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公开(公告)号：CN111450050A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201910059544.8
申请日：2019-01-22
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/451 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61P1/12
Abstract: 盐酸洛哌丁胺口服溶液及其制备方法。本发明公开了一种盐酸洛哌丁胺口服液的制备方法，所述的盐酸洛哌丁胺的口服液由盐酸洛哌丁胺、稳定剂、矫味剂、溶剂、防腐剂以及pH缓冲剂组成。该口服液的制备方法包含以下步骤：将稳定剂、矫味剂溶解于适量的纯化水搅拌均匀；将防腐剂和薄荷脑分别粉碎过60目筛，溶解于潜溶剂中；将原料药溶解于适量纯化水中；将所得溶液混合均匀，加入pH缓冲液调节pH为4.5-6.5，静置除气泡，纯化水定容制备为盐酸洛哌丁胺口服液。本发明制备的口服液所含的盐酸洛哌丁胺是阿片受体激动剂，其作用机理是：通过抑制肠壁的阿片受体和阻滞乙酰胆碱和前列腺素的释放，拮抗平滑肌的收缩，达到减少肠蠕动和分泌，延长肠内容物的滞留时间。本发明的盐酸洛哌丁胺口服液临床上用于治疗非感染性急、慢性腹泻。
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公开(公告)号：CN110731946A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201810788706.7
申请日：2018-07-18
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/343 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种草酸艾司西酞普兰口腔崩解片的制备方法，所述含有草酸艾司西酞普兰的口腔各组分重量百分比为：草酸艾司西酞普兰12.8%-12.8%，填充剂60%-75%崩解片，崩解剂5%-20%，矫味剂2.5%-5.0%、润滑剂0.8%-3%和润湿剂20%-40%。本发明草酸艾司西酞普兰口腔崩解片制备方法：将填充剂与部分崩解剂采用湿法制粒的方式制备为空白颗粒，水作为润湿剂。并用草酸艾司西酞普兰原料药与润滑剂进行预混，并与填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂，混合均匀得到总混物料并进行压片。本申请的实施旨为提供一种具有服用和携带方便，患者依从性高，起效迅速，生物利用度高等优点的药物制剂，该制剂具有广阔的开发前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN110604723A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201810615365.3
申请日：2018-06-14
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/496 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种盐酸维拉佐酮的口腔崩解片及其制备方法，所述含有盐酸维拉佐酮的口腔崩解片各组分重量百分比为：盐酸维拉佐酮10%，填充剂20%-80%，崩解剂崩解剂15%-20%，矫味剂0.1%-0.5%和润滑剂0.5%-1%。本发明盐酸维拉佐酮口腔崩解片制备方法：将盐酸维拉佐酮原料药粉碎，并与所述填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂，混合均匀得到总混物料，采用直接压片的工艺进行压片。
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公开(公告)号：CN111096952A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201811253469.0
申请日：2018-10-25
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种氨磺必利口腔崩解片及其制备方法，将活性药物氨磺必利制成微丸，相应辅料混合均匀，采用直压工艺进行口腔崩解片制备。所述氨磺必利口腔崩解片各组分重量百分比为：氨磺必利14.28%-14.28%，填充剂60%-76%，崩解剂5%-20%，粘合剂3%-5%，矫味剂1.0%-5.0%、润滑剂0.2%-3%。本申请的实施旨为解决氨磺必利苦味，提供一种具有服用和携带方便，患者依从性高，起效迅速，该制剂具有广阔的开发前景和经济价值。
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