应合成了一系列含1,3,4-噻二唑基的叔丁基哒嗪酮类化合物。该类化合物可用于制备抗癌药物。
-
公开(公告)号:CN102532126A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201210029582.7
申请日:2012-02-10
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D417/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类2-取代-4-氯-5-[5-取代胺基-2-(1,3,4-噻二唑基)-巯基]-3(2H)-哒嗪酮类化合物及其制备方法,其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以糠氯酸、取代肼、取代苯胺(脂肪胺)、二硫化碳、氯甲酸乙酯、80%水合肼等为原料,经过加成、取代、肼解、环化和亲核取代五步反应合成了一系列含1,3,4-噻二唑基的叔丁基哒嗪酮类化合物。该类化合物可用于制备抗癌药物。
-
公开(公告)号:CN102861109A
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:CN201210404947.X
申请日:2012-10-23
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种贯众提取物及其制备方法和应用,设计一种中草药提取物,是以贵州中草药贯众块茎为原料,经乙醇浸提而得到乙醇总提取物,乙醇总提取物水溶液依次分别用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取,减压蒸馏回收溶剂后得到石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取物,再分别将乙酸乙酯和正丁醇萃取物使用柱层析进行粗分,得到粗分段。乙酸乙酯和正丁醇萃取物以及粗分段都表现出抗癌以及抗氧化的特性。可用于制备抗癌以及抗氧化的药物。
-
-
公开(公告)号:CN102924558A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210404869.3
申请日:2012-10-23
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一类桦木酸酯衍生物其制备方法及应用,其化合物结构由下列通式(I)和(II)表示。本发明介绍了以桦木酸、卤代烷烃、仲胺、无水哌嗪、芳香酸以及取代芳香酸为原料,经取代反应和酸胺缩合反应合成桦木酸酯衍生物。该类化合物可用于制备抗癌药物。(I) (II)
-
公开(公告)号:CN102796111A
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201210332306.8
申请日:2012-09-10
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D491/113 , A01N43/90 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一类氧、氮杂螺环酰胺基团的羧(磺)酸酯类化合物及合成方法和用途。其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明以哌啶酮盐酸盐、甘油、芳香酸以及取代芳香酸、含氮杂环酸、取代吡唑酸、酰氯和磺酰氯为原料,经羟酮缩合反应得到中间体1,4-二氧-8-氮杂螺[4,5]癸烷-2-烷基甲醇,然后与不同的酸进行缩合得到含酰胺结构的螺环醇,再与酰氯和磺酰氯反应得到目标产物。该类化合物表现出较好的抗植物病原菌的活性。(I)
-
-
-
-
-
-
-
-