快速制备二维硼烯的方法

    公开(公告)号:CN111072041A

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201911351113.5

    申请日:2019-12-24

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 本发明提供一种快速制备二维硼烯的方法,其包括制备金属硼化物过程、预处理强酸型高分子聚合物过程、离子交换过程和辐照分解过程,具体包括以下步骤:S1、将镁合金和硼粉封装在叶腊石中,用六面顶液压机进行处理,高压烧结得到金属硼化物;S2、强酸型高分子聚合物需要先用去离子水水洗5h,再用稀硫酸浸泡5h,最后再水洗至中性,室温干燥备用;S3、将金属硼化物和强酸型高分子聚合物混合置于锥形瓶中,同时加入极性有机溶剂和无机盐反应,室温搅拌反应12-48h,得到硼氢化合物粉末;S4、硼氢化合物粉末经电子束辐照分解释放氢气,干燥得到硼烯纳米片。本发明与现有硼烯制备技术相比,具有操作简单,生产成本低,亦可实现大规模制备。

    一种具有超细长周期有序结构的镁基储氢合金及其制备方法

    公开(公告)号:CN107299268B

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201710324891.X

    申请日:2017-05-10

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种具有超细长周期有序结构的镁基储氢合金,它的化学分子式为Mg‑aX‑bY,其中,X代表Ni、Al、V、Co、Pt中的一种,a,b代表质量百分数,6.52%≤a≤13.53%,20.41%≤b≤21.50%;余量为Mg;上述镁基储氢合金的制备方法主要是将上述成分的合金颗粒装入感应熔炼炉,在氩气气氛下熔炼,然后对熔炼好的镁基合金表面预处理,打磨、抛光、清洗,并用氮化硼管包裹,放在高压六面顶液压机中进行高压压制,3‑4GPa,将温度升高至800‑1300℃,保温30‑60min,得到具有超细长周期有序结构的镁基储氢合金。本发明工艺设备简单易控、成本低,制得的镁基储氢合金相比于普通工艺的镁基合金,吸放氢温度更低,吸放氢动力学性能更好。

    一种大空位非计量比活性Ti3AlC2陶瓷材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109231988A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811294436.0

    申请日:2018-11-01

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 本发明涉及一种大空位非计量比活性Ti3AlC2陶瓷材料的制备方法,以TiH2粉、Al粉、C粉为原料,在高温高压条件下合成Ti3AlC2陶瓷材料,所述TiH2、Al、C的摩尔比为3:1:(1.2~1.8)。本发明的大空位非计量比活性Ti3AlC2陶瓷材料的制备方法由于在合成过程中,TiH2在高温高压作用下脱出氢气,生成气孔,使Ti3AlC2产生大量空位缺陷。同时在合成Ti3AlC2过程中,碳的含量偏离化学计量比,结构发生微变形,使Ti3AlC2产生大量非化学计量缺陷。因此,所得产品具有大量空位缺陷和非化学计量缺陷,活性高,既能与低浓度酸反应也能与碱反应,具有极大地应用价值。

    一种硼烯的制备方法
    96.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107055561A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710313194.4

    申请日:2017-05-05

    Applicant: 燕山大学

    CPC classification number: C01B35/023 C01P2006/80

    Abstract: 本发明公开了一种硼烯的制备方法,其步骤如下:将硼源与催化剂按1:3~5的质量比进行球磨,球料比为4~10:1,球磨40~60小时,将所得产物立即用液氮冷却1~2小时;然后将产物蒸馏分离2~4小时,将剩余液态硼烷去除,再将产物用管式真空炉处理2小时,去除杂质碳;再将所得产物进行固液萃取处理,最后用真空干燥箱对产物进行干燥,自然冷却到室温,得到纯度为95%~98.5%的硼烯。本发明设备简单、成本较低,而且所得产品纯度高、杂质少、产品质量高,具有推广价值。

