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公开(公告)号：CN108567993A
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201810236193.9
申请日：2018-03-21
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61L27/20 , A61L27/222 , A61L27/227 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L2300/252 , A61L2300/602 , B33Y80/00 , C08L5/02 , C08L89/00 , C08L5/04
Abstract: 本发明公开一种基于3D打印构建用于降血糖的人工智能胰腺的方法，涉及3D生物打印及人工胰腺领域。该方法包括缩醛化葡聚糖加载胰岛素纳米粒子的制备、打印用水凝胶的制备、水凝胶支撑浴的制备、3D打印制备等步骤。本发明3D打印制备的人工智能胰腺具有生物相容性好，生物可降解的优点，能够根据实时血糖浓度控制胰岛素的释放，从而达到智能降血糖及达到长时间控制血糖浓度在正常范围的目的，避免了多次进行血糖检测以及皮下注射。本发明不需要携带便携式设备，不用更换电池，导管等，能够极大地减轻患者的负担，具有较突出的应用基础研究的价值和极具潜力的市场开发前景。
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公开(公告)号：CN108531514A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810313557.9
申请日：2018-04-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种内源性超支化聚精胺阳离子基因载体及其制备方法与应用。该基因载体的制备方法包括如下步骤：(1)将内源性单体溶于有机溶剂中，在无水无氧条件下加入保护剂，在20～30℃条件下搅拌反应，得到被保护的内源性单体I；(2)将内源性单体I溶于水中，再加入可生物降解连接剂，在60～80℃条件下进行加成反应，再加入乙醚使产物沉淀，得到聚合物II；(3)向聚合物II中加入脱保护剂进行反应，过滤，冷冻干燥，得到内源性超支化聚精胺阳离子基因载体。本发明中获得的基因载体兼具可生物降解和无毒性代谢，能够凝聚、输送核酸药物，将其与核酸药物复合，可获得用于治疗DME的纳米复合粒子，实现安全高效的基因治疗。
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公开(公告)号：CN107661504A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201711008528.3
申请日：2017-10-25
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61K48/0041 , A61K41/0052 , A61K48/0091 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种树枝状大分子修饰的金纳米粒子及其制备方法和应用。该方法包括如下操作：将壳聚糖叠氮化修饰，然后与含炔基树枝状聚酰胺-胺通过点击反应合成为聚糖偶联树枝状聚酰胺-胺(CS-PAMAM)，然后没有添加其它还原剂条件下，使用CS-PAMAM充当稳定剂和还原剂一步合成粒径均一的金纳米粒子，获得的树枝状大分子修饰的金纳米粒子粒径的相对较小，有利于降低产物的细胞毒性外，其稳定性高、生物相容性好，表面含大量胺基官能团，可赋予其靶向性，在基因传递、肿瘤诊疗一体化方面显示出重要的应用前景，且具备良好的转染效果，可以作为药物控释载体，在药物共传递领域有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN106955277A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710129668.X
申请日：2017-03-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/70 , A61K9/127 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K31/704 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61K8/73 , A61K8/55 , A61K8/63 , A61K8/34 , A61K8/60 , A61K8/49 , A61Q19/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种含有透明质酸的醇脂质体的透皮给药系统及其制备方法与应用。本发明方法具体包括以下步骤：(1)按质量百分比称取原料：大豆卵磷脂1％～5％、胆固醇0.1％～1％、透明质酸0.5％～1.5％、无水乙醇20％～50％、透皮药物0.1％～1.5％、水余量；(2)将大豆卵磷脂、胆固醇、透明质酸、透皮药物溶解于无水乙醇中，加热至30～37℃使其溶解得混合溶液；(3)将步骤(2)中得到的混合溶液在搅拌条件下加入蒸馏水，加入完毕后继续搅拌0.5～1.5h，然后冷却至室温即得含有透明质酸的醇脂质体的透皮给药系统。本发明透皮给药系统皮肤通过率倍量增加，具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN106750398A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611054742.8
申请日：2016-11-25
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C08J3/246 , A61K9/0009 , A61K9/5036 , C08J3/075 , C08J2305/04 , C08J2405/08
