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公开(公告)号：CN110812480B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201911193367.9
申请日：2019-11-28
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了一种抗菌肽和线粒体DNA复合物及其多克隆抗体和应用，属于生物医药技术领域，所述抗菌肽和线粒体DNA复合物，包括抗菌肽和线粒体DNA；所述抗菌肽和线粒体DNA的质量比为(3～5)：1；所述抗菌肽包括LL‑37或Cramp。本发明还提供了所述的抗菌肽和线粒体DNA复合物的多克隆抗体，通过将所述的抗菌肽和线粒体DNA复合物免疫动物获得。本发明利用所述抗菌肽与线粒体DNA复合物制备的多克隆抗体得率高，特异性好，效价高；对复合物的靶向效果好，对类风湿性关节炎具有非常好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN112426425A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011313066.8
申请日：2020-11-20
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了citrusinine‑II在制备影响人和动物对痒和痛感知的试剂中的应用，涉及生物医学技术领域。所述citrusinine‑II能够显著抑制人类或动物TRPV3配体门控型离子通道的2‑APB激活，从而在一定时间内会钝化对瘙痒和疼痛的感应。citrusinine‑II可以增强人类或动物对瘙痒和疼痛的抵抗力，可以作为资源开发成一种潜在的止痒剂、止痛剂或护肤品，应用于人类和其他动物缓解瘙痒和疼痛。同时，citrusinine‑II靶向作用于受体TRPV3，可以应用于相关离子通道病的研究及作为潜在治疗药物。
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公开(公告)号：CN111870700A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010805688.6
申请日：2020-08-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及十八烷基化修饰的R18-7AA多肽及其衍生多肽的应用，属于抗血栓药物制备技术领域。本发明提供了所述多肽在制备抗血栓、抑制血小板聚集的药物中的应用。本发明所述多肽能够通过抑制14-3-3ζ蛋白与整合素蛋白的结合实现对胶原，凝血酶和ADP诱导的人血小板聚集的抑制作用；可以显著抑制血小板的延展，却不会影响血小板与纤维蛋白原的结合，即能够通过抑制整合素外向内信号通路的相关蛋白的磷酸化和影响14-3-3ζ蛋白、c-Src蛋白与整合素β3蛋白的相互作用实现抑制血小板聚集功能；能够显著抑制血小板的聚集，实现抗血小板聚集和无出血风险抗血栓药物的制备，为以后新型安全抗血栓药物的研发提供新的思路。
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公开(公告)号：CN111257568A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010111230.0
申请日：2020-02-24
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了检测转铁蛋白表达量的试剂在制备肠道免疫耐受失衡疾病诊断试剂或试剂盒中的应用，属于医学分子生物学技术领域。本发明根据转铁蛋白浓度的高低来诊断肠道炎症疾病发病的严重程度，实现肠道免疫耐受失衡疾病早期诊断的目的。本发明以转铁蛋白作为肠道免疫耐受失衡标志物，特异性和敏感性高，检测方法简单。
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公开(公告)号：CN111166872A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010111182.5
申请日：2020-02-24
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了转铁蛋白在制备免疫抑制剂中的应用，属于生物医学技术领域。转铁蛋白能够靶向TLR4的共受体单核细胞表面抗原CD14从而抑制脂多糖(LPS)与CD14的识别并抑制LPS诱导的TLR4信号通路激活，抑制LPS诱导的细胞炎症因子产生，抑制LPS诱导的血浆炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β和IFN-β的产生，减轻LPS诱导的肝组织损伤与细胞凋亡。转铁蛋白在抑制细菌产物诱导的炎症中具有非常明显的效果。转铁蛋白能够抑制细菌产物诱导的炎症反应并具有制备免疫抑制剂类药物的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104480199B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201410673406.6
申请日：2014-11-21
