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公开(公告)号：CN116870139A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202311143890.7
申请日：2023-09-06
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明公开了一种LASP1蛋白在制备治疗脊髓损伤修复的药物中的应用。本发明首先通过免疫印迹及免疫荧光等试验，发现LASP1蛋白在脊髓损伤急性期内的神经元内表达显著上调。LASP1蛋白在神经元轴突内定位于轴突侧枝形成处并招募spastin至轴突侧枝形成处以促进轴突侧枝进一步生长。进一步通过免疫共沉淀实验发现LASP1与spastin相互作用形成蛋白复合体。而且，在神经元中过表达LASP1可明显促进神经元轴突侧枝的形成，而此时需要spastin的参与。本发明明确了LASP1蛋白是脊髓损伤修复过程中的关键蛋白，主要作用为促进脊髓损伤后神经元轴突侧枝形成处的微管切割，促进轴突侧枝进一步生长以修复脊髓损伤，为临床治疗脊髓损伤提供了切实的科学依据。
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公开(公告)号：CN117143351B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202311271851.5
申请日：2023-09-28
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脊髓损伤的Zn‑MOF及其制备方法和应用。本发明所提供的Zn‑MOF能够有效降低细胞内活性氧水平，降低脊髓损伤后IL‑6和IL‑1β的水平，抑制MMP9的表达，实现显著的抗氧化能力，可修复海马神经元细胞，对抗氧化应激所诱导的损伤，并可促进神经元分支形成和神经突生长。同时，本发明的Zn‑MOF能够显著促进脊髓损伤小鼠机体内的氧自由基，促进脊髓损伤的修复以及运动功能的恢复。本发明所制备得到的Zn‑MO对机体的主要组织和器官均无明显毒副作用，安全性得到明显提升，从而为包括脊髓损伤在内的氧化应激相关疾病的治疗提供一种新的研究思路和药物来源，具有显著的临床应用前景和社会价值。
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公开(公告)号：CN117679488B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202311710884.5
申请日：2023-12-13
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明公开了一种通过绿色合成的纳米拮抗剂Au‑ADH1在制备治疗脊髓损伤修复药物的用途和一种用于治疗脊髓损伤修复的药物及其制备方法。本发明的纳米拮抗剂具有优秀的抗胶质瘢痕形成及抗氧化应激能力，并在脊髓损伤小鼠中验证具有良好的神经保护作用及神经再生作用，并能有效促进脊髓损伤小鼠运动功能的恢复，预期为临床治疗脊髓损伤提供有效的药物选择，具有良好的前景。
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公开(公告)号：CN117304501A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311271862.3
申请日：2023-09-28
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脊髓损伤的AIE‑N3‑Zn‑MOF及其制备方法和应用。本发明所制备合成的AIE‑N3‑Zn‑MOF能够有效降低细胞内活性氧水平，实现显著的抗氧化能力。经AIE‑N3‑Zn‑MOF处理后可促进分支形成和神经突生长，修复神经元细胞，对抗氧化应激诱导的损伤。此外，体内研究表明，在采用AIE‑N3‑Zn‑MOF处理后，能够显著促进脊髓损伤小鼠运动功能的恢复。且AIE‑N3‑Zn‑MOF在机体内可被逐渐代谢，对机体主要器官组织无明显毒副作用，并可通过AIE发光实时检测体内药物的作用靶点和含量，大大提高了药物使用的有效性和安全性。本发明为包括脊髓损伤在内的氧化应激相关疾病的治疗提供一种新的研究思路和药物来源，具有显著的临床应用前景和社会价值。
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公开(公告)号：CN115814094B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202310010343.5
申请日：2023-01-04
