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公开(公告)号：CN103424447A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310371092.X
申请日：2013-08-22
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及检测领域，特别是涉及一种基于非修饰单层石墨烯作为工作电极的纳米颗粒增强检测装置及其应用。本发明提供一种非修饰单层石墨烯在纳米颗粒增强检测领域的应用，并进一步提供一种纳米颗粒增强检测装置、一种纳米颗粒增强检测方法及相关试剂盒。本发明所提供的纳米颗粒增强检测方法，利用非修饰的石墨烯作为工作电极，加快了电子的传导速率；利用修饰过的纳米金和磁珠来放大电流信号，提高了检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN103389237A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310330143.4
申请日：2013-07-31
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种简易低成本微阵列芯片点样器及使用方法，所述点样器由一个包含微通孔阵列和一组微管道的硅橡胶芯片构成，芯片上每个微通孔至少与一条微管道相通，各条微管道之间相互独立，且每条微管道至少连接一个进样口。使用时，首先将点样器置于真空环境中进行脱气处理，然后将脱气处理后的点样器与待点样基片贴合，点样器中包含微通孔阵列的一面接触待点样基片，并在各进样口滴加相应待固定样品，利用脱气硅橡胶块体吸收微管道中空气形成的负压驱动进样口液样充满微管道和微通孔阵列，经过一定时间的静置，待微通孔阵列中液样与基片表面完成交联反应后，剥离点样器，并清洗基片，即可得到完成点样的微阵列芯片。
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公开(公告)号：CN102323314B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201110148268.6
申请日：2011-05-27
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种用于重金属检测的镀铋金微阵列电极的制作和检测方法，其特征在于金微阵列电极的制作机器镀铋工艺，镀铋工艺采用0.015mol/LBi(NO3)3·5H2O+1mol/L KNO3+1％HNO3电镀重金属时加入磁力搅拌提高电镀效率。用于重金属检测是以上述微阵列电极作为溶出伏安法的工作电极构架成重金属检测的传感器，配置液，设定伏安法参数值，完成中对铅、镉或镍的重金属检测，灵敏度可达国家饮用水标准。
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公开(公告)号：CN101762574B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN200810207624.5
申请日：2008-12-23
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明提供一种增强纳米金稳定性的方法及应用其的生物检测的方法。单核苷酸dNMP能够比组成相同，且碱基浓度相同的单链DNA更好地稳定纳米金。dNMP可以由各种各样的具有基体选择性的核酸酶消化核酸形成。将dNMP能够更好地稳定纳米金这一特性与特异性的酶反应相结合，纳米金的颜色变化可以用来简单方便地检测多种多样的分析物，包括酶和DNA等。该方法极大地扩大了使用未修饰纳米金进行生物检测的检测物范围，提高了检测的灵敏度。以DNA检测为例，将检测的探针和靶标的摩儿比例范围扩大了三个数量级。该方法可以推广到包括小分子和重金属离子在内的各种不同种类的物质的检测。
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公开(公告)号：CN102147414B
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201010617918.2
申请日：2010-12-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/532 , G01N33/543 , B81C1/00
Abstract: 本发明涉及一种基于纳米探针的微流体芯片检测微量蛋白的方法，其特征在于采用标准的光刻工艺实现微结构的制作，用玻璃片(点有DNA探针)与微结构封接制备了所需的微流体芯片；在纳米金颗粒上同时标记单克隆二抗及信号放大作用的Barcode DNA，并在磁珠上标记单克隆一抗；在微流体芯片管道内，通过抗原抗体免疫反应以及信号的逐级放大、银染显色，从而达到对微量目标蛋白的检测。所述的方法将生物样品的富集、分离和检测连接为一体，具有特异、快速和高灵敏的特点，可望应用于临床检验医学中微量蛋白(抗原或抗体)的诊断和检测。灵敏度可达pg/ml，比临床中普通的LEISA法提高了1000倍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102134596B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201010608280.6
