一种用于抑制口腔鳞状细胞癌迁移和侵袭能力的多肽及其用途

    公开(公告)号:CN107778362A

    公开(公告)日:2018-03-09

    申请号:CN201711176520.8

    申请日:2017-11-22

    CPC classification number: C07K14/00 A61K38/00

    Abstract: 本发明公开了一种用于抑制口腔鳞状细胞癌迁移和侵袭能力的多肽及其用途。所述的多肽具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。此外,本发明还公开了一种能够抑制口腔鳞状细胞癌迁移和侵袭能力的药物制剂,其由本发明所述的多肽和药物制剂上接受的辅料组成。所述的药物制剂可为胶囊剂、片剂、注射剂或喷雾剂等。本发明通过细胞增殖实验、划痕实验和Transwell侵袭实验等多种实验技术,证明本发明的新型多肽对口腔鳞状细胞癌迁移和侵袭能力具有抑制作用。本发明的提出对治疗口腔鳞状细胞癌提供了一种有效的技术手段。

    一种具有抗肿瘤活性的查耳酮类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN106831375A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201611237007.0

    申请日:2016-12-28

    Inventor: 杨宝峰 董乃维

    CPC classification number: C07C45/74 C07C49/84

    Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的查尔酮类化合物及其制备方法和用途,属于药物合成及应用技术领域。本发明首次通过芳香醛和芳香酮在氢氧化钠催化下合成出2’‑羟基‑2,3‑二甲氧基查耳酮,其结构式如式I所示,并对其进行了体外和体内肿瘤细胞抑制活性的测试。体外细胞实验显示该化合物对人肺癌细胞A549、人结肠癌细胞SW620和人肝癌细胞HepG2有较强的抑制活性,并且对人结肠癌细胞SW620和人肝癌细胞HepG2的抑制活性明显优于对照药品5‑氟尿嘧啶。在肝癌小鼠体内实验中,抑制肿瘤增殖活性明显优于对照药品5‑氟尿嘧啶。本发明的提出为肿瘤治疗提供了一种新的有效的技术手段,具有广阔的应用前景。

    芦荟大黄素在制备降血脂以及降肝脂药物中的用途

    公开(公告)号:CN105663099A

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201610015422.5

    申请日:2016-01-11

    CPC classification number: A61K31/122

    Abstract: 本发明公开了芦荟大黄素在制备降血脂以及降肝脂药物中的用途,属于医药技术领域。其中,所述的血脂是指血清中的总胆固醇以及低密度脂蛋白,肝脂是指肝脏中的总胆固醇。毒性实验显示芦荟大黄素无明显毒副作用。芦荟大黄素的药效实验显示其能够显著降低高脂血症动物模型血清中的总胆固醇和低密度脂蛋白,具有明显的降血脂作用;同时芦荟大黄素还能够显著降低高脂血症动物模型肝脏中总胆固醇的含量,具有明显的降肝脂作用。因此,本发明提出了芦荟大黄素在降低血脂和肝脂中的用途,其降脂作用显著,毒性低,无刺激性,价格低,便于生产、运输、储存与服用,作为降血脂以及降肝脂的药物将具有广阔的应用前景。

    microRNA-26a在制备预防或治疗肺纤维化药物中的应用

    公开(公告)号:CN103394099B

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201310339650.4

    申请日:2013-08-06

    Abstract: 本发明公开了microRNA-26a在制备预防或治疗肺纤维化药物中的应用。本发明通过实验证明了在实验性肺纤维化小鼠及临床肺纤维化患者中microRNA-26a表达显著下调。并且通过使用胆固醇修饰antagomiR-26a或锁核苷酸技术修饰LNA-AMO-26a特异性抑制miR-26a结果发现可引起小鼠肺纤维化。更为重要的是,本发明还进一步发现了通过使用胆固醇修饰agomiR-26a或锁核苷酸技术修饰LNA-miR-26a在肺组织中过表达miR-26a,可以有效减轻实验性肺纤维化的发生。并且相对于以往实验中用到的腺病毒转染,胆固醇及锁核苷酸修饰的microRNA更加安全。本发明为肺纤维化的发生提供了一个新的病理生理学机制,并提供了一种可用于肺纤维化疾病的预防与治疗的新药物。

    一种羟基红花黄色素A冻干粉针剂的制备方法及其产品

    公开(公告)号:CN104721152A

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201510028071.7

    申请日:2015-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种羟基红花黄色素A冻干粉针剂的制备方法及其产品,所述方法包括将羟基红花黄色素A、维生素C以及甘露醇加入配液缸中,然后向配好的药液中加入医用活性炭,过滤脱碳,除菌微孔滤膜精滤,分装半加塞,最后冻干即得。本发明通过将含有羟基红花黄色素A的药物组合进行低温滤膜过滤灭菌后,装入小瓶,再将这种组合物冰冻,并在真空下将水除去的方法制备成了羟基红花黄色素A冻干粉针剂,相较于传统方法制成的红花注射液提高了羟基红花黄色素A的稳定性及其含量。

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