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公开(公告)号：CN110546154B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN201780086756.4
申请日：2017-12-19
申请人： 里昂师范大学 , 克劳德伯纳德里昂第一大学 , 法国国家科学研究中心
IPC分类号： C07H15/20 , C07H17/02 , C12Q1/34 , G01N33/533 , A61K49/00
摘要： 本发明涉及具有式(I)的新的糖苷酶底物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R’9、V、X、Y和Z如权利要求1所定义，以及通过所述底物之一检测催化活性糖苷酶的存在的方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117551154A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311344613.2
申请日：2023-10-17
申请人： 同济大学附属口腔医院
IPC分类号： C07H17/02 , A61K31/7056 , A61P35/00 , A61P15/00 , C12N15/76 , C12N15/31 , C12P19/60 , C12R1/465
摘要： 本发明公开了一种新型化合物、方法及应用，方法包括以下步骤：S1、突变株构建，在Streptomyces rugosporus LL‑42D005的菌种内选择编码基因pyrK1进行中断；S2、突变株发酵；S3、提取，收集发酵，离心后，取上清液调整PH，用乙酸乙酯萃取，减压浓缩乙酸乙酯，得到提取物；S4、分离得到新型化合物；本发明采用基因敲除生物技术，灭活生物合成途径等发现天然产物的类似物，并考察新型化合物的生物活性和抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN113603731B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202111073835.6
申请日：2021-09-14
申请人： 陕西麦可罗生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种中生菌素分离方法，核心工艺方法是发酵液经旋转式陶瓷膜过滤，无需补水洗涤菌渣，浓料经过离心后，强制性减少浓液体积，提高生产效率。陶瓷膜清液经纳滤浓缩后，水磨式喷雾干燥形成25‑35%可溶性原药产品，浓料闪蒸喷干后，获得2‑5%或12‑18%不溶性颗粒制剂或粉剂产品，整个生产过程不再产生固废，总收率达到86‑93%。该发明解决了中生菌素生产过程的工艺问题，实现不同剂型产品的一体化生产，提高了生产效率，有效降低了生产成本，实现了中生菌素清洁化生产的工业目标。
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公开(公告)号：CN116875646A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202311143833.9
申请日：2023-09-06
申请人： 中国热带农业科学院三亚研究院 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 本发明涉及香蕉枯萎病的防治方法，首次采用萨姆松链霉菌制备大环内酰胺化合物，该化合物能有效拮抗Foc TR4，破坏菌丝结构，抑制菌丝生长，显著提高Foc TR4细胞壁中N‑乙酰葡萄糖胺含量和β‑1,3‑葡聚糖酶活性，显著降低Foc TR4菌体生物量以及总糖、蛋白质含量、脂肪含量，同时还能够有效降低线粒体呼吸链复合体酶I～IV、柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、α‑酮戊二酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、ATP合成酶等的活性。本发明为制备大环内酰胺化合物提供了新的新的思路，为枯萎病等植物病害的防治拓展新领域。
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公开(公告)号：CN116649356A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310953330.1
申请日：2023-07-31
申请人： 中国远大集团有限责任公司 , 远大产业控股股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种农药原药或母药及其制备方法与应用。所述原药或母药中含有1‑N甙基链里定基‑2‑氨基‑（L‑赖氨酰）n‑L‑赖氨酸‑2‑脱氧古罗糖胺中的至少2种；以原药或母药总质量计，所述1‑N甙基链里定基‑2‑氨基‑（L‑赖氨酰）n‑L‑赖氨酸‑2‑脱氧古罗糖胺的总含量为70%以上；其中n表示L‑赖氨酰的个数，取值为0‑4中的任意整数。所述农药原药或母药含有较高含量的1‑N甙基链里定基‑2‑氨基‑（L‑赖氨酰）n‑L‑赖氨酸‑2‑脱氧古罗糖胺，在有效成分稳定性和抑菌能力稳定性等方面比含量较低的原药或母药具有更好的效果。
