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公开(公告)号：CN102876946A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210338036.1
申请日：2012-09-13
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种磁性镁合金，其化学成分为Mg-xZn-yLi-zNd2Fe14B，含量为质量百分数wt%，x为5-10%、y为5-10%、z为10-40%。其制备方法为：制备Mg-xZn-yLi基体，在真空感应条件下熔炼，甩带,然后在氢气保护下，与Nd2Fe14B粉末、氧化锆球一起球磨，球磨混合均匀后，在真空环境下，采用等离子方法烧结，然后在室温轧制成合金薄片。本发明具有工艺简单可控、能够提高磁能积、不易氧化、耐腐蚀性强等优点，本发明的磁性镁合金在医用植入材料、电磁开关、磁存储、磁性密封等领域具有广泛应用。
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公开(公告)号：CN107055561B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201710313194.4
申请日：2017-05-05
Applicant: 燕山大学
IPC: C01B35/02
Abstract: 本发明公开了一种硼烯的制备方法，其步骤如下：将硼源与催化剂按1:3～5的质量比进行球磨，球料比为4～10:1，球磨40～60小时，将所得产物立即用液氮冷却1～2小时；然后将产物蒸馏分离2～4小时，将剩余液态硼烷去除，再将产物用管式真空炉处理2小时，去除杂质碳；再将所得产物进行固液萃取处理，最后用真空干燥箱对产物进行干燥，自然冷却到室温，得到纯度为95％～98.5％的硼烯。本发明设备简单、成本较低，而且所得产品纯度高、杂质少、产品质量高，具有推广价值。
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公开(公告)号：CN107299268A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710324891.X
申请日：2017-05-10
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种具有超细长周期有序结构的镁基储氢合金，它的化学分子式为Mg-aX-bY，其中，X代表Ni、Al、V、Co、Pt中的一种，a，b代表质量百分数，6.52％≤a≤13.53％，20.41％≤b≤21.50％；余量为Mg；上述镁基储氢合金的制备方法主要是将上述成分的合金颗粒装入感应熔炼炉，在氩气气氛下熔炼，然后对熔炼好的镁基合金表面预处理，打磨、抛光、清洗，并用氮化硼管包裹，放在高压六面顶液压机中进行高压压制，3-4GPa，将温度升高至800-1300℃，保温30-60min，得到具有超细长周期有序结构的镁基储氢合金。本发明工艺设备简单易控、成本低，制得的镁基储氢合金相比于普通工艺的镁基合金，吸放氢温度更低，吸放氢动力学性能更好。
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公开(公告)号：CN107221653A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710313133.8
申请日：2017-05-05
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/42 , H01M4/46 , H01M4/62 , H01M10/054
CPC classification number: H01M4/364 , H01M4/42 , H01M4/466 , H01M4/628 , H01M10/054
Abstract: 一种用于镁二次电池负极材料的镁合金及其制备方法。一种用于二次镁电池负极材料的镁合金，它组分的化学分子式为Mg‑xRE‑yZn‑zAs，其中RE代表17种稀土元素Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu中的一种或多种，当多种稀土元素共存时，各稀土元素质量分数均等；x、y、z为质量分数，2％≤x≤6％，0.5％≤y≤9％，0.5％≤z≤2％；上述镁合金的制备方法主要是对镁稀土合金表面预处理，切割成两个半圆柱，将砷粉末放进两个半圆柱中间，用钽薄包裹，放在高压机上进行高压熔炼，得到镁稀土砷合金。本发明方法简单易控，成本低，避免环境污染，制备的镁稀土砷合金用于镁二次电池负极材料，可提高镁二次电池的循环性能。
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公开(公告)号：CN107299268B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201710324891.X
申请日：2017-05-10
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种具有超细长周期有序结构的镁基储氢合金，它的化学分子式为Mg‑aX‑bY，其中，X代表Ni、Al、V、Co、Pt中的一种，a，b代表质量百分数，6.52％≤a≤13.53％，20.41％≤b≤21.50％；余量为Mg；上述镁基储氢合金的制备方法主要是将上述成分的合金颗粒装入感应熔炼炉，在氩气气氛下熔炼，然后对熔炼好的镁基合金表面预处理，打磨、抛光、清洗，并用氮化硼管包裹，放在高压六面顶液压机中进行高压压制，3‑4GPa，将温度升高至800‑1300℃，保温30‑60min，得到具有超细长周期有序结构的镁基储氢合金。本发明工艺设备简单易控、成本低，制得的镁基储氢合金相比于普通工艺的镁基合金，吸放氢温度更低，吸放氢动力学性能更好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107055561A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710313194.4
