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公开(公告)号：CN102863115A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110189591.8
申请日：2011-07-07
Applicant: 江南大学
IPC: C02F9/14
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明提供了一种利用微藻处理发酵工业废水并生产藻粉的方法，包括以下步骤：(1)预处理发酵工业废水；(2)加入微藻进行处理；(3)收集微藻；(4)制成藻粉。较佳地，预处理包括稀释发酵工业废水和调节发酵工业废水的pH值，从而适于微藻生长，CO2气体为收集发酵工厂释放的CO2，作为微藻培养的主要碳源，处理在光生物反应器进行，优选透明的槽式封闭光生物反应器。本发明的利用微藻处理发酵工业废水并生产藻粉的方法在发酵工业废水处理的同时，实现CO2减排和生产藻粉，降低生产成本，可达到废物资源的综合利用，实现节能减排的绿色生产，适用从实验室到工业规模化微藻培养，设计巧妙独特，适于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN102485758A
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201010572364.9
申请日：2010-12-03
Applicant: 江南大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F2/44 , C08J9/26 , C07K1/14
Abstract: 本发明涉及一种谷胱甘肽分子印迹聚合物的制备方法，以谷胱甘肽为模板分子，采用用于谷胱甘肽的功能单体，在交联剂和引发剂存在下在保护气体中进行聚合反应得到聚合物后去除聚合物中的谷胱甘肽从而得到谷胱甘肽分子印迹聚合物，较佳地，其具体制备过程为：将谷胱甘肽溶于溶剂中，然后加入功能单体形成模板分子-功能单体共聚物，再加入交联剂和引发剂，在保护气体中进行聚合反应获得聚合物后洗脱去除聚合物中的谷胱甘肽，还提供了由此制备的谷胱甘肽分子印迹聚合物，及分离谷胱甘肽的方法，本发明的谷胱甘肽分子印迹聚合物能够特异选择性分离谷胱甘肽，富集谷胱甘肽，为后续应用提供基础，其制备方法简单方便，适于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN102443542A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010509643.0
申请日：2010-10-15
Applicant: 江南大学
CPC classification number: Y02A50/2358 , Y02P20/59
Abstract: 本发明涉及一种自养产油微藻的高密度培养工艺，采用分割法与二步法相耦合的发酵方法，以火电厂排放的CO2废气为碳源，以过滤除杂菌或杂藻后的市政污水作为培养基，高密度培养所述自养产油微藻进行生长，较佳地，在市政污水中添加海盐模拟海水，使其渗透压增大防止杂菌或杂藻的污染，自养产油微藻选自自养小球藻、微拟球藻、布朗葡萄藻、纤细角毛藻、海绿球藻、球等鞭金藻、新月菱形藻、三角褐指藻、杜氏藻和棱形藻的一种或几种，采用本发明，能实现氮、磷及CO2高去除效率，并且藻浓度、油脂及蛋白质的含量高，达到保护环境和生产生物资源的双重效果，操作简便快速、成本低、无污染、社会和经济综合效益高，适于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN101709077A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200910201242.6
申请日：2009-12-16
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种啤酒酵母谷胱甘肽粗提取方法，包括以下步骤：(1)用醋酸-盐酸体系将啤酒酵母菌液的pH值调节为3.3-3.5；(2)啤酒酵母菌液搅拌加热到69-72℃保温一段时间进行抽提，然后冷却至室温；(3)离心去除酵母菌体，用浓酸调节滤液的pH至2.0-2.5。较佳地，啤酒酵母菌液中啤酒干酵母的克数与所述去离子水的毫升数的料液比为1∶7.5-1∶10；先加醋酸调pH至3.5-3.7，再加盐酸调pH至3.3-3.5；保温时间为12-17min，冷却采用冰水浴；离心的转速为5000-6000rpm，时间为10-15min；浓酸是浓磷酸；还包括步骤(4)：再进行微滤和超滤；本发明设计巧妙、抽提得率高、抽提纯度高、条件温和、易操作、成本低、环境污染小、适于工业化大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116855482B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202310624233.8
