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公开(公告)号：CN109498582A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201710827744.4
申请日：2017-09-14
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/4468 , A61P25/16
CPC classification number: A61K9/0056 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K31/4468
Abstract: 一种含有匹莫范色林的药物组合物及其制备方法。本发明提供的适合制备口腔崩解片剂的组方除含有活性成分外，还含有崩解剂、稀释剂，还可以含有适量的矫味剂、润滑剂、助流剂。该组合物处方简单，工艺成熟，只采用普通的片剂生产设备。本发明的药物组合物在口腔内30内即可迅速崩解，无需用水送服，提高帕金森精神疾病用药顺应性，避免因病人弃药带来的经济损失。
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公开(公告)号：CN112107551A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910530540.3
申请日：2019-06-19
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/444 , A61P7/02
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种依度沙班冻干口崩片及其制备方法；本发明中单位制剂中包括活性成分20mg～60mg，填充剂10mg～50mg，明胶10mg～50mg。本发明的冻干口崩片，口感良好，在口腔中10s内可迅速崩解，工艺简单易行，适于工艺化生产。
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公开(公告)号：CN109908097A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201711326292.8
申请日：2017-12-13
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种匹莫范色林口崩缓释片。其发明主要包含采用空白丸芯包衣载药，经缓释层包衣的方法制备载药缓释微丸，再经粉末直接压片法制成口崩片。其特点是，口服后崩解快，适合老年儿童及吞咽困难人群给药，患者顺应性高，且在体内缓慢释放，并维持稳定的血药浓度，具有显著的临床价值。
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公开(公告)号：CN106491566A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610840877.0
申请日：2016-09-22
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
CPC classification number: A61K9/006 , A61K9/7007 , A61K31/495 , A61K47/38
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸左西替利嗪口腔速溶膜及其制备方法，具体而言，该口腔速溶膜剂包含以重量百分比计的以下组分：盐酸左西替利嗪10～30%，高分子成膜材料35～70%，增塑剂5～20%，甜味剂1～3%，矫味剂0.5～2%，水10～30%，乙醇10～30%。本发明制备的口腔速溶膜无需用水送服，可在口腔中迅速崩解，尤其适合老人及儿童使用，可显著提高患者用药顺应性，且制备工艺简单，生产过程中无尘土飞扬，轻便易携，有利于包装和运输。
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公开(公告)号：CN111214448A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201811409854.X
申请日：2018-11-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸洛哌丁胺口腔崩解片及其制备方法；本发明针对盐酸洛哌丁胺味苦，口服给药顺应性差的问题，将盐酸洛哌丁胺、载体和溶剂制备成固体分散体，以掩盖药物不良口感；并采用所述的固体分散体制备口腔崩解片，该口腔崩解片可在30s内迅速崩解，口感良好，显著提高口服给药顺应性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110693820A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201810750772.5
申请日：2018-07-10
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/197 , A61P25/08 , A61P25/02
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种普瑞巴林口服液体制剂。本发明以普瑞巴林为有效成分，添加适宜的辅料如pH调节剂、矫味剂、甜味剂、防腐剂等，采用溶液制剂制备工艺配制成无色澄清透明的液体制剂。本发明的普瑞巴林口服液体制剂，药物以分子状态分散在介质中，吸收速度快，能快速发挥药效，服用方便，易于分剂量，能同时满足临床用药、患者顺应性、工业化规模生产等各项要求。
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公开(公告)号：CN107550848A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201610510715.0
申请日：2016-06-30
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K31/519 , A61P25/18
Abstract: 本发明公开一种利培酮自溶解性微针制剂的制备方法。所述制备方法是将利培酮和透明质酸钠溶解于水和乙醇或丙酮的混合溶剂中形成载药基质溶液，其中所述的混合溶剂中乙醇和丙酮的比例为10%（v/v）~50%(v/v)；将所述载药基质溶液浇注到微针模具中，采用减压的方式使基质溶液进入微针模具微孔中，并进行干燥，干燥后脱模得到利培酮自溶解微针。所述制备方法工艺简洁、操作简单、无需大型仪器设备、易于推广。
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公开(公告)号：CN109568278A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201710899268.7
申请日：2017-09-28
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/4468 , A61K47/10 , A61K47/04 , A61P25/16
CPC classification number: A61K9/2031 , A61K9/2009 , A61K31/4468
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种匹莫范色林片剂及其制备方法。所述匹莫范色林片由活性成分匹莫范色林、胶态二氧化硅、聚乙二醇、选自糊精、玉米淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、甘露醇、乳糖的填充剂，选自羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮的崩解剂，选自硬脂酸镁、滑石粉、硬脂酰富马酸钠的润滑剂组成。本发明的匹莫范色林片剂稳定性好，并且可以显著提高药物溶出度和生物利用度。
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公开(公告)号：CN111821277A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910327848.8
申请日：2019-04-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K47/10 , A61K31/4468 , A61P25/16
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种匹莫范色林纳米晶胶囊剂及其制备方法；其制备方法为：1）将匹莫范色林与泊洛沙姆188加入水中，混合得混合液；2）将混合液均质3次得混悬液；3）将混悬液在喷雾干燥机中喷雾干燥；4）与其他辅料混合后，灌装胶囊。本发明所制备的匹莫范色林胶囊制剂，可显著增加溶出度，进而提高药物体内生物利用度。
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公开(公告)号：CN111096947A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201811251080.2
申请日：2018-10-25
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种适于口服给药的药物溶液，其包含氨磺必利、环糊精或其衍生物、适宜的药用溶剂系统和其他辅料。所述的环糊精或其衍生物及药物潜溶剂系统可显著增加氨磺必利在溶剂体系中的溶解度，促进药物吸收，增强治疗效果。本发明的氨磺必利口服液体制剂，吸收速度快，能快速发挥药效，服用方便，易于分剂量，能同时满足临床用药、患者顺应性、工业化规模生产等各项要求。
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