申请日：2010-12-28
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基于核酸横向流试纸条检测单核苷酸多态性的方法，包括：(1)核酸横向流试纸条的制备；(2)取待测样本，变性，退火；取水、纳米金探针溶液、连接探针、TaqDNA连接酶缓冲液和TaqDNA连接酶，打匀，得混合液；向混合液中加入KIF-1、KIF-2或它们的混合液，打匀；然后加入待测样本，杂交连接，变性，退火，最后将所得溶液滴加在核酸横向流试纸条的结合区，将试纸条浸入区浸入运行缓冲液中，观察。本发明的方法操作简单，成本低，具有特异、快速、高分辨、高灵敏度的特点，可应用于临床医学中遗传病、传染性疾病、肿瘤以及心血管疾病中基因的单核苷酸多态性、基因型的检测以及不同病原微生物的鉴定。
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公开(公告)号：CN103058131A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210556630.8
申请日：2012-12-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: B81C3/00
Abstract: 本发明公开了一种高强度可逆键合微流控芯片的制作方法，所述方法首先利用牺牲层模具制作集成微管道结构的PDMS薄膜，并将PDMS薄膜结构面与一预先打孔的硬质基片对准贴合，然后将另一预先旋涂PDMS预聚体和固化剂混合液的硬质基片贴附于PDMS薄膜背面，并固化，制作完成完全无缝贴合的基片-PDMS-基片夹心式微流控芯片。最后，通过夹具从上下两面夹持夹心式微流控芯片的两片硬质基片，增强夹心式微流控芯片微管道结构耐受外加压强的能力。基于本发明制作的组合夹具的夹心式微流控芯片同时具备了可逆组装和抗高压的优势，大大地拓展了可逆键合微流控芯片的应用范围，降低了微流控芯片的应用成本。
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公开(公告)号：CN102041312B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010507529.4
申请日：2010-10-15
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种利用核酸酶反应进行DNA单碱基突变颜色检测的方法。其特征在于利用结构专一的核酸酶(以单链DNA专一的S1核酸酶和双链DNA专一的DSN核酸酶为例)，选择性地将单链或者双链DNA降解为能够更好稳定纳米金的单核苷酸(dNMP)和短链DNA，从而方便地实现单碱基突变的颜色检测，无需通过精确控温、水解或者超声处理。本发明提供的检测方法可以高选择性地检测16bp合成靶标中任意位置的单碱基突变，可以检测的靶标长度超过80bp，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101182580B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN200710170619.7
申请日：2007-11-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明是一种基于磁珠及纳米金的、不依赖于聚合酶链反应的高灵敏度的基因或基因突变的测定方法。首先用生物素标记的与待测DNA互补的DNA探针(捕捉探针1)通过生物素-链亲和素反应标记到磁珠上，在胶体金上也标记与待测DNA互补的另一种DNA探针(捕捉探针2)，在胶体金上同时还标记一种与待测DNA无同源序列的DNA探针，称为信号探针，将标记好探针的磁珠及纳米金探针与待测DNA混合在一定温度下杂交，然后再洗去没有反应的纳米金探针，再用巯基乙醇将纳米金探针上的信号探针DNA通过巯基还原洗脱下来，对该DNA进行定量检测，从而达到检测待测DNA的目的。
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公开(公告)号：CN101486004B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN200810207350.X
申请日：2008-12-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种微流体自动定量分配的方法及装置，所述方法利用微米尺度下占主导地位的液体表面张力结合另一互不相溶流体的流动剪切作用，使样品液体充满并坐落于一定体积微腔中，从而实现样品液体的定量分配；实施上述方法的装置由包含至少一条微通道和一组微腔的微流控芯片构成，其中微腔位于微通道侧并与其相通，微通道中样品液体通过表面张力进入并充满微腔，然后利用另一互不相溶流体的流动剪切作用移除通道中多余样液，恰留微腔中充满样品液体，从而实现样品液滴的定量和分配。本发明提供了一种简单、快速、高通量的微流体自动定量分配方法和装置，可应用于微生化反应器和芯片实验室。
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