    一种耐热核壳强化相镁合金及其制备方法

    公开(公告)号:CN105331863B

    公开(公告)日:2017-08-11

    申请号:CN201510812065.0

    申请日:2015-11-20

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种耐热核壳强化相镁合金,其化学成分为Mg‑xL‑yM,其中x和y为质量分数,7≦x≦15,0.1≦y≦1,L为Zn、Sn、Sc中一种或两种,当2种元素共存时,质量分数相等;M为Ca、Mn、Zr中的一种;上述耐热核壳强化相镁合金的制备方法为首先通过真空感应熔炼制备铸态合金锭,然后对上述镁合金铸锭进行固溶处理,固溶温度为380~510℃,固溶时间为8~18小时,固溶后水淬;再在2GP~6GPa的高压条件下对镁合金进行双时效,第一次时效温度为300~800℃,时效时间为8~36小时,时效结束后淬火;第二次时效温度为500~800℃,时效时间为8~24小时,时效结束后淬火。本发明工艺简单、成本低廉,通过双时效析出的具有核壳结构的强化相具有良好的高温稳定性。

    一种非磁铁基生物医用植入材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN104711473B

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201510043123.8

    申请日:2015-01-28

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种非磁铁基生物医用植入材料,它为单相奥氏体,其化学成分质量百分比为:C:0.6~1.5%、Mn:13~35%、Si:0.5~0.6%、Ca:0.5~2%、Zn:0.5~2%、Ag:0.5~2%、S:0.016~0.020%、P:0.022~0.025%,其余为Fe。上述非磁铁基生物医用植入材料的制备方法是对上述成分的单相奥氏体钢进行三道次液氮冷轧每次的下压量分别为10~20%、8~15%、2~5%;再进行二次退火处理:以5~40℃/min的速率升温到200~300℃,保温60~180min,随炉冷却,再以30~40℃/min的速率升温到600~800℃,保温20~40min,随炉冷却,制备得到非磁铁基生物医用植入材料。本发明生产周期短,成本低,其整体的降解速率得到明显的提高。

    一种燃料电池阴极催化剂
    99.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106025298A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610340019.X

    申请日:2016-05-20

    Applicant: 燕山大学

    CPC classification number: H01M4/9008

    Abstract: 一种燃料电池阴极催化剂及其制备方法,催化剂成分为L‑α‑氨基酸负载的纳米银粒子。其制备方法为:首先,将鸡蛋蛋清倒入容器中,搅拌至透明状,然后滴入4~6mol/L的盐酸溶液,将混合溶液放入蛋白质水解管中,通入氮气排出空气,在80~110℃温度下反应18~24小时,反应结束后,对水解液进行80~90℃的水浴蒸发,除掉盐酸,之后进行氨基酸含量检测;接着将氨基酸溶液超声成均匀浆液,银前驱体溶液加入其中,用硼氢化钠溶液在室温下还原10~24小时,其中前驱体溶液与还原剂体积比为1:8~10,最后过滤、洗涤、干燥,制得L‑α‑氨基酸负载纳米银燃料电池阴极催化剂。本发明工艺简单、成本低廉、电催化活性高且环保。

    一种高活性的钛-银纳米双相合金催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105870468A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201610329391.0

    申请日:2016-05-18

    Applicant: 燕山大学

    CPC classification number: H01M4/9041 H01M4/8825

    Abstract: 本发明涉及一种高活性的钛?银纳米双相合金催化剂,它是一种粒径为2.0~4.0nm、催化剂活性组分含量为80~95%的双相金属催化剂,其化学成分质量百分比为:Ti 18~47、Ag 53~82;其制备方法主要是先将金属银和金属钛放入石英管,在电阻炉中加热到1000~1500℃,加热速率为5~10℃/min,保温12~24h后,随炉冷却到室温,得到钛银合金锭,将所得钛银合金锭机械破碎成0.5~1.5mm的颗粒,然后将金属颗粒放入球磨机中球磨12~36h得到平均粒径为2.0~4.0nm的金属粉末,得到钛?银双相金属催化剂。本发明成本较低,工艺简单,操作方便,贵金属利用率高。

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