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公开(公告)号：CN101225447B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200710192278.3
申请日：2007-12-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种用环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测新城疫病毒的试剂盒及检测方法。本发明含有10×等温反应缓冲液、AMV 8U/μl、Rnasin 40U/μl、Bst DNA聚合酶8U/μl、10mM dNTP、100mM硫酸镁、20μM内引物1、20μM内引物2、10μM外引物1、10μM外引物2和5M甜菜碱的反应液A和反应液B：1000×的荧光染料SYBR GreenI。通过对组织样品中RNA、家禽咽喉及泄殖腔棉拭子样品中RNA提取、新城疫病毒的环介导等温扩增、扩增产物的显色检测，从而检测出新城疫病毒。解决了现有技术时间长、工作量大、交叉污染、操作复杂等缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速且成本低、操作方法更简单，适于现场快速检测。
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公开(公告)号：CN101824462A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010180516.0
申请日：2010-05-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/06
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明涉及细菌分离技术，具体涉及一种特别是对食品中的弯曲菌(Campylobacter)的直接定量计数方法。该方法是将样品在含多粘菌素B、甲氧苄氨嘧啶、利福平、放线菌酮、头孢哌酮和两性霉素B6种抗生素和生长促进剂的固体CCDA培养基培养后直接进行弯曲菌的计数与分离。本发明较经典方法的细菌培养、分离和鉴定方法简便、特异、准确。
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公开(公告)号：CN101332304A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810020998.6
申请日：2008-08-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种空肠弯曲菌壳聚糖纳米DNA疫苗，及其制备和应用。所说的空肠弯曲菌壳聚糖纳米DNA疫苗，是壳聚糖和重组质粒构成的纳米微囊，所说的重组质粒是由空肠弯曲菌鞭毛蛋白基因flaA和真核表达载体pCAGGS组成的pCAGGS－flaA，所述的鞭毛蛋白flaA基因具有SEQ NO.1所示的核苷酸序列。其是将构建好的重组质粒DNA溶于壳聚糖溶液中制得。该疫苗还能用于制备预防鸡空肠弯曲菌的药物。本发明疫苗经试验表明，可激发产生特异性体液和局部的黏膜免疫应答，口服攻毒后，泄殖腔排菌率呈现显著下降趋势，并能减少血液和小肠、大肠、盲肠中空肠弯曲菌数量。
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公开(公告)号：CN1249242C
公开(公告)日：2006-04-05
申请号：CN200310112640.3
申请日：2003-12-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种DNA疫苗载体以及构建的方法，将扩增的鼠伤寒沙门氏菌asd用pVUII和PagI双酶切；用pVUII和PagI双酶切质粒pVAX1，去除卡那霉素抗性基因；然后将asd基因与去除卡那霉素抗性基因的载体进行连接，构成长度为3114bp的新型非抗性筛选DNA疫苗载体。本发明采用染色体-质粒平衡致死系统代替抗生素抗性基因来作为DNA疫苗扩增的选择性标记，构建新型非抗性筛选DNA疫苗载体，从而避免了抗生素抗性基因的潜在性危险问题。
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公开(公告)号：CN1603422A
公开(公告)日：2005-04-06
申请号：CN200410041611.7
申请日：2004-08-02
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定细菌，特别是鉴定沙门氏菌(Salmonella)、产单核细胞李斯特菌(Listeria monocytogenes)的检测方法。先将沙门氏菌和大肠杆菌(YZU_DSL1)分别采用热裂解法提取各自DNA模板、产单核细胞李斯特菌采用酶解法提取DNA模板，然后进行一次性PCR扩增特定的多个基因，最后经电泳鉴定。本发明通过将样本的DNA，一次性同时对可能存在的沙门氏菌组氨酸转运操纵子基因、产单核细胞溶血素基因扩增和一定存在的大肠杆菌(YZU_DSL1)质粒进行扩增，形成大量的基因复制片段，比较方便，一次就能鉴定是否为沙门氏菌、产单核细胞李斯特菌，并对阴性结果的反应体系的正确性作出判断。本发明较经典方法的细菌分离、鉴定和血清学分型试验方法快速、准确。
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公开(公告)号：CN120025989A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510208800.0
申请日：2025-02-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一株长尾沙门菌噬菌体及其应用，所述噬菌体为沙门菌噬菌体YZA15，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 20242878，保藏日期为2024年12月23日，保藏地址为武汉。本发明公开的的沙门菌噬菌体YZA15，其稳定性好、无毒力耐药基因，对沙门菌主要流行的血清型(鼠伤寒、肠炎、鸡白痢)具有裂解活性，宿主范围较专一，潜伏期短，子代噬菌体爆发量高，可以应用在畜禽养殖、屠宰、加工和养殖环节，为畜禽环境及其产品提供一种安全高效的生物抗菌产品。
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公开(公告)号：CN115112881B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202210438260.1
申请日：2022-04-01
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种免疫磁珠及其制备方法与应用，该免疫磁珠是将ActA单克隆抗体3G11和羧基磁珠共价偶联制得。可利用该免疫磁珠制得试剂盒。通过利用免疫磁珠或试剂盒可以快速、高效的检出单核细胞增生李特菌，具有特异性好、检测速度快、操作简便和结果可靠等优点，适用于多种来源样品的检测，为实现单核细胞增生李斯特菌的快速检测提供了前提条件，可以广泛应用于生活及临床检测中。
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公开(公告)号：CN118416063A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410639320.5
申请日：2024-05-22
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/444 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于抗病毒药物领域，公开了一种以非洲猪瘟病毒E165R蛋白为靶点的小分子化合物的应用。本发明利用人工表达的ASFV E165R蛋白，借助表面等离子共振实验（SPR）鉴定小分子化合物与靶蛋白的亲和力常数；通过CCK‑8试剂盒检验小分子化合物Z3015156820的细胞毒性；借助荧光定量PCR、免疫荧光实验及Western blot实验检测其抑制病毒感染的活性，结果表明可显著抑制ASFV的感染。
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公开(公告)号：CN118105462A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410006267.5
申请日：2024-01-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒蛋白的应用。所述应用为制备干扰TLR信号通路和/或抑制炎性细胞因子药物，所述非洲猪瘟病毒蛋白QP383R的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。QP383R作为一种小分子蛋白，不会产生过度的免疫排斥反应；对TLR信号通路的干扰作用存在剂量依赖关系，通过降低作用浓度使其产生适度的抑制，但却不损害宿主的防御能力，以避免过度抑炎反应造成的副作用。可通过多条途径同时抑制多种因子，利于损伤组织的修复。
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公开(公告)号：CN117965568A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410006268.X
申请日：2024-01-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种编码ASFV蛋白MGF 505‑3R的基因及其应用，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述ASFV蛋白MGF 505‑3R的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。MGF 505‑3R作为一种小分子蛋白，不会产生过度的免疫排斥反应；对TLR信号通路的干扰作用存在剂量依赖关系，通过降低作用浓度使其产生适度的抑制，但却不损害宿主的防御能力，以避免过度抑炎反应造成的副作用；MGF 505‑3R与临床所应用的抗炎症因子抗体不同，它们针对的不是单一一种致炎因子，而是多种因子、多条途径，利于损伤组织的修复。
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