申请日：2023-05-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种降解尿素和氨基甲酸乙酯的双功能脲酶突变体及其应用，所述双功能脲酶突变体由野生型酶经过C亚基中G100L、A247I、V356N或I468C中的至少一个突变所得。本发明通过对来自Baci11us 1icheniformis9945A的脲酶进行突变，得到在高浓度乙醇条件下以及高温条件下依旧可以高效降解氨基甲酸乙酯的突变体，具有较高的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN118557457A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410566769.3
申请日：2024-05-09
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种光甘草定美白纳米乳液体系及其制备方法和用途，属于化妆品技术领域。所述方法包括：(1)制备油相：取固体脂质、液体脂质、光甘草定、枯草菌脂肽钠和吐温80搅拌得到油相；(2)制备水相：取多元醇加入水中搅拌得到水相；(3)制备微米级分散体：将搅拌好的水相加入搅拌好的油相内搅拌均匀，使其充分乳化，得到初乳；(4)制备纳米组合物：将初乳进行高压均质得到光甘草定纳米乳液。所制得的光甘草定美白乳液具有良好的稳定性，放置30天后无分层，稳定性好；粒径小，易于活性物质透皮运输；静置30天后包封率仍能达到91％，对酪氨酸酶活性抑制率达87％，用于化妆品中时具有更好的美白效果。
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公开(公告)号：CN116445455B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202310420629.0
申请日：2023-04-19
Applicant: 江南大学
IPC: C12N9/24 , C12N15/56 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P19/14 , C12P19/12 , C12P19/04 , C12P19/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种耐热、耐碱的木聚糖酶突变体及其应用，利用基于高压的分子动力学模拟，结合多种热稳定性算法组合预测计算改进木聚糖酶的热稳定性，进一步基于表面偶联方法，利用Rosetta supercharge对木聚糖酶的表面电荷进行计算和设计，以提高酶的耐碱性，筛选得到一系列突变体。本发明的木聚糖酶突变体的耐热性和耐碱性大大提高，尤其是显著延长了在高温、强碱条件下酶的半衰期，并且酶活在一定程度上也有所提高，解决了目前工业环境中木聚糖酶的半衰期短、稳定性差以及蛋白质的储存与实际催化反应条件相矛盾的局限。
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公开(公告)号：CN116769748B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202310831702.3
申请日：2023-07-07
Applicant: 江南大学 , 湖南新合新生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种5‑氨基乙酰丙酸合成酶突变体及产B12前体ALA的大肠杆菌，属于生物技术领域。本发明基于高压分子动力学模拟的等温压缩系数扰动工程对ALA合成的关键酶5‑氨基乙酰丙酸合成酶进行改造，得到比酶活提高的突变体，然后通过在大肠杆菌中多基因组合表达发酵合成ALA，具体是将来源于大肠杆菌MG1655的两个关键基因琥珀酰辅酶A合成酶基因SUC和多聚磷酸激酶基因PPK和来源于荚膜红细菌的关键基因5‑氨基乙酰丙酸合成酶基因突变体导入到受体细胞中，从而在受体细胞中建立ALA的合成途径，为富含维生素B12的保健食品的开发奠定了基础。
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公开(公告)号：CN117646019A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311543680.7
申请日：2023-11-20
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/75 , A23L33/12 , A23L33/18 , C12N1/21 , C12N15/53 , C12N15/55 , C12N15/52 , C12P21/02 , A61K38/12 , A61P31/04 , A61K8/64 , A61Q17/00 , C12R1/125
Abstract: 本发明公开了一种定向合成C14‑surfactin、C15‑surfactin的枯草芽孢杆菌的构建及生产方法。本发明通过调控枯草芽孢杆菌中氨基酸代谢通路及转录调控因子相关基因，定向合成C14‑surfactin和C15‑surfactin同系物。在优化后的发酵培养基中，菌株生产的C14‑surfactin、C15‑surfactin的组分比例分别可高达85％、75％以上，具有更好的乳化活性或溶血活性、抑菌活性，能够更好应用于日化品领域。
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