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明属于医学分子生物学技术领域，具体涉及与动脉粥样硬化疾病相关的血浆和/或粥样斑LL-37-mtDNA复合物标志物及其应用。本发明的LL-37-mtDNA复合物标志物由多肽LL-37和线粒体DNA按常规方法制备而成。本发明的LL-37-mtDNA复合物标志物在制备AS早期诊断试剂盒中的应用。本发明的LL-37-mtDNA复合物标志物作为药物靶标和/或治疗靶标在制备治疗动脉粥样硬化或其他相关心脑血管疾病的药物中的应用。本发明的优点在于：以LL-37-mtDNA复合物作为动脉粥样硬化标志物特异性和敏感性高，检测方法简单。同时以LL-37-mtDNA复合物作为药物靶标和/或治疗靶标对动脉粥样硬化的治疗具有很好的效果，能够用来抗人或动物的动脉粥样硬化，预示着极好的药用前景。
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公开(公告)号：CN105085646A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510413789.8
申请日：2015-07-14
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
CPC classification number: C07K14/43513 , A61K38/00 , G01N24/087
Abstract: 本发明公开了蜈蚣镇痛多肽SLP_RhTx及其基因和应用，蜈蚣镇痛多肽SLP_RhTx，由SEQ ID NO：1中的氨基酸序列组成。编码蜈蚣镇痛肽SLP_RhTx基因序列为：如SEQ ID NO：2所示。蜈蚣镇痛多肽SLP_RhTx作为TRPV1通道激动剂介导TRPV1脱敏反应药物的应用。蜈蚣镇痛多肽SLP_RhTx通过激活TRPV1介导TRPV1热激活通路的失活，产生镇痛活性，作为制备镇痛药物的应用。优点：该镇痛肽可以激活并随之失活TRPV1通道，特异性地失活TRPV1热激活通路，从而产生强效的镇痛功能，同时并不影响体温调节系统的平衡。另外该镇痛肽具有结构简单、人工合成方便、起效迅速，镇痛活性强等特点，是以TRPV1作为镇痛药物靶点的优秀候选药物分子，具有重要的镇痛药物开发应用的前景。
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公开(公告)号：CN103463622B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310445188.6
申请日：2013-09-26
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及姚虻抗血栓多肽vasotab TY的应用，属于生物医学技术领域。本发明采用的姚虻抗血栓多肽vasotab TY，分子量为6133.72，等电点是6.88；本发明的姚虻抗血栓多肽vasotab TY在制备治疗抑制血小板聚集、动脉粥样硬化、心脑血管疾病、血栓性疾病的药物中的应用。本发明的优点在于：姚虻抗血栓多肽vasotab TY有效的舒张血管，高效的抑制血小板聚集，且不具备溶血活性和细胞毒性，具有很好的抗血栓形成活性，能够用于制备治疗抑制血小板聚集、动脉粥样硬化、心脑血管疾病、血栓性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN103463622A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310445188.6
申请日：2013-09-26
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及姚虻抗血栓多肽vasotab TY的应用，属于生物医学技术领域。本发明采用的姚虻抗血栓多肽vasotab TY，分子量为6133.72，等电点是6.88；本发明的姚虻抗血栓多肽vasotab TY在制备治疗血管舒张、抑制血小板聚集、动脉粥样硬化、心脑血管疾病、血栓性疾病的药物中的应用。本发明的优点在于：姚虻抗血栓多肽vasotab TY有效的舒张血管，高效的抑制血小板聚集，且不具备溶血活性和细胞毒性，具有很好的抗血栓形成活性，能够用于制备治疗血管舒张、抑制血小板聚集、动脉粥样硬化、心脑血管疾病、血栓性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN103282091A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201080030121.0
申请日：2010-06-14
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A99Z99/00
CPC classification number: C12Y304/21 , A61K38/00 , C12N9/6408 , C12N9/6416 , C12Y304/24
Abstract: 本发明涉及一种姚虻唾液腺蛋白酶tabfiblysin及其基因和应用，属于生物医学领域。本发明的姚虻唾液腺蛋白酶分子量27145.5道尔顿。其全序列由255个氨基酸组成，其编码序列由768个核苷酸组成。本发明的姚虻唾液腺蛋白酶tabfiblysin具有显著的水解纤维蛋白原和抑制血小板聚集的作用，能作为制备治疗血栓性疾病药物的应用。
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