申请日：2017-05-05
Applicant: 燕山大学
IPC: C01B35/02
CPC classification number: C01B35/023 , C01P2006/80
Abstract: 本发明公开了一种硼烯的制备方法，其步骤如下：将硼源与催化剂按1:3～5的质量比进行球磨，球料比为4～10:1，球磨40～60小时，将所得产物立即用液氮冷却1～2小时；然后将产物蒸馏分离2～4小时，将剩余液态硼烷去除，再将产物用管式真空炉处理2小时，去除杂质碳；再将所得产物进行固液萃取处理，最后用真空干燥箱对产物进行干燥，自然冷却到室温，得到纯度为95％～98.5％的硼烯。本发明设备简单、成本较低，而且所得产品纯度高、杂质少、产品质量高，具有推广价值。
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公开(公告)号：CN102258806B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201110199171.8
申请日：2011-07-18
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种可降解镁基骨科植入生物医用材料，其化学成分为Mg-xZn-yCa-zAg，其中x、y、z为重量百分比（wt.%），0.1%≤x≤3.0%、0.1%≤y≤3.0%、0.01%≤z≤2.0%。上述生物医用材料的制备方法是向电阻炉中依次加入预热的金属Mg锭，Zn粒，Ca粒和Ag粒，在六氟化硫和氩气混合气体保护下，加热熔炼、浇注得到合金锭，然后在保护气中锻打，最后反相挤压成植入器件。本发明的可降解镁基骨科植入生物医用材料室温平均断裂强度超过180MPa,平均屈服强度超过120MPa，平均延伸率超过22%，弹性模量都约为47Gpa；合金化元素在基体中分布均匀，耐腐蚀性好，生物相容性优异，适合于骨组织修复和制备骨科中等受力植入器件。
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公开(公告)号：CN108682922A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810353442.2
申请日：2018-04-19
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M12/06
CPC classification number: H01M12/06
Abstract: 本发明公开了一种钠空气或氮气电池，其结构为现有钠氧气电池的结构，依次叠加正极、隔膜和负极，正极和负极之间充满电解液；所述正极为空气电极，气体源为大气中的空气或者氮气，空气电极材料为多孔碳材料，或碳布与过渡金属氧化物的复合材料；所述负极的材料为金属钠片，所述隔膜为玻璃纤维，所述电解液为三氟甲基磺酸钠。本发明的钠空气电池可以在大气中运行或者在空气含量最多的氮气中运行，更容易实施；钠氮气电池能够将空气中的氮气转变为氮化钠，为氮气固定提供了一种新的思路，不仅拓展了人工固氮新方法，而且开发出了新的电池体系，复合绿色化学的要求，有利于大规模可再生能源的存储于利用。
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公开(公告)号：CN108598504A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810357151.0
申请日：2018-04-19
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M4/90
Abstract: 本发明提供一种高催化活性燃料电池阴极催化剂，它是一种在制备出的ZIF-8型有机金属框架(MOF)中负载银纳米粒子的燃料电池阴极催化剂；其制备方法主要是利用六水合硝酸锌和2-甲基咪唑合成出的ZIF-8结构的多孔结构，上面负载具有高催化活性的银纳米颗粒，形成Ag-ZIF复合结构，后经过800-1000℃的高温碳化处理，合成高催化活性的燃料电池催化剂。本发明制备过程简单、安全无毒，制备成本低廉、无污染物排出、环境友好。
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公开(公告)号：CN108588599A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810286597.9
申请日：2018-03-30
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种超轻高强度铝合金热处理方法，所述方法中铝合金是指具有时效硬化特性的铝合金，具体是指Al-Si-x RE基合金，其中RE代表十七种稀土元素Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu中的一种或多种，x为0.5-10wt％，当多种稀土元素共存时，各稀土元素质量份数均等；该方法内容是：将所述铝合金在六面顶压机下施加0.5-6GPa的压力下，温度为0.5-0.8Tm的条件下，高压高温固溶，固溶时间为0.5-4小时；处理后卸除压力，直接用循环水冷却，得到亚稳态过饱和固溶体，后进低温时效处理，温度为50-150℃，时间为2-10个小时，快速的析出大量纳米合金相。本发明方法操作工艺简单，处理条件容易控制，时效时间短，时效温度低。
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