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明提供了DCLK抑制剂在制备治疗脊髓损伤的药物中的应用。本发明通过脊髓损伤动物模型分析发现DCLK1与脊髓损伤修复过程存在密切相关性，进一步通过多种实验手段验证了DCLK1在脊髓损伤及修复过程中具有重要作用。本发明还发现DCLK1抑制剂抑制DCLK1的表达可有效促进损伤脊髓的修复，改善或缓解与脊髓损伤相关的指标或症状，例如提高BMS评分，改善脊髓损伤后的肢体功能，改善脊髓损伤后的失步现象等。综上所述，本发明将阐明了DCLK1参与脊髓损伤修复的机制，为确立DCLK1作为脊髓损伤治疗的新靶点提供充分的科学依据，具有广阔的临床应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117679488A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311710884.5
申请日：2023-12-13
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明公开了一种通过绿色合成的纳米拮抗剂Au‑ADH1在制备治疗脊髓损伤修复药物的用途和一种用于治疗脊髓损伤修复的药物及其制备方法。本发明的纳米拮抗剂具有优秀的抗胶质瘢痕形成及抗氧化应激能力，并在脊髓损伤小鼠中验证具有良好的神经保护作用及神经再生作用，并能有效促进脊髓损伤小鼠运动功能的恢复，预期为临床治疗脊髓损伤提供有效的药物选择，具有良好的前景。
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公开(公告)号：CN117143351A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311271851.5
申请日：2023-09-28
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脊髓损伤的Zn‑MOF及其制备方法和应用。本发明所提供的Zn‑MOF能够有效降低细胞内活性氧水平，降低脊髓损伤后IL‑6和IL‑1β的水平，抑制MMP9的表达，实现显著的抗氧化能力，可修复海马神经元细胞，对抗氧化应激所诱导的损伤，并可促进神经元分支形成和神经突生长。同时，本发明的Zn‑MOF能够显著促进脊髓损伤小鼠机体内的氧自由基，促进脊髓损伤的修复以及运动功能的恢复。本发明所制备得到的Zn‑MO对机体的主要组织和器官均无明显毒副作用，安全性得到明显提升，从而为包括脊髓损伤在内的氧化应激相关疾病的治疗提供一种新的研究思路和药物来源，具有显著的临床应用前景和社会价值。
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公开(公告)号：CN116879564A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202311143906.4
申请日：2023-09-06
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种基于蛋白质组学及磷酸化蛋白质修饰组学的脊髓损伤生物标志物，所述生物标志物选自下述物质中的一种或多种：SYN1、SYN1 Ser62。本发明通过进行脊髓损伤的蛋白质组学及磷酸化蛋白质修饰组学的研究，最终筛选出脊髓损伤中表达水平具有显著差异的SYN1和SYN1 Ser62作为生物标志物，开创性地提供上述生物标志物在脊髓损伤诊断和预后方面的应用，为研究治疗脊髓损伤的药物提供新靶点，本发明具有重要的临床、科研及药物转化价值。
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公开(公告)号：CN115814094A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202310010343.5
申请日：2023-01-04
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明提供了DCLK抑制剂在制备治疗脊髓损伤的药物中的应用。本发明通过脊髓损伤动物模型分析发现DCLK1与脊髓损伤修复过程存在密切相关性，进一步通过多种实验手段验证了DCLK1在脊髓损伤及修复过程中具有重要作用。本发明还发现DCLK1抑制剂抑制DCLK1的表达可有效促进损伤脊髓的修复，改善或缓解与脊髓损伤相关的指标或症状，例如提高BMS评分，改善脊髓损伤后的肢体功能，改善脊髓损伤后的失步现象等。综上所述，本发明将阐明了DCLK1参与脊髓损伤修复的机制，为确立DCLK1作为脊髓损伤治疗的新靶点提供充分的科学依据，具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN117969856A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410135996.0
申请日：2024-01-31
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明提供了一种脊髓损伤生物标志物及其应用，所述生物标志物选自下述物质中的一种或多种：SYN1、SYN1Ser62。本发明通过进行脊髓损伤的蛋白质组学及磷酸化蛋白质修饰组学的研究，最终筛选出脊髓损伤中表达水平具有显著差异的SYN1和SYN1Ser62作为生物标志物，开创性地提供上述生物标志物在脊髓损伤诊断和预后方面的应用，为研究治疗脊髓损伤的药物提供新靶点，本发明具有重要的临床、科研及药物转化价值。
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