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公开(公告)号：CN111821277A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910327848.8
申请日：2019-04-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K47/10 , A61K31/4468 , A61P25/16
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种匹莫范色林纳米晶胶囊剂及其制备方法；其制备方法为：1）将匹莫范色林与泊洛沙姆188加入水中，混合得混合液；2）将混合液均质3次得混悬液；3）将混悬液在喷雾干燥机中喷雾干燥；4）与其他辅料混合后，灌装胶囊。本发明所制备的匹莫范色林胶囊制剂，可显著增加溶出度，进而提高药物体内生物利用度。
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公开(公告)号：CN111450067A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201910046905.5
申请日：2019-01-18
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/519 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种替格瑞洛分散片及其制备方法。该分散片是以替格瑞洛为主药，将替格瑞洛与亲水性辅料共粉至粒径为30μm～60μm，采用直接压片的方法制备产品。本发明操作简单，易于产业化，制备的替格瑞洛分散片快速崩解、溶出合格、质量稳定。
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公开(公告)号：CN104655786B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201510092202.8
申请日：2015-03-02
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/89
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定福莫特罗中间体（R）‑1‑(3‑amino‑4‑(benzyloxy)phenyl)‑2‑(benzyl(R)‑1‑（4‑methoxyphenyl)propan‑2‑yl）amino)ethanol有关物质化学纯度的方法，该方法以苯基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定福莫特罗中间体及其有关物质的含量，从而有效控制福莫特罗中间体的质量，保证福莫特罗终产品的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN111214447A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201811407735.0
申请日：2018-11-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/165 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及了一种甲磺酸沙芬酰胺固体组合物及其制备方法，属于医药领域。甲磺酸沙芬酰胺是治疗帕金森病的一种新型口服药物，因溶解度较低，体内吸收率低。为提高生物利用度，本发明提将甲磺酸沙芬酰胺用溶剂配置成溶液或混悬液，此溶液或混悬液采用的溶剂用纯化水或乙醇水溶液配置而成；甲磺酸沙芬酰胺的浓度在10%-40%；采用流化床制粒工艺将此溶液或混悬液喷至赋形物上，得到含甲磺酸沙芬酰胺的药物颗粒，然后再制备成制剂；可不受pH值影响，提高溶出度，从而提高生物利用度。
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公开(公告)号：CN111096952A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201811253469.0
申请日：2018-10-25
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种氨磺必利口腔崩解片及其制备方法，将活性药物氨磺必利制成微丸，相应辅料混合均匀，采用直压工艺进行口腔崩解片制备。所述氨磺必利口腔崩解片各组分重量百分比为：氨磺必利14.28%-14.28%，填充剂60%-76%，崩解剂5%-20%，粘合剂3%-5%，矫味剂1.0%-5.0%、润滑剂0.2%-3%。本申请的实施旨为解决氨磺必利苦味，提供一种具有服用和携带方便，患者依从性高，起效迅速，该制剂具有广阔的开发前景和经济价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111096951A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201811251079.X
申请日：2018-10-25
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/343 , A61K47/38 , A61P25/20 , A61P25/24
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种草酸艾司西酞普兰口崩片的制备方法。该口崩片是以粒径为20μm-100μm的草酸艾司西酞普兰为主要成分，采用湿法制粒技术及原料药外加的方法制备产品。本发明操作简单，易于产业化，解决了压片过程中的粘冲问题，保证了产品的良好外观、崩解和溶出。
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公开(公告)号：CN111096949A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201811253426.2
申请日：2018-10-25
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种盐酸西替利嗪口服滴剂的制备方法，属于医药技术领域。它由盐酸西替利嗪原料药、溶剂以及矫味剂、防腐剂、pH调节剂等配制而成，并采用定量滴管，将药液直接滴入口腔。盐酸西替利嗪口服滴剂为溶液型制剂，具有以下特征：1.本发明采用定量滴管，并旋有定量阀，给药剂量准确，科学合理，避免了临床上靠经验给药的缺点；2.滴剂可以将药液直接滴入病人口腔，给药方便，特别适合于老年人、吞咽困难患者使用；3.药物在液体中以分子状态分布，给药后吸收迅速、起效快；4.口感良好，患者易于接受，依从性好。
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公开(公告)号：CN111096947A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201811251080.2
申请日：2018-10-25
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种适于口服给药的药物溶液，其包含氨磺必利、环糊精或其衍生物、适宜的药用溶剂系统和其他辅料。所述的环糊精或其衍生物及药物潜溶剂系统可显著增加氨磺必利在溶剂体系中的溶解度，促进药物吸收，增强治疗效果。本发明的氨磺必利口服液体制剂，吸收速度快，能快速发挥药效，服用方便，易于分剂量，能同时满足临床用药、患者顺应性、工业化规模生产等各项要求。
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公开(公告)号：CN110787304A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201810870060.7
申请日：2018-08-02
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K47/69 , A61K9/08 , A61K31/343 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种草酸艾司西酞普兰包合物口服液及其制备方法。为克服草酸艾司西酞普兰传统矫味工艺的不足，本发明采用包合技术及矫味剂共同矫味，掩盖了草酸艾司西酞普兰的苦涩口感，开发出了口感适宜的口服液体制剂，提高了患者用药的顺应性。
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公开(公告)号：CN110711185A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201810759954.9
申请日：2018-07-11
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/62 , A61K9/52 , A61K31/165 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及一种左旋米那普仑缓释胶囊及其制备方法，属于医药技术领域。所述左旋米那普仑缓释胶囊，由缓释内容物与胶囊壳组成，所述缓释内容物由载药糖球型药用微丸丸芯和缓释层组成，该左旋米那普仑缓释胶囊具有使用方便、顺从性高，不良反应少，血药浓度平稳，治疗效果好的特点。
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