公开(公告)号：CN108192972A

公开(公告)日：2018-06-22

申请号：CN201810147703.5

申请日：2011-10-05

申请人： 生物医学研究机构基金会 ,  卡塔兰研究和高级研究院

发明人： R·戈米斯卡布雷 ,  M·塔拉戈纳苏涅尔 ,  A·阿纳尔埃斯塔佩 ,  M·帕夫洛维茨

IPC分类号： C12Q1/6886 ,  G01N33/574

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C07F9/6506 ,  C07K16/241 ,  C12N15/1136 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/118 ,  G01N33/57415

摘要： 本发明涉及用于在乳腺癌中转移的诊断或预后的方法，其包括确定在原发肿瘤样品中c-MAF基因是否出现扩增。同样地，本发明还涉及用于在ER-乳腺癌中转移的诊断或预后的方法，以及涉及用于确定相对于向其他器官转移而言形成向骨转移的倾向的方法，其包括测定c-MAF基因的表达水平。最后，本发明涉及使用作为用于治疗ER-乳腺癌转移的治疗性靶标的c-MAF的抑制剂。

公开(公告)号：CN107904200A

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201710981104.9

申请日：2017-10-20

申请人： 通化东宝生物科技有限公司

发明人： 冷春生 ,  周芳 ,  陈子君 ,  杨旭

IPC分类号： C12N5/071 ,  C07K16/24

CPC分类号： C12N5/0682 ,  C07K16/241

摘要： 本发明公开了一种表达阿达木单抗的联合培养基，由基础培养基和补料培养基组成，其中基础培养基由CD FortiCHO:M20A＝1:0.5-1.5组成；补料培养基由F001S:F001B＝5-15:1组成；上述所使用的培养基均为商用培养基，单独使用上述任何一种培养基，都无法得到高产量、稳定的阿达木单抗，但其组合培养可以显著提高阿达木单抗的表达量，提高细胞密度和细胞活率，能够稳定解决目前阿达木细胞培养过程中乳酸大量积累，目的蛋白产量低的问题，有利于阿达木单抗的产量和质量的进一步提高。

公开(公告)号：CN107847446A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680039002.9

申请日：2016-05-02

申请人： 因库博实验室有限责任公司

发明人： 米尔·伊姆兰 ,  默西迪丝·莫拉莱斯 ,  瑞德黑卡·科鲁波鲁 ,  伊莱恩·托 ,  乔尔·哈利斯 ,  米尔·哈什姆

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/50 ,  A61K39/395

CPC分类号： C07K16/241 ,  A61K9/0065 ,  A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2031 ,  A61K38/28 ,  C07K16/00 ,  C07K16/244 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/40 ,  C07K2317/76

摘要： 本发明的实施方案提供了包含一种或多种药物如蛋白质或多肽的成形块(SM)以及用于形成和递送此类SM的方法。一个实施方案提供了包含在哺乳动物体内具有生物活性的药物如蛋白质或多肽的SM。所述SM通过对包含该药物的前体材料(PM)的压缩而形成，其中所述SM中生物活性药物的量为所述PM中生物活性药物的量的最低水平。可并入所述SM中的药物包括胰岛素、肠降血糖素和免疫球蛋白，例如白细胞介素中和抗体或TNF-α-抑制抗体。本发明的实施方案特别适用于在胃肠道(GI tract)内将降解的药物的口服递送，其中所述含有药物的SM形成为或并入到经口服摄入后插入肠壁中的组织穿透部件。

公开(公告)号：CN107810271A

公开(公告)日：2018-03-16

申请号：CN201580073395.0

申请日：2015-11-19

申请人： 耶路撒冷希伯来大学伊萨姆研发公司

发明人： O·颂瑟雅夫 ,  H·马格里颂 ,  T·兹维林 ,  A·雅里

IPC分类号： C12N15/82 ,  C12N15/62 ,  C07K16/22 ,  C07K16/24 ,  C12N9/24 ,  C12P21/00

CPC分类号： C12N15/8258 ,  C07K16/22 ,  C07K16/241 ,  C07K2317/13 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/705 ,  C12N9/2402 ,  C12N15/62 ,  C12N15/625 ,  C12N15/8205 ,  C12N15/8218 ,  C12N15/8257 ,  C12P21/005 ,  C12Y302/01037 ,  C12Y302/01051

摘要： 本发明提供了改变植物或植物细胞中所关注的多肽的糖基化模式的方法。该方法包括在经转化而在亚细胞分隔区内表达至少一种糖苷酶的植物或植物细胞中，表达编码所关注的多肽的核酸序列，使得所述的至少一种糖苷酶和所述的所关注的多肽共同定位于所述的植物或植物细胞的亚细胞分隔区内，由此改变所述的植物或植物细胞中所关注的多肽的糖基化模式。

公开(公告)号：CN107690438A

公开(公告)日：2018-02-13

申请号：CN201680028461.7

申请日：2016-05-20

申请人： 迈卡尔迪斯公司

发明人： D·福尔克纳特 ,  L·拉戈波罗斯

IPC分类号： C07K16/24 ,  C07K16/28 ,  A61K39/395

CPC分类号： A61K39/39591 ,  C07K16/241 ,  C07K16/28

摘要： 本发明涉及一种用于储存至少一种生物分子的组合物，所述组合物包含：a.约0.2％w/w到约20.0％w/w间的D-(+)-海藻糖脱水物；和b.约0.1％w/w到约10％.0w/w间的D-甘露醇；c.约0.01％w/w到0.3％w/w间的聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯；和d.约1.0nM到约500mM间的pH在约4.0到约8.0之间的柠檬酸钠；和e.严格超过约0％w/w到约0.5％w/w间的防腐液，所述防腐液包含：i.约1.0％w/w到约5.0％w/w间的5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮；和ii.约0.1％w/w到约3.0％w/w间的2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮。

