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公开(公告)号：CN101890135B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010223090.2
申请日：2010-07-12
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K36/899 , A61K45/00 , A61P25/24 , A61K33/06 , A61K33/26
Abstract: 本发明提供了一种抗抑郁的中药组合物，由质量配比如下的组分组成：生石膏15～50份，知母3～10份，钩藤10～30份，麦冬3～10份，生地5～15份，旋覆花5～15份，厚朴3～15份，川牛膝3～15份，生赭石3～10份，芦根10～30份，枳实3～10份，莱菔子3～12份。本发明所述的抗抑郁的中药组合物的有益效果主要体现在：(1)能有效治疗抑郁症；(2)在作用效果上与盐酸氟西汀相似或较强，且具有调理食积，润肠通便的作用；(3)在价格上，成本低于盐酸氟西汀；(4)在长期的临床观察中，未发现有兴奋、焦虑、口干、多汗、头痛，白天嗜睡，晚上失眠、便秘及性功能障碍，肝肾功能受损等副作用。
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公开(公告)号：CN1440966A
公开(公告)日：2003-09-10
申请号：CN02102676.9
申请日：2002-02-28
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/66
Abstract: 萘醌并噻唑系有机三阶非线性光学材料。由1，4－萘醌在碘催化下无水乙醇中通氯反应得2，3－二氯－1，4－萘醌。2，3－二氯－1，4－萘醌在醇溶液中经氨解、巯基化反应得2－氨基－3－巯基－1，4－萘醌。2－氨基－3－巯基－1，4－萘醌与芳醛：糠醛、4，4－二甲氨基苯甲醛、3，4－亚甲二氧基苯甲醛、对硝基苯甲醛和对羟基苯甲醛；在乙酸中反应得萘醌并噻唑系材料。合成工艺简单、原料易得、反应条件温和。
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公开(公告)号：CN116078364A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211712179.4
申请日：2022-12-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J20/286 , B01D15/08 , B01J20/30
Abstract: 本发明属于药物筛选技术领域，特别涉及一种基于介孔负载靶点蛋白生物膜色谱固定相及其制备方法与在活性分子筛选中的应用。所述制备方法为将负载有受体的介孔材料置于含有大豆卵磷脂和胆固醇的溶液中，去除溶剂后得到覆有脂质体的介孔材料，除去游离脂质体后即得生物膜色谱固定相；所述受体为乙酰胆碱酯酶。本发明利用磷脂和胆固醇包裹负载乙酰胆碱脂酶的介孔材料作为色谱固定相，结合HPLC建立了乙酰胆碱脂酶抑制剂筛选新平台，并从天然产物黄连、黄藤、厚朴中筛选出对AChE具有抑制作用的活性成分。本发明所述的生物膜色谱固定相具有样品用量少、可重复利用、筛选精度高等优势，且与细胞膜色谱柱相比，本发明的制备方法更为简单。
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公开(公告)号：CN116019791A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211691149.X
申请日：2022-12-28
Applicant: 浙江工业大学台州研究院
IPC: A61K31/085 , A61P1/12 , C12P7/22 , C07C41/34 , C07C43/295 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开一种二苯醚类化合物在制备β‑葡萄糖醛酸苷酶抑制剂中的应用。本发明通过有机溶剂浸提和色谱柱分离等系列流程，经过简单提取分离，从真菌Aspergillus versicolor ZJUTE2中获得二苯醚类化合物，制备方法具有简单、快速、获得的化合物纯度高等优点；本发明提取的二苯醚类化合物具有较好的β‑葡萄糖醛酸苷酶抑制活性，IC50值为56.59±1.79μM，与阳性药物D‑葡萄糖二酸1,4‑内酯相当，能够用于治疗伊立替康或非甾体类抗炎药引起的药源性腹泻。此外，以此类化合物为先导物，开展结构优化，对于新型药源性腹泻治疗药物研发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113318241B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202110547818.5
申请日：2021-05-19