Abstract: 本发明属于生物医学工程材料领域，公开了一种具有结肠靶向的载药壳聚糖(CS)‑海藻酸钠(SALG)双重交联水凝胶及其制备方法和应用。本发明的水凝胶是先交联壳聚糖后交联海藻酸钠，药物包载在壳聚糖内，海藻酸钠包裹于外层，然后经过钙离子和戊二醛双重交联的，其中的羧基和氨基均被固定，形成互穿网络结构，这种结构不易在人们体液中降解流失。其载药后可达到在胃液2小时释放少量药物，在小肠环境下4小时几乎不释放，而在结肠环境下释放药物较多，而且可以达到长时间的释放，这弥补了前面人们所做载药凝胶所体现的药物突释，药物泄露和材料容易降解流失等现象，可以达到结肠靶向定位长时间释放药物进行治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106008850A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610404512.3
申请日：2016-06-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/02 , C08F287/00 , B33Y70/00 , A61K47/34 , A61K9/06 , A61K31/513 , A61K31/4745
CPC classification number: C08F283/06 , A61K9/06 , A61K31/345 , A61K31/4745 , A61K31/513 , A61K47/34 , B33Y70/00 , C08F287/00 , C08F220/02
Abstract: 本发明属于3D打印材料技术领域，公开了一种用于3D打印的改性水凝胶材料及其在药物负载上的应用。该改性水凝胶材料由以下步骤制备得到：将水凝胶材料、丙烯酰氯、三乙胺加入到溶剂中，冰浴下反应12h，常温下反应12h；对反应产物用碳酸氢钠饱和溶液洗涤、再旋转蒸发即得改性水凝胶材料。改性后的水凝胶为长链结构，末端带有活泼的化学基团，在其水溶液中加入光聚合引发剂，365nm的光照下能发生交联反应，实现材料快速成型。本发明利用3D打印技术制备负载药物的改性水凝胶材料，常温下注射打印即可，无需额外的高温、低温等装置，易于成型，而且凝胶化速度快，力学性能优异，有利于负载不同的药物分子并有效释放。
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公开(公告)号：CN104162182A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410384076.9
申请日：2014-08-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗菌促愈合活性的复合止血粉及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将埃洛石纳米管加入溶菌酶溶液，得到负载溶菌酶的埃洛石纳米管；将壳聚糖溶于乙酸水溶液中配制成壳聚糖溶液，然后加入负载溶菌酶的埃洛石纳米管，搅拌后，加入氢氧化钠溶液将pH调为7制得悬浊液，或是加入有机沉淀剂制得悬浊液，或是加入交联剂制得悬浊液；将悬浊液离心分离，所得沉淀用去离子水洗涤后，冷冻干燥，即得到所述具有抗菌促愈合活性的复合止血粉。本发明制备方法简单，所制得的复合止血粉综合了壳聚糖止血材料和无机类止血材料的优点，除了能够杀灭和抑制创面的细菌，同时可以将壳聚糖降解成寡糖，促进创面的愈合。
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公开(公告)号：CN103275701B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310136530.4
申请日：2013-04-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医学工程材料领域，特别涉及一种树枝状分子修饰的荧光量子点及其制备方法和应用。该制备方法包括以下操作步骤：(1)将树枝状分子和3-巯丙基三甲基硅氧烷溶解于二甲基亚砜，加入引发剂，通气除氧后密封反应，沉淀过滤，洗涤，干燥，得到端基为硅氧烷的树枝状分子；(2)将步骤(1)制备得到的端基为硅氧烷的树枝状分子和水溶性量子点溶于水中，装入透析袋；将透析袋浸入溶液中，搅拌浸泡，再浸入水中浸泡，冷冻干燥，得到树枝状分子修饰的荧光量子点。本制备方法温和、操作方便，副产物少且产物易于分离纯化，得到的荧光量子点生物相容性好，表面的大量可修饰功能团为其在制备生物医药工程材料的应用提供支持。
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公开(公告)号：CN117679488B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202311710884.5
申请日：2023-12-13
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明公开了一种通过绿色合成的纳米拮抗剂Au‑ADH1在制备治疗脊髓损伤修复药物的用途和一种用于治疗脊髓损伤修复的药物及其制备方法。本发明的纳米拮抗剂具有优秀的抗胶质瘢痕形成及抗氧化应激能力，并在脊髓损伤小鼠中验证具有良好的神经保护作用及神经再生作用，并能有效促进脊髓损伤小鼠运动功能的恢复，预期为临床治疗脊髓损伤提供有效的药物选择，具有良好的前景。
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公开(公告)号：CN115096872B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202210875549.X
申请日：2022-07-25
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种利用静默区SERS探针检测铜离子的方法及其应用。本发明中将4‑巯基苯甲酸溶于溶剂中，然后加入金微米粒子AuMPs水溶液，反应得到用于捕获铜离子的SERS探针，然后进一步在SERS探针表面引入氰基，其拉曼特征峰位于2137cm‑1，产生拉曼静默区e信号，因此通过氰基拉曼特征峰强度变化，可实现对Cu2+的静默区SERS检测，避开指纹区的常见生理分子和化学基团的峰谱影响，大大提高了检测的准确度和灵敏度，可广泛用于检测多种生物样品中的铜离子浓度，在生物、化学检测、医学诊断等领域都有很大的发展空间和应用前景。
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