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公开(公告)号：CN1694721A
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN03825135.3
申请日：2003-09-29
申请人： 磨粉机械研究有限公司
发明人： 克里斯·罗伯特·莱夫利 , 罗伯特·德朗
CPC分类号： C12N15/895 , A61K9/1611 , A61K9/1676 , A61K47/6923 , A61K48/00 , A61K48/0008 , A61K48/0091 , A61K2039/53 , A61K2039/55555 , C12N2730/10122
摘要： 本申请提供一种适于由颗粒介导的递送装置进行递送的颗粒。该颗粒是在核酸凝聚剂和金属离子螯合剂的存在下，通过将核酸沉淀在惰性金属载体颗粒上而获得的。本申请还描述了制备该颗粒的方法，和使用该颗粒的治疗方法，其中包括核酸免疫的方法和基因治疗的方法。
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公开(公告)号：CN1617712A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN02827814.3
申请日：2002-12-09
申请人： 麦克公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/51 , A61K31/5377
CPC分类号： A61K31/5377 , A61K9/145 , A61K9/146 , A61K9/1676
摘要： 本发明涉及化合物2－(R)－(1－(R)－(3，5－双(三氟甲基)苯基)乙氧基)－3－(S)－(4－氟)苯基－4－(3－(5－氧代－1H，4H－1，2，4－三唑并)甲基吗啉的新型药用组合物。本发明的药用组合物用于治疗或预防诸如精神病等疾病，包括抑郁症和焦虑症、炎性疾病和呕吐。
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公开(公告)号：CN1575163A
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN02821212.6
申请日：2002-10-22
申请人： 麦克弗罗斯特(加拿大)公司
发明人： B·唐
IPC分类号： A61K9/16
CPC分类号： A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/1676
摘要： 本发明涉及孟鲁司特钠口服颗粒。
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公开(公告)号：CN1165292C
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN99800431.6
申请日：1999-03-29
申请人： 罗狄亚化学公司
发明人： J-F·维奥特
IPC分类号： A61K9/14 , C01B33/193 , A23K1/16
CPC分类号： C01B33/193 , A23K20/174 , A61K9/143 , A61K9/1676 , C01P2004/32 , C01P2004/61 , C01P2004/80 , C01P2006/11 , C01P2006/14 , C01P2006/17 , C01P2006/19
摘要： 本发明涉及包括吸收在含沉淀硅石的载体上的至少一种液体的调控的组合物，所述硅石基本上是球珠形式，且具有：平均粒径大于150微米；压实态的压实填充密度(DRT)小于0.29；孔径75微米筛的过筛存留率至少为88%重量；由直径小于1微米孔组成的孔体积(Vd1)大于2.0厘米3/克。本发明还涉及所述硅石作为液体载体的应用。
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公开(公告)号：CN1474686A
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：CN01818672.6
申请日：2001-11-02
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： A61K9/50 , A61K31/4174
CPC分类号： A61K31/4174 , A61K9/1676 , A61K9/5078
摘要： 本发明涉及一种新的稳定的口服药物制剂，其含有：a)由芯核构成的核；b)第一层，其中含有密封芯核的聚合物包衣以及任选的一种或多种疏水性赋形剂；和c)包衣第一层的第二层，其中所述的第二层在一种或多种可接受的疏水性赋形剂中含有一种或多种不稳定的药物活性化合物。
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公开(公告)号：CN1123338C
公开(公告)日：2003-10-08
申请号：CN98805564.3
申请日：1998-05-18
申请人： 阿斯特拉公司
CPC分类号： A61K31/4439 , A61K9/1676 , A61K9/5073