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/05 , A61P1/04 , A61P31/04 , A61K36/575 , A61K129/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗溃疡性结肠炎的口服厚朴酚二硫键环糊精包合物及其制备方法。本发明方法制备得到的用于治疗溃疡性结肠炎的厚朴酚二硫键环糊精二聚体包合物，是以厚朴酚、SS‑β‑CD为原料，采用溶液搅拌—冷冻干燥法制备，其包封率在39.93‑69.12％。在DSS(硫酸葡聚糖钠盐)诱导的溃疡性结肠炎小鼠实验中证明，本发明制备的厚朴酚包合物具有改善结肠炎小鼠临床症状、抑制溃疡性结肠炎小鼠结肠缩短、降低溃疡性结肠炎小鼠血清中的促炎因子TNF‑α、IF‑6、IF‑1β含量以及升高抑炎因子IL‑10的作用，同时具有恢复肠道菌群紊乱的作用。因此，本发明制备的厚朴酚包合物，具有较好的治疗溃疡性结肠炎的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114716449A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210379302.9
申请日：2022-04-12
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D491/113
Abstract: 本发明公开了一种2‑甲氧基‑6‑乙二醇缩酮‑5,7,8‑三氢喹啉的制备方法，该方法以1,4‑环己二酮单乙二醇缩酮为起始原料，在加热条件下与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到酮烯胺产物，然后进一步与甲磺酰乙腈发生关环反应，所得产物再与碘甲烷发生甲基化反应，最后在金属镁作用下，脱去甲磺酰基即得到目标产物；该制备方法反应步骤较少，反应条件温和，收率较高，操作简单且产品精制方便，生产成本低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110143891B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN201910424338.2
申请日：2019-05-21
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C227/18 , C07C229/42
Abstract: 一种微波辅助下醋氯芬酸的制备方法，所述方法为：微波条件下，化合物2与化合物3在KI催化下，反应生成化合物4；微波条件下，化合物4在甲酸和丙酮混合溶剂中，反应生成化合物1；本发明采用微波条件下醋氯芬酸叔丁酯在甲酸与丙酮混合液中进行酸解，本酸解方法选择性高，将醋氯芬酸叔丁酯乙氧基的断裂降低到了最低极限，酸解反应转化率高，产物中双氯芬酸含量极少，产品容易精制，纯度高。
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公开(公告)号：CN114569594A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210140511.8
申请日：2022-02-16
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K31/215 , A61K36/57 , A61K36/79 , A61P3/10 , C07C67/56 , C07C67/58 , C07C69/738
Abstract: 本发明涉及一种金山五味子素L在制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂中的应用。本发明所述金山五味子素L对α‑葡萄糖苷酶具有明显的抑制作用，IC50值为42.94±1.04μM，在糖尿病治疗药物研发方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107868757B
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN201710532097.4
申请日：2017-07-03
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物内生真菌，其分类命名为烟管菌Bjerkandera adusta ZJUT‑HS8，该菌株已保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2017年3月31日，保藏编号为Bjerkandera adusta CCTCC M 2017159，保藏地址：中国武汉武汉大学。本发明提供的菌株，可通过生物转化法制备具有神经保护疗效的化合物8α,15α‑环氧化石杉碱甲。此方法具有发酵条件简单、菌种易培养、转化产率高、具备产业化开发潜力等优点，是一种获得具有神经保护的石杉碱甲衍生物的新途径，为获得活性石杉碱甲衍生物提供了一种新的思路。
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公开(公告)号：CN111574582A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010515944.8
申请日：2020-06-09
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示雷公藤红素衍生物，其制备方法为：将雷公藤红素(II)溶于甲醇，调节pH＝1-2，室温下搅拌反应8-16h，得到含有中间体(III)的反应液；向该反应液中加入氨基酸(IV)，调节pH＝7-8，室温下搅拌反应8-16h，之后反应液经后处理，得到式(I)所示产物；本发明雷公藤红素衍生物可应用于制备抗肿瘤药物。
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