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公开(公告)号：CN116606334A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310876395.0
申请日：2023-07-18
申请人： 北京兴德通医药科技股份有限公司
摘要： 本发明提出了一种荧光染料及其制备方法和制得的荧光探针，属于荧光探针技术领域。所述荧光染料的结构：，其中，R=N（CH3）2、CH3、C2H5、C3H7、中的至少一种。本发明荧光探针具有响应时间短，成本低、实时监测、原位检测、可视化检测、非破坏性检测，灵敏度高、选择性好、操作简单快速、重现性好、取样量少的优点，在生物分子检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115819482A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211145075.X
申请日：2022-09-20
申请人： 江苏本草新萃生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及马蓝叶加工技术领域，公开了一种让马蓝叶成为水溶性吲哚苷提取原料的加工方法，包括以下步骤：软化：将采收后的鲜马蓝叶用传统的茎叶分离机进行茎叶分离，茎叶分离后，将叶片快速平摊在不锈钢网状平台上，底部向上输送冷风强制将马蓝叶脱水软化，至表面叶片软化起皱，再输送至熟化机进行熟化。本发明使得马蓝叶成为水溶性吲哚苷的提取原料，而且干燥后原料可长期保存，成份不变质变性，同时保留馬蓝叶的叶绿素，并且可以提高80％生物碱含量。
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公开(公告)号：CN110857285B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN201810959516.7
申请日：2018-08-22
申请人： 江苏万高药业股份有限公司
IPC分类号： C07D231/26 , C07H17/02 , C07H1/00 , A61K31/415 , A61K31/7056 , A61P9/10 , A61P25/14 , A61P21/00
摘要： 一种式I所示的取代吡唑类化合物、其制备方法、药物组合物及用途。所述化合物具有良好的稳定性、溶解性优异，对细胞毒性小，对神经保护作用效果显著，能够有效预防和治疗神经细胞损伤，是一种理想的预防或治疗：脑卒中，脑栓塞，脑卒中后遗症，脑卒中运动机能障碍，线粒体脑肌病，肌萎缩性脊髓侧索硬化症的药用化合物。
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公开(公告)号：CN115260253A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210772829.8
申请日：2022-06-30
申请人： 北京工商大学
IPC分类号： C07H1/06 , C07H1/08 , C07H17/02 , A61K31/706 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P25/00 , A61P9/10 , A23L33/105 , B01D15/16 , B01D15/26 , B01D15/32 , B01D15/42
摘要： 本发明提供的一种二羧酸衍生物Glansreginin A的制备方法及用途，可以简单高效的从核桃多酚粗提物中得到高纯度的单体成分glansreginin A；进一步的，本发明从细胞层面对其降脂作用进行了实验，glansreginin A具有抑制前脂肪细胞3T3‑L1增殖的作用，可用于制备减肥和/或降脂的医药和保健品、功能性食品、食品添加剂的用途，进一步提供了glansreginin A在制备预防、缓解、辅助治疗或治疗肥胖症以及肥胖症引起的高血脂、高血压、糖尿病、脂肪肝、冠心病、睡眠呼吸暂停综合征等疾病的相关的医药、保健品、功能性食品、食品添加剂、特殊医学配方食品的用途。
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公开(公告)号：CN115073544A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210772269.6
申请日：2022-06-30
申请人： 上海应用技术大学
摘要： 本发明涉及一种PARP抑制剂吡唑并奎啉衍生物及其合成方法，其中合成方法包括将式(6)所示的化合物与环己酮反应得到式(7)所示的化合物；将式(7)所示的化合物通过与异氰酸乙酯进行反应得到式(8)所示的化合物；再将(8)所示的化合物与三氟亚胺醚糖类化合物反应得到式(9)所示的化合物；最后将(9)所示的化合物在LiOH的碱性条件下水解得到式(10)所示的化合物，即得到PARP抑制剂吡唑并奎啉衍生物；与现有技术相比，本发明所提供的新合成方法具有合成步骤少、产率高、反应条件较为温和、制备方法简单、方便、易于操作且适用于工业生产的优势。
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