摘要： 一种口服肠衣药物制剂，它包含一种化合物作为活性组分，所述化合物选自奥美拉唑、奥美拉唑的碱性盐、(-)-奥美拉唑对映体及(-)-奥美拉唑对映体碱性盐，其中，所述制剂包含活性组分和可有可无的碱反应化合物的芯材，所述活性组分是在与可药用赋形剂如粘合剂的混合物中，并且在所述芯材上包有隔离层和肠衣层。利用具有特定浊点的低粘度羟丙基甲基纤维素来制备药物制剂。此外，申请者描述了其制备方法和所述权利要求的制剂在药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1423559A
公开(公告)日：2003-06-11
申请号：CN01807725.0
申请日：2001-02-08
申请人： 欧罗赛铁克股份有限公司
IPC分类号： A61K31/44 , A61K9/48 , A61K9/52 , A61K9/54 , A61K9/22 , A61K9/26 , A61K9/14 , A61K9/50 , A61F13/00 , A61F9/02
CPC分类号： A61K9/5084 , A61K9/0043 , A61K9/0053 , A61K9/006 , A61K9/02 , A61K9/14 , A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/1647 , A61K9/1676 , A61K9/1694 , A61K9/2077 , A61K9/2081 , A61K9/2866 , A61K9/4808 , A61K9/50 , A61K9/501 , A61K9/5015 , A61K9/5026 , A61K9/5031 , A61K9/5078 , A61K9/51 , A61K9/7053 , A61K9/7061 , A61K31/485
摘要： 一种控释剂型,含有阿片样激动剂,阿片样物质拮抗剂和控释材料；该剂型可在给药间期释放出镇痛有效量或低于镇痛有效量的阿片样激动剂,同时释放其量足以降低所述阿片样激动剂副作用的阿片样物质拮抗剂,所述剂型在给人服用后的镇痛效果至少可维持8小时。另一些实施方式中,给药间期内的拮抗剂释放量能增强阿片样激动剂的镇痛效果。
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公开(公告)号：CN1108791C
公开(公告)日：2003-05-21
申请号：CN97198442.5
申请日：1997-08-26
申请人： 皮埃尔法博赫药品公司
CPC分类号： A61K9/5078 , A61K9/1652 , A61K9/1676 , A61K9/5047 , A61K31/165
摘要： 本发明涉及一种多颗粒形式的口服缓释盖仑制剂，该制剂用于每日单剂量提供60至140mg的米那普仑，它含有多个微粒，各微粒中含有一个活性微球，所述微球包含粒度为200至2000μm的蔗糖和/或淀粉核并含有150至1000μg的米那普仑以及粘合剂，各微粒被基于至少一种不溶于水并可渗透过生理液的聚合物的膜包封，所述膜具有在20至100μm的厚度。该盖仑制剂能够以下列方式在体外释放：在2小时内释放10-55%的剂量，在4小时内释放40-75%的剂量，在8小时内释放70-90%的剂量，在12小时内释放80-100%的剂量。
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公开(公告)号：CN1402616A
公开(公告)日：2003-03-12
申请号：CN00816323.5
申请日：2000-11-29
申请人： 梵里考有限公司
发明人： J·鲍伊尔
CPC分类号： A61K9/1676 , A23K20/195 , A23K40/30 , A61K31/65 , A61K47/02
摘要： 一种将药剂加到动物食物中的方法，它包括用含有四环素类药物(如金霉素)和稳定剂的凝胶将该食物的丸粒(如饲料丸粒)包衣。该稳定剂是含有二价金属离子的化合物，例如碱土金属的碱式盐。
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公开(公告)号：CN1237091A
公开(公告)日：1999-12-01
申请号：CN98801251.0
申请日：1998-08-05
申请人： 罗狄亚化学公司
发明人： J-F·维奥特
IPC分类号： A23K1/16 , A61K9/14 , A61K9/16 , C01B33/193
CPC分类号： A61K9/1676 , A23K20/174 , A61K9/143 , C01B33/193 , C01P2004/32 , C01P2004/51 , C01P2004/61 , C01P2006/11 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/17 , C01P2006/19 , C01P2006/82
摘要： 本发明涉及一种附着组合物,其中包含吸收在含有沉淀二氧化硅的载体上的至少一种液体,所述沉淀二氧化硅基本上呈球珠形态,且具有:平均颗粒尺寸大于150μm;紧密态(PFD)填充密度大于0.29;在筛孔尺寸为75μm的网上的存留物料比率至少为92wt%。本发明还涉及这种二氧化硅作为液体载体的用途。
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