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公开(公告)号：CN102031284A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010532990.5
申请日：2010-11-04
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于脱氧核酸酶的Pb2+检测芯片、制作及其使用方法，其特征在于对具有特异性强响应的脱氧核酸酶8-17的17E酶链催化切断17DS底物链，造成切断后17DS底物链的部分或全部脱落。所述的17DS底物链预先进行荧光标记，则切断使荧光信号降低。使用方法特征在于使用所述的铅离子检测芯片进行铅离子的检测只需要将待测样品添加到芯片上，并保持一段时间，然后利用芯片信号分析系统扫描芯片，并对荧光信号进行分析；通过荧光信号的变化，实现对的Pb2+检测；样品中Pb2+浓度越高，荧光信号减弱越多。Pb2+检测浓度范围是1nM～10μM。
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公开(公告)号：CN102031306A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010533018.X
申请日：2010-11-04
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于寡核苷酸链的汞离子荧光检测芯片、制作方法及其使用方法。所述的检测芯片由Hg2+能特异性地与富T寡核苷酸链上的T碱基共价结合，介导两条富T寡核苷酸链上的T-T配对形成稳定的分子间T-Hg2+-T结构，从而诱导已经与富T寡核苷酸链杂交的互补链的释放。检测芯片使用时只需要将待测样品添加到芯片上，并保持一段时间，然后利用芯片信号分析系统扫描芯片，并对荧光信号进行分析。通过荧光信号的变化，实现对的Hg2+检测。样品中Hg2+浓度越高，荧光信号减弱的越多。该方法可以检测的Hg2+的浓度范围是1nM-100μM。
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公开(公告)号：CN102031306B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201010533018.X
申请日：2010-11-04
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于寡核苷酸链的汞离子荧光检测芯片、制作方法及其使用方法。所述的检测芯片由Hg2+能特异性地与富T寡核苷酸链上的T碱基共价结合，介导两条富T寡核苷酸链上的T-T配对形成稳定的分子间T-Hg2+-T结构，从而诱导已经与富T寡核苷酸链杂交的互补链的释放。检测芯片使用时只需要将待测样品添加到芯片上，并保持一段时间，然后利用芯片信号分析系统扫描芯片，并对荧光信号进行分析。通过荧光信号的变化，实现对的Hg2+检测。样品中Hg2+浓度越高，荧光信号减弱的越多。该方法可以检测的Hg2+的浓度范围是1nM-100μM。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102041312B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010507529.4
申请日：2010-10-15
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种利用核酸酶反应进行DNA单碱基突变颜色检测的方法。其特征在于利用结构专一的核酸酶(以单链DNA专一的S1核酸酶和双链DNA专一的DSN核酸酶为例)，选择性地将单链或者双链DNA降解为能够更好稳定纳米金的单核苷酸(dNMP)和短链DNA，从而方便地实现单碱基突变的颜色检测，无需通过精确控温、水解或者超声处理。本发明提供的检测方法可以高选择性地检测16bp合成靶标中任意位置的单碱基突变，可以检测的靶标长度超过80bp，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102031284B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201010532990.5
申请日：2010-11-04
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于脱氧核酸酶的Pb2+检测芯片、制作及其使用方法，其特征在于对具有特异性强响应的脱氧核酸酶8-17的17E酶链催化切断17DS底物链，造成切断后17DS底物链的部分或全部脱落。所述的17DS底物链预先进行荧光标记，则切断使荧光信号降低。使用方法特征在于使用所述的铅离子检测芯片进行铅离子的检测只需要将待测样品添加到芯片上，并保持一段时间，然后利用芯片信号分析系统扫描芯片，并对荧光信号进行分析；通过荧光信号的变化，实现对的Pb2+检测；样品中Pb2+浓度越高，荧光信号减弱越多。Pb2+检测浓度范围是1nM～10μM。
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公开(公告)号：CN101545007B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN200910050299.0
申请日：2009-04-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68 , C12N15/11 , G01N33/533 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N21/64
Abstract: 本发明是一种纳米金生物复合探针、检测方法及其应用，其特征在于首先用待测蛋白质的单克隆抗体标记磁珠，再在纳米金上标记待测蛋白的多克隆抗体的同时还标记一种带有生物素标记的DNA探针，纳米金上的DNA探针再通过生物素-链霉亲和素反应，使镧系元素接到胶体金上构建成纳米金生物复合探针，将标记好待测蛋白质单克隆抗体的磁珠及纳米金生物复合探针与待测蛋白质样品混合，37℃孵育一段时间，洗去没有反应的纳米金探针，加入增强液，测定荧光强度，从而达到对待测蛋白质进行定量测定的目的。使用本发明的方法，可显著提高生物分子的检测灵敏度，且可同时检测多种生物分子。可广泛应用于临床诊断、抗原、抗体、核酸的检测、卫生检疫、环境检测等领域。
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公开(公告)号：CN102041312A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN201010507529.4
申请日：2010-10-15
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种利用核酸酶反应进行DNA单碱基突变颜色检测的方法。其特征在于利用结构专一的核酸酶(以单链DNA专一的S1核酸酶和双链DNA专一的DSN核酸酶为例)，选择性地将单链或者双链DNA降解为能够更好稳定纳米金的单核苷酸(dNMP)和短链DNA，从而方便地实现单碱基突变的颜色检测，无需通过精确控温、水解或者超声处理。本发明提供的检测方法可以高选择性地检测16bp合成靶标中任意位置的单碱基突变，可以检测的靶标长度超过80bp，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101545007A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200910050299.0
申请日：2009-04-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68 , C12N15/11 , G01N33/533 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N21/64
Abstract: 本发明是一种纳米金生物复合探针、检测方法及其应用，其特征在于首先用待测蛋白质的单克隆抗体标记磁珠，再在纳米金上标记待测蛋白的多克隆抗体的同时还标记一种带有生物素标记的DNA探针，纳米金上的DNA探针再通过生物素－链霉亲和素反应，使镧系元素接到胶体金上构建成纳米金生物复合探针，将标记好待测蛋白质单克隆抗体的磁珠及纳米金生物复合探针与待测蛋白质样品混合，37℃孵育一段时间，洗去没有反应的纳米金探针，加入增强液，测定荧光强度，从而达到对待测蛋白质进行定量测定的目的。使用本发明的方法，可显著提高生物分子的检测灵敏度，且可同时检测多种生物分子。可广泛应用于临床诊断、抗原、抗体、核酸的检测、卫生检疫、环境检测等领域。
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