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公开(公告)号：CN109406477A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811632964.2
申请日：2018-12-29
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于催化发夹自组装检测DNA甲基转移酶活性的荧光生物传感器，基于甲基化后的目标物与核酸探针特异性识别，利用催化发夹自组装不断形成三通路结构，同时循环放大Trigger，在三通路的末端，通过碱基互补配对结合含有荧光基团的Signal probe，最后利用了核酸内切酶IV的切割位点（AP位点），实现定位切割，释放荧光基团产生一定强度的荧光信号的生物传感器。该传感器具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点，弥补了现有对DNA甲基化检测的不足，实现对甲基化的快速，准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN108267493A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201810042659.1
申请日：2018-01-17
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了一种检测三聚氰胺的电化学生物传感器，包括：Aptamer，Primer，HAP1，血红素，钾离子，过氧化氢，λ-核酸外切酶和修饰HAP2的金电极。该传感器的反应条件温和，反应速度快；由于使用金电极，其电极简便、小型化、易携带、可多次使用；检测原理的主要过程均是在均相中实现的，提高了反应速度，降低了操作的复杂程度，实现了目标物的快速，简单，灵敏的检测；制备方法简单，性能稳定，电极的重复性好，适用于食品安全中三聚氰胺的检测和生物传感器产业化的实际应用。
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公开(公告)号：CN108169203A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711336220.1
申请日：2017-12-14
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明提供了一种检测8‑羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶活性的生物传感器，包括核酸外切酶III，发卡探针和表面修饰DNA的金纳米。可采用表面增强拉曼检测8‑羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶活性。本发明的生物传感器反应条件温和，反应速度快；其检测方法操作简便、检测周期短，检测灵敏度高；检测原理的主要过程均是在均相中实现的，提高了反应速度，降低了操作的复杂程度，实现了目标物的快速，简单，灵敏的检测；制作该生物传感器的工艺成本低。
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公开(公告)号：CN107228891A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710346235.X
申请日：2017-05-17
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30
CPC classification number: G01N27/3275 , G01N27/30
Abstract: 本发明提供了一种检测汞离子的电化学传感器，其先通过Au‑S键将capture probe固定到电极表面，然后将反应后的均相溶液修饰到电极表面，在37℃孵育2h使均相中的RCA产物与电极表面的capture probe完成杂交反应，从而使RCA产物固定到电极表面，然后将电极浸泡在亚甲基蓝溶液中10分钟，用三电极工作体系检测MB的氧化还原峰。本发明通过目标循环放大及滚环扩增方式来实现信号的放大，从而实现汞离子的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。
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公开(公告)号：CN107037103A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710338108.5
申请日：2017-05-15
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327
CPC classification number: G01N27/3277
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及检测鼠伤寒沙门氏菌的电化学生物传感器，并提供了其制备方法。本发明是由以下步骤制备而成的：在电极上依次修饰有HAP2层，均相反应混合液。本发明利用了核酸适配体的特异性识别，利用鼠伤寒沙门氏菌的aptamer作为识别物质实现了对目标物鼠伤寒沙门氏菌的高特异性检测；利用核酸工具酶，实现了目标物的循环利用，起到了信号放大的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106967824A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710329485.2
申请日：2017-05-11
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/682 , C12Q2525/205 , C12Q2521/307 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明提供了一种检测鼠伤寒沙门氏菌的方法，其先将aptamer和primer形成拱形探针。然后将目标菌加入到反应后的均相溶液，在37℃孵育2h，目标物与aptamer结合，释放primer序列，打开HP，结合Helper，并完成之后的EXPAR过程，从而产生信号的放大。然后加入血红素、过氧化氢和ABTS，用光谱仪检测410 nm处紫外吸收。本发明提供的检测方法具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN106770143A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710112746.5
申请日：2017-02-28
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及检测检测MiRNA的生物传感器。本发明采用将银簇荧光增强与链置换循环放大相结合，均相反应混合液的方法进行制备。具体制备方法：使用发夹2合成银簇；在均相溶液中进行目标物MiRNA与模板链Template的结合进而产生Trigger的链置换以及后续发夹1的打开和发夹2的打开，发夹1增强发夹2的银簇荧光。利用了目标物与模板链Template的结合产生Trigger以及后续Trigger的循环放大对目标物MiRNA的高特异性检测；利用链置换，实现了Trigger的循环利用，起到了信号放大的作用。解决了现有技术中的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。
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公开(公告)号：CN105755124A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610163432.3
申请日：2016-03-22
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/68 , C12Q1/10 , G01N33/569 , C12R1/42
CPC classification number: C12Q1/6804 , G01N33/56916 , C12Q2521/101 , C12Q2521/301 , C12Q2521/531 , C12Q2537/155 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，特别涉及基于酶修复循环三次放大的荧光生物检测方法，包括拱形探针的构建；酶修复循环信号放大、荧光检测；利用了核酸适配体的特异性识别，利用核酸适配体对目标物沙门氏菌的高特异性检测；利用酶修复循环放大，实现信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN104459130B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410504740.9
申请日：2014-09-26
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/573
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器。为了解决以上现有技术中检测氨苄青霉素的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器，在电极上依次修饰有捕获探针层、HAP和MB探针层。制备方法：对电极进行预处理；将捕获探针层修饰到电极表面；将HAP和MB探针层修饰到电极表面。利用了核酸适配体的特异型识别，利用氨苄青霉素的适体作为识别物质实现了对目标物氨苄青霉素的高特异性检测；利用聚合酶的聚合作用，实现了目标物的循环利用，起到了信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN104777206A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510044533.4
申请日：2015-01-28
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明提供了一种用于土霉素检测的适体电极，其特征在于在玻碳电极上自下而上依次修饰有石墨烯-金纳米复合物、BSA-OTC复合物。信号层为亚甲基蓝修饰的在RCA链扩增反应下折叠成G四连体结构的核酸适配体，通过亚甲基蓝的量反映目标物的含量，同时提供了其制备方法，本发明制备方法简单，性能稳定，电极的重复性好，适用于药品安全中土霉素的检测和生物传感器产业化的实际应用。
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