公开(公告)号：CN107454905A

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201680020014.7

申请日：2016-03-31

申请人： 韦斯夸尔德有限公司

发明人： S·克罗 ,  M·韦斯特 ,  K·罗伯茨 ,  T·卡尔顿 ,  L·马焦雷 ,  M·丘比特 ,  K·雷

IPC分类号： C07K16/24 ,  C12N15/13 ,  C12N15/81 ,  C12N15/70 ,  A61K39/395 ,  A61P37/04 ,  A61P17/00 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07K16/241 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/542 ,  C07K2317/22 ,  C07K2317/30 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94

摘要： 提供了包含结合TNF-α的免疫球蛋白链可变结构域的多肽，等等，其中免疫球蛋白链可变结构域包含三个互补决定区(CDR1-CDR3)和四个框架区(FR1-FR4)，其中CDR1-CDR3和FR1-FR4如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN107072955A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201580038265.3

申请日：2015-05-15

申请人： 拉尼医疗有限公司

发明人： 默西迪丝·莫拉莱斯 ,  米尔·伊姆兰 ,  瑞德黑卡·科鲁波鲁 ,  米尔·哈什姆

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K9/20 ,  A61F13/00

CPC分类号： A61K38/28 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2077 ,  A61K38/26 ,  C07K16/00 ,  C07K16/241 ,  C07K16/244 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/76

摘要： 本发明的实施方案提供了包含一种或多种药物如蛋白质或多肽的成形块以及用于形成此类成形块的方法。一个实施方案提供了包含在哺乳动物体内具有生物活性的药物如蛋白质或多肽的成形块。该成形块通过对包含该药物的前体材料的压缩而形成，其中该块中生物活性药物的量保持在最低水平以上。可并入成形块中的药物可包括一种或多种葡萄糖调节蛋白质，如胰岛素、肠降血糖素；和免疫球蛋白，如TNF抑制抗体或白细胞介素中和抗体。该成形块的实施方案可以并入将插入肠壁中的组织穿透部件中，从而允许口服递送否则将会在肠道中降解的蛋白质和肽。

公开(公告)号：CN104220455B

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201380020761.7

申请日：2013-04-16

申请人： 伊莱利利公司

发明人： B.艾伦 ,  R.J.本肖普 ,  J.卢

IPC分类号： C07K16/24 ,  C07K16/28 ,  C07K16/46

CPC分类号： C07K16/244 ,  C07K16/241 ,  C07K16/2875 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/624 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94

摘要： 提供了特异性结合TNF家族的B‑细胞活化因子(BAFF)和白介素‑17A (IL‑17)的双特异性抗体，并且其特征是对BAFF和IL‑17二者具有高的亲和力和强的中和性质。本发明的双特异性抗体可望用于治疗狼疮性肾炎 (LN)、系统性红斑狼疮 (SLE)、类风湿性关节炎 (RA)、银屑病 (Ps)、强直性脊柱炎 (AS)、银屑病关节炎 (PA)、原发性干燥综合症 (pSS)或多发性骨髓瘤 (MM)。

公开(公告)号：CN106190940A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610569636.7

申请日：2016-07-19

申请人： 北京三元基因药业股份有限公司

发明人： 童梅 ,  刘美君 ,  莫婷 ,  张宇萌 ,  徐晨 ,  周敏毅

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12R1/19

CPC分类号： C07K16/241 ,  C12N9/90 ,  C12Y503/04001

摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及重组大肠杆菌工程菌。所述的重组大肠杆菌工程菌转化有重组表达载体，所述的重组表达载体含有表达抗TNF抗体Fab片段的基因和表达二硫键异构酶的基因。用本发明的重组大肠杆菌工程菌表达抗TNF抗体Fab片段，可以在明显提高周质空间表达量的同时明显促进二硫键的正确形成。

公开(公告)号：CN106008707A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201610109229.8

申请日：2010-03-09

申请人： 生物蛋白有限公司

发明人： 杰·M·谢特 ,  华·文·昌 ,  格哈德·弗雷 ,  格雷戈里·佛罗斯特

IPC分类号： C07K16/00 ,  C07K16/24 ,  C07K1/107 ,  A61K39/395 ,  A61P37/02 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06

CPC分类号： C12N15/102 ,  A61K38/00 ,  C07K7/06 ,  C07K14/3153 ,  C07K14/47 ,  C07K14/575 ,  C07K14/57545 ,  C07K14/57563 ,  C12N9/16 ,  C12N9/50 ,  C12N9/6435 ,  C12N9/6459 ,  C12N9/6462 ,  C12N15/1058 ,  C12Y302/01035 ,  C12Y304/21007 ,  C12Y304/21069 ,  C12Y304/21073 ,  C12Y304/23015 ,  C12Y304/24029 ,  G01N33/54306 ,  G01N33/573 ,  G01N33/6845 ,  G01N33/6854 ,  Y02A50/473 ,  C07K16/00 ,  C07K16/241 ,  C07K16/244 ,  C07K16/248 ,  C07K2317/50 ,  C07K2317/92

摘要： 本发明涉及一种MIRAC蛋白。本发明涉及从野生型蛋白中制备在野生型正常生理条件下可逆或不可逆失活的条件活性生物蛋白，特别是治疗性蛋白的方法。例如，演变的蛋白在体温下几乎无活性，但在较低温度下有活性。